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6000次!中科院化學所黃長水,最新EES!

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研究概述
在水系鋅電池(AZBs)中,雙電層(EDL)的不穩(wěn)定性會導致金屬負極不穩(wěn)定。
基于此,2024年10月31日,中國科學院化學研究所黃長水研究員在國際期刊Energy & Environmental Science發(fā)表題為《Weaving electron-rich alkynes: a durable in situ skin for stabilizing zinc anodes》的研究論文。
為了解決這個問題,研究人員原位構(gòu)建了一個富電子的噻吩二炔界面相(e-TDYP)作為一種“配位皮膚”來穩(wěn)定鋅負極的EDL。
e-TDYP的高電子密度有助于與鋅離子的強相互作用,使鋅離子在負極表面高效傳輸和沉積。
e-TDYP的共軛噻吩和環(huán)二炔基團重構(gòu)了EDL,同時在長期循環(huán)中保持結(jié)構(gòu)完整性和性能。
通過動態(tài)調(diào)節(jié)噻吩基團和可轉(zhuǎn)換的炔鍵,e-TDYP改性的鋅負極在5 mA cm-2/5 mAh cm-2下實現(xiàn)了低極化電壓和超過1000小時的長期可逆沉積/剝離,具有較高的放電深度(DOD)。
密度泛函理論(DFT)計算表明,Zn離子優(yōu)先通過環(huán)二炔中心的錨定位點,以較低的能壘遷移。
全電池測試表明,在2 A g?1下6000次循環(huán)后具有出色的容量保持率。
這些發(fā)現(xiàn)強調(diào)了通過EDL調(diào)節(jié)實現(xiàn)先進電極設計的重要性,有助于實現(xiàn)穩(wěn)定的鋅負極。
圖文解讀
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圖1:e-TDYP@Zn的構(gòu)建和作用機理
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圖2:e-TDYP對Zn負極電化學性能的影響
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圖3:e-TDYP@Zn全電池性能測試結(jié)果
文獻信息
Weaving electron-rich alkynes: a durable in situ skin for stabilizing zinc anodes,?Energy & Environmental Science,?2024.?

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