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從單層到疊層,實現(xiàn)“1+1>2”!西湖大學(xué) ,Nature Photonics!

研究背景
鈣鈦礦材料因其卓越的光電特性,尤其是在太陽能電池領(lǐng)域的應(yīng)用,成為了研究熱點。然而,鈣鈦礦太陽能電池(PSC)存在離子遷移和相分離等穩(wěn)定性問題,這些問題嚴(yán)重制約了其效率提升和長期應(yīng)用。尤其是在寬帶隙鈣鈦礦的串聯(lián)太陽能電池中,離子遷移和鹵化物分離現(xiàn)象尤為突出,這影響了設(shè)備的穩(wěn)定性和效率。
為了應(yīng)對這些挑戰(zhàn),科學(xué)家們提出了多種策略,包括使用多價陽離子來增強(qiáng)靜電相互作用,抑制離子遷移。然而,多價金屬陽離子往往在鈣鈦礦中形成深能級陷阱,影響了器件的光電性能。因此,如何在不產(chǎn)生深能級陷阱的情況下有效抑制離子遷移和相分離,成為了該領(lǐng)域亟待解決的難題。
成果簡介
為此,西湖大學(xué)工學(xué)院王睿團(tuán)隊以及浙江大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院薛晶晶研究員等人攜手在Nature Photonics期刊上發(fā)表了題為“Divalent cation replacement strategy stabilizes wide-bandgap perovskite for Cu(In,Ga)Se2?tandem solar cells”的最新論文。西湖大學(xué)–浙江大學(xué)聯(lián)合培養(yǎng)博士研究生田柳文(田蔚中)為論文第一作者,宣城先進(jìn)光伏技術(shù)研究院、華晟新能源畢恩兵博士為共同第一作者。
團(tuán)隊提出了一種創(chuàng)新的二價陽離子替代策略,采用亞甲基二銨陽離子(MDA2+)部分替代鈣鈦礦晶格中的A位陽離子,從而抑制了鈣鈦礦中的離子遷移和鹵化物分離。研究表明,MDA2+通過其二價狀態(tài)與無機(jī)框架之間的強(qiáng)靜電相互作用,顯著提高了離子遷移的能量屏障,有效抑制了離子遷移和光誘導(dǎo)的鹵化物分離。
實驗結(jié)果顯示,該方法顯著提升了鈣鈦礦太陽能電池的穩(wěn)定性和效率,單結(jié)鈣鈦礦太陽能電池在1.67–1.68 eV帶隙下實現(xiàn)了23.20%的冠軍PCE,認(rèn)證效率為22.71%。此外,采用該策略的鈣鈦礦/Cu(In,Ga)Se2串聯(lián)太陽能電池和半透明鈣鈦礦電池也分別獲得了30.13%和21.88%的PCE,進(jìn)一步驗證了這一策略的有效性。
從單層到疊層,實現(xiàn)“1+1>2”!西湖大學(xué) ,Nature Photonics!
研究亮點
1. 實驗首次將亞甲基二銨陽離子(MDA2+)引入鈣鈦礦晶格,成功實現(xiàn)了二價陽離子替代策略,以抑制離子遷移和鹵化物分離。得到了:通過這一替代策略,顯著改善了寬帶隙鈣鈦礦材料的穩(wěn)定性和效率。
2. 實驗通過在鈣鈦礦太陽能電池中使用MDA2+,通過強(qiáng)烈的靜電相互作用增強(qiáng)了陽離子與無機(jī)框架的結(jié)合力。結(jié)果:抑制了鹵化物離子的遷移和缺陷的形成,進(jìn)而提高了光電轉(zhuǎn)換效率(PCE)和器件穩(wěn)定性。實驗中,單結(jié)鈣鈦礦太陽能電池的PCE達(dá)到23.20%(認(rèn)證效率為22.71%),展現(xiàn)出卓越的性能。
3. 實驗通過將MDA2+引入鈣鈦礦材料后,結(jié)合銅銦鎵硒(Cu(In,Ga)Se2)材料制備疊層太陽能電池。結(jié)果:實現(xiàn)了高達(dá)30.13%的PCE,并展示了在柔性鈣鈦礦/Cu(In,Ga)Se2串聯(lián)太陽能電池中23.28%的穩(wěn)態(tài)PCE(認(rèn)證效率為22.79%)。此外,半透明鈣鈦礦設(shè)備也達(dá)到了21.88%的PCE。
圖文解讀

從單層到疊層,實現(xiàn)“1+1>2”!西湖大學(xué) ,Nature Photonics!
圖1:不同有機(jī)A位陽離子與鈣鈦礦之間相互作用的理論研究。
從單層到疊層,實現(xiàn)“1+1>2”!西湖大學(xué) ,Nature Photonics!
圖2:MDA2+抑制離子遷移和鹵化物分離。
從單層到疊層,實現(xiàn)“1+1>2”!西湖大學(xué) ,Nature Photonics!
圖3:鈣鈦礦薄膜的光電性能改善。
從單層到疊層,實現(xiàn)“1+1>2”!西湖大學(xué) ,Nature Photonics!
圖4:光伏性能和器件穩(wěn)定性。
結(jié)論展望
本文的研究為鈣鈦礦太陽電池的穩(wěn)定性提升提供了新的思路和技術(shù)路徑。通過引入二價陽離子MDA2+替代A位陽離子,成功抑制了鈣鈦礦中的離子遷移和光誘導(dǎo)鹵化物分離問題,從而有效提高了光電轉(zhuǎn)換效率和器件的長期穩(wěn)定性。這一策略通過增強(qiáng)MDA2+與無機(jī)子晶格的相互作用,增加了離子遷移的能量屏障,降低了缺陷密度,進(jìn)而改善了鈣鈦礦薄膜的光電性能。研究還展示了該策略在單結(jié)鈣鈦礦太陽能電池和鈣鈦礦/CIGS串聯(lián)光伏設(shè)備中的應(yīng)用,分別取得了23.20%和30.13%的冠軍效率,推動了柔性光伏技術(shù)的發(fā)展。
這一工作不僅為鈣鈦礦太陽能電池的穩(wěn)定性提供了重要的理論依據(jù)和實踐指導(dǎo),還為廣泛應(yīng)用于光電器件中的多價陽離子替代策略開辟了新方向。此外,MDA2+的潛力也可能激發(fā)鈣鈦礦材料在其他光電應(yīng)用領(lǐng)域的探索,進(jìn)一步推動鈣鈦礦材料的商業(yè)化和多樣化應(yīng)用。
文獻(xiàn)信息
Tian, L., Bi, E., Yavuz, I. et al. Divalent cation replacement strategy stabilizes wide-bandgap perovskite for Cu(In,Ga)Se2 tandem solar cells.?Nat. Photon.?(2025).?

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