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他，師從六位院士，繼Science后，再發(fā)Nature Chemistry！

成果簡(jiǎn)介

在有機(jī)化學(xué)中，官能團(tuán)的合成及其相互轉(zhuǎn)化一直是核心內(nèi)容。然而，合成含有第14族重元素（R¹-C≡E-R²，E=Si, Ge, Sn, Pb）的異核炔烴類似物是一個(gè)長(zhǎng)期存在的挑戰(zhàn)。利用路易斯堿穩(wěn)定策略，中性硅炔（R¹-C≡Si(L)-R²）和鍺炔（R¹-C≡Ge(L)-R²）在低溫下獲得了足夠的穩(wěn)定性以進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。

基于此，南方科技大學(xué)劉柳副教授（通訊作者）等人報(bào)道了在室溫下合成了無(wú)-堿錫炔（R¹-C≡Sn-R²），通過(guò)使用塊體環(huán)狀膦基配體與塊體三聯(lián)苯取代基結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)。盡管該錫炔分子具有π-電子強(qiáng)離域的聯(lián)烯結(jié)構(gòu)，但其表現(xiàn)出相鄰的C和Sn兩親性中心，形成具有離子特征的C-Sn多重鍵。該錫炔分子表現(xiàn)出與卡賓或錫賓類似的反應(yīng)活性，可與1-金剛烷基異氰酸酯和2, 3-二甲基-1, 3-丁二烯反應(yīng)。此外，其C-Sn鍵可以被Et₃N·HCl飽和或被異丙基異氰酸酯裂解，擴(kuò)展了科研人員對(duì)元素化學(xué)的理解。

相關(guān)工作以《A crystalline stannyne》為題在《Nature Chemistry》上發(fā)表論文。其中，劉柳副教授（研究員），2020年9月加入南方科技大學(xué)化學(xué)系，任獨(dú)立課題組長(zhǎng)，博士生導(dǎo)師。

2011年本科畢業(yè)于廈門大學(xué)化學(xué)系，2016年博士畢業(yè)于廈門大學(xué)（2011—2013，2015—2016）和加州大學(xué)圣地亞哥分校（2013—2015）聯(lián)合培養(yǎng)，師從中國(guó)科學(xué)院院士趙玉芬教授和法國(guó)科學(xué)院院士Guy Bertrand教授。

畢業(yè)后在加拿大多倫多大學(xué)（2016—2019；合作導(dǎo)師為加拿大皇家科學(xué)院院士Douglas W. Stephan教授）和美國(guó)勞倫斯伯克利國(guó)家實(shí)驗(yàn)室與加州大學(xué)伯克利分校（2019—2020；合作導(dǎo)師為三位美國(guó)科學(xué)院院士F. Dean Toste教授、Kenneth N. Raymond教授和Robert G. Bergman教授）從事科研工作。

值得注意的是，2024年1月4日，在Science上發(fā)表里題為《A stable rhodium-coordinated carbene with a σ⁰π² electronic configuration》的文章。

第一作者為南科大2021級(jí)博士生王新峰，課題組成員胡超朋博士、李建成博士、魏睿博士和張新博士參與了研究工作。

圖1.概念綜述和值得注意的例子

圖文解讀

作者利用磷基硅基重氮甲烷1出發(fā)，在沒(méi)有光情況下，通過(guò)用叔丁醇鉀（^tBuOK）在THF中原位脫除硅基，隨后與有機(jī)錫氯（2, 6-Mes₂C₆H₃SnCl，Mes=異亞丙基丙酮）發(fā)生鹽消除反應(yīng)，合成了一種錫烯基重氮甲烷2（³¹P NMR: 125.3 ppm）作為前驅(qū)體。2中的紅外吸收ν(CN₂)發(fā)生在1966 cm^-1處，與在金屬取代的膦基重氮甲烷中觀察到的相應(yīng)吸收相似。

將2的濃戊烷溶液在-30 ℃下緩慢蒸發(fā)得到黃色單晶，并通過(guò)X射線衍射證實(shí)其結(jié)構(gòu)。在室溫下紫外光（303 nm）照射2的固體30 min，然后用冷戊烷洗滌，分離得到黃色固體3，產(chǎn)率為96%（217 mg, 0.254 mmol）?；衔?strong>3結(jié)晶成黃色晶體，分子式為[(CH₂)(NDipp)]₂PCSn(C₆H₃-2, 6-Mes)（Dipp=2, 6-二異丙基苯基；Mes=異亞丙基丙酮）。

圖2.錫烯基重氮甲烷2和錫炔3的合成及其共振形式

圖3.錫烯基重氮甲烷2和錫炔3的晶體結(jié)構(gòu)

作者進(jìn)行了前沿分子軌道（FMO）、內(nèi)在鍵軌道（IBO）和電子定位函數(shù)（ELF）的計(jì)算。HOMO（-4.47 eV）由P(1)-C(1) π鍵軌道和Sn(1)上的孤對(duì)軌道組成，HOMO-1（-4.94 eV）對(duì)應(yīng)于P(1)-C(1)-Sn(1)面外3-中心-2-電子（3c2e）π鍵軌道。

此外，LUMO（-2.01 eV）代表一個(gè)C(1)-Sn(1)π*-反鍵軌道，在Sn(1)處具有顯著的空5p軌道特征，以及P-N σ*-反鍵軌道。LUMO+2（-1.45 eV）具有P(1)-C(1)π*-反鍵軌道?？傊?，3的ELF圖顯示出P(1)-C(1)-Sn(1)平面中C和Sn原子之間的離子相互作用，有限的電子密度定位在C(1)-Sn(1)和Sn(1)-C(2)鍵上，而P(1)-C(1)鍵表現(xiàn)出很強(qiáng)的共價(jià)特征。

圖4.選定FMO的描述和錫炔3的ELF圖

圖5.錫炔3的化學(xué)反應(yīng)

在室溫下，利用1-異氰酸酯（AdNC）處理3得到唯一的產(chǎn)物4（³¹P NMR, 112.2 ppm；¹¹⁹Sn NMR, 1486.8 ppm），與AdNC用量無(wú)關(guān)。通過(guò)多核核磁共振和X射線衍射數(shù)據(jù)，4被鑒定為(膦基)(錫烯基)氯胺，錫烯基中心保持完整。在-35 °C下，3與過(guò)量的Et₃N·HCl的加成反應(yīng)，生成了6（³¹P NMR, 111.3 ppm；¹¹⁹Sn NMR, -13.2 ppm）。X射線衍射分析證實(shí)，6是雙加成產(chǎn)物，兩個(gè)H原子和兩個(gè)Cl原子分別附著在C(1)和Sn(1)上。6中的C(1)-Sn(1)鍵長(zhǎng)為2.126(4)?，而3中的為2.082(6)?。通過(guò)將3: Et₃N·HCl的反應(yīng)比例調(diào)整為1: 1，觀察到6以及主要中間體（³¹P NMR, 90.7 ppm）的形成，以及未反應(yīng)的3。

圖6.化合物4、5、6和7的晶體結(jié)構(gòu)

文獻(xiàn)信息

A crystalline stannyne. Nature Chemistry, 2024, DOI: https://doi.org/10.1038/s41557-024-01555-4.

原創(chuàng)文章，作者：wang，如若轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明來(lái)源華算科技，注明出處：http://www.xiubac.cn/index.php/2024/06/21/144cb4b56e/

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