研究概述一氧化碳(CO)的電還原,不受碳酸鹽問題的影響,為直接CO?電還原提供了一種可行的替代方案。為了開發(fā)CO還原技術(shù),對膜電極組件(MEA)電池的研究至關(guān)重要。然而,目前的CO電解器在安培級電流密度下運(yùn)行時(shí)能量效率低下。基于此,2024年11月18日,瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院胡喜樂教授課題組在國際期刊Chem發(fā)表題為《Field-enhanced CO electroreduction in membrane electrolyzers at a dehydrated interface》的研究論文。Xile Hu(胡喜樂),瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院化學(xué)科學(xué)與工程學(xué)院化學(xué)系教授;主要研究目標(biāo):開發(fā)由地球上豐富元素制成的催化劑,將其用于與合成、能源和可持續(xù)性發(fā)展相關(guān)的化學(xué)轉(zhuǎn)化;專注于非貴金屬催化的C-C鍵形成反應(yīng)、C-H鍵官能團(tuán)化、(電)催化水分解、小分子(如CO2/H2/O2的活化)的開發(fā)、金屬酶活性位點(diǎn)的合成模型的開發(fā)。在本文中,研究人員通過揭示基準(zhǔn)Cu催化劑在流動(dòng)池和MEA電解槽之間性能差來填補(bǔ)這一空白。
作者確定了這一差異的根本原因是由于MEA電池獨(dú)特的界面配置,陰極處K?陽離子和水的耗竭。
基于這一見解,研究人員設(shè)計(jì)了尖端具有增強(qiáng)電場(EFs)的針狀催化劑,研究人員能夠?qū)⒂邢薜腒?陽離子集中到陰極尖端,同時(shí)通過電滲析促進(jìn)水的吸收。開發(fā)了一個(gè)MEA CO電解器,僅在2.7 V電壓下即可實(shí)現(xiàn)2,500 mA cm?2的大電流密度。這個(gè)發(fā)現(xiàn)可以加速更高效CO電解器的開發(fā),為可擴(kuò)展的碳循環(huán)解決方案鋪平道路。圖文解讀圖1:CORR MEA和流通池之間的差異圖2:不同電流密度下MEA中K+和H2O環(huán)境的模擬圖3:用于MEA和流動(dòng)池中CORR的針狀和立方體催化劑文獻(xiàn)信息
Field-enhanced CO electroreduction in membrane electrolyzers at a dehydratedinterface,?Chem,?2024.?