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牛!支春義教授,聯(lián)合過程所「國家優(yōu)青」,第36篇Angew!

固態(tài)聚合物電解質(SPEs)被用于鋅離子電池(ZIBs),由于聚合物段動力學緩慢而具有較低的離子電導率。因此,僅支持陽離子的短距離移動,導致離子電導率低和Zn2+轉移(tZn2+)。鋅基超分子晶體(ZMCs)具有支持Zn2+長距離傳輸?shù)木薮鬂摿?,但是它們在ZIBs中的效率尚未得到探索。
成果簡介
基于此,香港城市大學支春義教授和中科院過程工程研究所何宏艷研究員(共同通訊作者)等人報道了一種新型的鋅(Zn)-基MC(ZMC),由兩個小分子丁二腈(SN)和雙(三氟甲基磺?;﹣啺蜂\(Zn(TFSI)2)組成,ZMC的分子式為Zn(TFSI)2SN3。分子動力學模擬證實,有序的晶體晶格具有精確調諧的三維(3D)離子傳輸通道,通過離子跳變機制在能量上有利于Zn2+在固態(tài)電解質(SEs)中的傳輸。
這些新型的ZMCs在寬溫度范圍內單次Zn2+傳輸表現(xiàn)出高離子電導率,促進高度可逆的Zn沉積/剝離,而不會形成枝晶或析氫反應(HER)。其中,在25 °C時離子電導率為6.02×10-4?S cm-1,在-35 °C時為3.26×10-5?S cm-1)和高tZn2+(0.97)。所制備的含有ZMCs的Zn‖Zn對稱電池具有長期循環(huán)穩(wěn)定性(1200 h)和無枝晶Zn沉積/剝離過程,即使在3 mAh cm-2的高鍍面密度下也是如此。此外,所制備的Zn‖四氯-1, 4-苯醌(Cl4Q)和Zn‖聚苯胺(PANi)電池具有高放電容量(1.52 mAh cm-2)、長周期穩(wěn)定性(7個月70000次循環(huán)后容量保持率83.6%)、寬溫度適應性(-35 ℃~+50 ℃)和快速充電能力等優(yōu)異性能。ZMC與SPEs的不同之處在于其傳輸Zn2+離子的結構,顯著改善了固態(tài)ZIBs,同時保持了安全性、耐久性和可持續(xù)性。
牛!支春義教授,聯(lián)合過程所「國家優(yōu)青」,第36篇Angew!
相關工作以《Supramolecular Crystals based Fast Single Ion Conductor for Long-cycling Solid Zinc Batteries》為題在《Angewandte Chemie International Edition》上發(fā)表。值得注意的是,這是支春義教授團隊發(fā)表的第36篇Angew.!根據(jù)Wiley檢索發(fā)現(xiàn),支春義教授團隊發(fā)表了38篇Angew,除去兩篇Cover Picture,正好是36篇。
牛!支春義教授,聯(lián)合過程所「國家優(yōu)青」,第36篇Angew!
牛!支春義教授,聯(lián)合過程所「國家優(yōu)青」,第36篇Angew!
牛!支春義教授,聯(lián)合過程所「國家優(yōu)青」,第36篇Angew!
圖文導讀
通過單晶X射線衍射觀察塑料晶狀ZMC-1:3的結構,Zn2+與6個SN分子相連接,形成一個板狀2D網(wǎng)絡。晶體結構為Zn(TFSI)2SN3,表明ZMC-1:3對應Zn(TFSI)2與SN的完全配位。ZMC-1:3具有規(guī)則的立方結構、有序的3D離子傳導通道,有利于Zn2+的快速傳輸。隨著Zn(TFSI)2濃度的增加,衍射峰與Zn(TFSI)2和SN的衍射峰不同。結果表明,TFSI?與Zn2+之間的相互作用較弱,Zn2+與小分子配體SN之間的配位占主導地位,形成了單離子Zn2+導體。
在樣品中,ZMC-1:3在室溫下具有固態(tài)特性,其離子電導率最高,達到6.02×10-4?S cm-1,表明所得的Zn(TFSI)2SN3晶體是快速的Zn2+導體。此外,ZMC-1:3的離子電導率在55 ℃時達到最高值(6.55×10-3?S cm-1),在-35 ℃時仍能保持3.26×10-5?S cm-1的電導率。此外,ZMC-1:3在室溫和-35 °C下具有優(yōu)越的性能,特別是在其高tZn2+(-35 °C時為0.95)方面,表明即使在低溫下也能保持單一的Zn2+傳輸特征。因此,ZMC-1:3可作為高效的Zn2+固態(tài)導電材料。
牛!支春義教授,聯(lián)合過程所「國家優(yōu)青」,第36篇Angew!
