碳酸乙烯酯(EC)在當(dāng)前電池電解液中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。然而，EC與電極發(fā)生放熱反應(yīng)，引發(fā)熱失控，并在高電壓下發(fā)生連續(xù)氧化分解，阻礙了其在下一代電池中的應(yīng)用。 在此，清華大學(xué)歐陽…

鋰-硫電池以其理論容量1675 mAh g-1和出色的能量密度2600 Wh kg-1而被認(rèn)為是下一代能量存儲(chǔ)系統(tǒng)有希望的競(jìng)爭(zhēng)者。然而，在商業(yè)化過程中它們?nèi)匀淮嬖谥枰朔闹卮蠹?#8230;

鋰金屬固態(tài)電池已成為滿足人們對(duì)安全高效能源設(shè)備不斷提高的要求的一種有競(jìng)爭(zhēng)力的選擇。然而，由于鋰（Li）絲的發(fā)展導(dǎo)致固態(tài)電解質(zhì)（SSE）失效，阻礙了它的廣泛應(yīng)用。根據(jù)晶粒大小和邊界強(qiáng)…

研究背景 隨著對(duì)生物膜電生理學(xué)的深入研究，科學(xué)家對(duì)電壓門控鈉（Nav）通道的結(jié)構(gòu)和功能關(guān)系產(chǎn)生了廣泛的興趣。Nav通道在調(diào)節(jié)神經(jīng)元和肌肉細(xì)胞的膜興奮性中起著關(guān)鍵作用，對(duì)于產(chǎn)生和傳導(dǎo)…

有機(jī)電池具有天然豐富、低成本的電極材料，與靈活的分子結(jié)構(gòu)和表面控制反應(yīng)相關(guān)的快速動(dòng)力學(xué)等優(yōu)勢(shì)。然而，由于電極的動(dòng)力學(xué)性能較差，在超低溫條件下運(yùn)行充電電池是一個(gè)重大的實(shí)際問題。 在此…

水溶劑化引起的結(jié)構(gòu)坍塌和副反應(yīng)是制約鋅離子電池實(shí)際應(yīng)用的主要因素。[Zn(H2O)6]2+溶劑化結(jié)構(gòu)中Zn2+與H2O之間的強(qiáng)配位鍵，導(dǎo)致Zn2+的脫溶劑化動(dòng)力學(xué)緩慢，會(huì)使得Zn2…

固體電解質(zhì)界面（SEI）使水系電解液的電化學(xué)窗口超出了水的熱力學(xué)限制。然而，在水系電解液中實(shí)現(xiàn)高能和穩(wěn)健的SEI更具挑戰(zhàn)性，一方面，僅由陰離子還原產(chǎn)物的貢獻(xiàn)使得SEI的形成效率（S…

高能鋰金屬電池(LBs)由鋰金屬負(fù)極和高壓正極組成，由于其超高的能量密度，有望成為下一代儲(chǔ)能系統(tǒng)的候選者。然而，為L(zhǎng)Bs開發(fā)具有優(yōu)異負(fù)極和正極兼容性的高壓不可燃電解質(zhì)仍然具有挑戰(zhàn)性…

不均勻Li沉積、不穩(wěn)定的固體電解質(zhì)界面相(SEI)以及循環(huán)過程中近乎無窮大的相對(duì)體積變化是Li金屬電池實(shí)際應(yīng)用的三大障礙。 在此，上?？萍即髮W(xué)陳剛團(tuán)隊(duì)引入了一種可壓縮和彈性的還原氧…

由于與電極具有良好的界面接觸，固體聚合物電解質(zhì)（SPE）被認(rèn)為是固態(tài)電池的有前途的候選者。然而，由于Li+電導(dǎo)率較低和電化學(xué)窗口較窄，SPE的動(dòng)力學(xué)較差，嚴(yán)重阻礙了其應(yīng)用。 在此，…