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福大「洪堡學(xué)者」唐點(diǎn)平團(tuán)隊(duì)，最新Angew！

研究概述

微生物抗生素耐藥性的威脅不斷升級(jí)，加劇了全球細(xì)菌感染的危機(jī)。

納米酶有望提供解決方案。

基于此，2024年11月18日，福州大學(xué)唐點(diǎn)平教授、翁祖銓教授、黃達(dá)副教授在國(guó)際期刊Angewandte Chemie International Edition發(fā)表題為《Tailored Metal-Organic Framework-Based Nanozymes for Enhanced Enzyme-Like Catalysis》的研究論文。

在這里，研究人員報(bào)告了一種均相催化結(jié)構(gòu)的鉑（Pt）納米簇，具有精細(xì)調(diào)控的金屬-有機(jī)框架（ZIF-8）通道結(jié)構(gòu)，用于治療感染性傷口。

催化位點(diǎn)歸一化顯示，具有精細(xì)調(diào)控孔隙結(jié)構(gòu)的Pt聚集體結(jié)構(gòu)的活性位點(diǎn)具有14.903×10⁵ min^-1的催化能力，比ZIF-8中單分散狀態(tài)下的Pt粒子（0.793×10⁵ min^-1）高出18.7倍。

原位測(cè)試揭示，納米酶界面上過(guò)氧化氫從均相裂解到異相裂解的變化是提高納米酶活性的關(guān)鍵原因之一。

密度泛函理論和反應(yīng)界面動(dòng)力學(xué)模擬共同決定了催化中心和底物通道的作用。

代謝組學(xué)分析表明，開(kāi)發(fā)的納米酶與活性氧物種協(xié)同工作，可以有效阻斷細(xì)菌內(nèi)的能量代謝途徑，導(dǎo)致自發(fā)性凋亡和細(xì)菌破裂。

這項(xiàng)開(kāi)創(chuàng)性的研究闡明了調(diào)控人工酶活性的新思路，并為開(kāi)發(fā)高效的抗生素替代品提供了新的視角。

圖文解讀

圖1：Pt基納米催化劑的合成與表征

圖2：Pt催化劑納米酶活性的測(cè)定

圖3：ZIF-8-pPt納米酶對(duì)小鼠細(xì)菌感染傷口的有效催化治療

文獻(xiàn)信息

Tailored Metal-Organic Framework-Based Nanozymes for Enhanced Enzyme-Like Catalysis,?Angewandte Chemie International Edition,?2024.?

原創(chuàng)文章，作者：zhan1，如若轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明來(lái)源華算科技，注明出處：http://www.xiubac.cn/index.php/2024/11/20/f72e7b89f9/

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