圖1.所制備ZMCs的結構和離子運動
牛!支春義教授,聯(lián)合過程所「國家優(yōu)青」,第36篇Angew!
圖2.所制備ZMCs-1:3的離子導電機理研究
在不同的電流密度和容量下實現(xiàn)了超過300次的穩(wěn)定循環(huán),證明了Zn-Ti電池優(yōu)于水性電解質。對稱Zn-Zn電池在電流密度為0.2 mA cm?2下獲得了約64 mV的低過電位。在0.5 mA cm-2的電流密度和0.5 mAh cm-2的容量下,沉積/剝離的穩(wěn)定性分別達到1200 h和500 h。在循環(huán)過程中,過電位的微小變化表明Zn-Zn電池中的分子晶體具有顯著的穩(wěn)定性,證實了ZMC比普通水系電解液更優(yōu)。在低溫和高溫下都實現(xiàn)了高可逆和穩(wěn)定的Zn沉積/剝離過程,并伴有低過電位,即使在-30 °C下也是如此。因此,在較寬的溫度范圍內,所制備的ZMC-1:3可以保持快速穩(wěn)定的離子傳輸。此外,在ZMC-1:3中觀察到無枝晶和光滑的Zn沉積,沉積容量為1 mAh cm-2。即使當沉積容量增加到2 mAh cm-2和3 mAh cm-2時,沉積的Zn仍然保持均勻和致密。
牛!支春義教授,聯(lián)合過程所「國家優(yōu)青」,第36篇Angew!
圖3. ZMCs-1:3 SE鋅負極的穩(wěn)定性和可逆性
固態(tài)Zn‖Cl4Q電池具有優(yōu)異的倍率性能,在電流密度分別為0.1、0.2、0.5、1和3 A g-1時,電池容量分別為145、124、109、87和64 mAh g-1。同時,固態(tài)Zn‖Cl4Q電池的循環(huán)壽命達到2500次,容量保持率高達81.4%。此外,固態(tài)Zn‖聚苯胺(PANi)電池在進行70000次循環(huán)后,能以3 mA cm-2的高面電流達到83.6%的容量保持率(總循環(huán)時間為7個月),優(yōu)于已報道的大多數(shù)其他Zn電池。結果表明,所有使用ZMC-1:3 SEs的固態(tài)ZIBs能提供穩(wěn)定的能量輸出,具有高可持續(xù)性。
牛!支春義教授,聯(lián)合過程所「國家優(yōu)青」,第36篇Angew!
圖4. ZMCs-1:3 SEs-基固態(tài)電池的電化學性能
計算出Zn‖Cl4Q電池的容量保持率分別為96.7%(8 mg cm-2)、94.7%(12 mg cm-2)和80.4%(16 mg cm-2),表明由于離子快速遷移動力學。Zn‖Cl4Q電池實現(xiàn)了穩(wěn)定循環(huán)性能,放電容量高達56 mAh,在350次循環(huán)后保持高容量(80.1%)。Zn‖Cl4Q電池在靜息24 h后,自放電容量可保持99.1%,自放電行為受到極大抑制。
在50 °C下,Zn‖Cl4Q電池的放電容量高達167 mAh g-1,即使在-35 °C下,其也能有效地發(fā)揮作用,放電容量為74 mAh g-1。此外,Zn‖Cl4Q電池可以分別以3 A g-1充電和以0.2、0.5、1、2和3 A g-1的電流密度放電。充電過程只需要15 min,當放電電流分別為0.2、0.5、1、2和3 A g-1時,放電時間分別為4.7、1.69、0.86、0.42和0.26 h時,電池的容量幾乎相同(約75 mAh g-1)。因此,所制備的固態(tài)電池具有良好的環(huán)境適應性和實用性。
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圖5.固態(tài)Zn軟包電池的耐用性和穩(wěn)定性
文獻信息
Supramolecular Crystals based Fast Single Ion Conductor for Long-cycling Solid Zinc Batteries.?Angew. Chem. Int. Ed.,?2024,

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