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強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合！麥立強(qiáng)/陸俊等，最新Nature Catalysis：快充長(zhǎng)壽命水系鋅離子電池！

第一作者：Yuhang Dai, Ruihu Lu, Chengyi Zhang, Jiantao Li.

通訊作者：麥立強(qiáng)、王子運(yùn)、Khalil Amine、陸俊

通訊單位：武漢理工大學(xué)、新西蘭奧克蘭大學(xué)、美國(guó)阿貢國(guó)家實(shí)驗(yàn)室、浙江大學(xué)

論文速覽

以安全、高能量密度和快速充電而聞名的可充電水系鋅離子電池(AZIBs)是電網(wǎng)規(guī)模儲(chǔ)能的首選。歷史上，以離子遷移行為為中心的離子穿梭模型一直主導(dǎo)著對(duì)水系電池充電/放電過(guò)程的解釋，如經(jīng)典的離子插入/提取和贗電容機(jī)制。

本研究提出了一種新的催化模型，用以解釋水系鋅離子電池（AZIBs）中Zn²⁺異?，F(xiàn)象。該模型通過(guò)吸附催化的概念來(lái)闡釋Zn²⁺在電池充放電過(guò)程中的異常行為，這一行為主要由溶劑化的金屬陽(yáng)離子和陰極材料決定。

通過(guò)第一性原理計(jì)算，研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)Zn²⁺與氮化釩（VN）的組合具有最佳的吸附/脫附行為（水解離過(guò)程）。

實(shí)驗(yàn)上，采用VN陰極的AZIBs展現(xiàn)出快速充電動(dòng)力學(xué)，顯示出在300,000 mA g^?1電流密度下的容量為577.1 mAh g^?1。掌握AZIBs中的催化步驟可以推動(dòng)超越現(xiàn)有快速充電電池的解決方案。

圖文導(dǎo)讀

圖1：離子穿梭和催化模型在描述AZIBs中的應(yīng)用。

圖2：水解離模型的機(jī)理研究。

圖3：純VN和VN@rGO的設(shè)計(jì)和形態(tài)。

圖4：VN@rGO和VNxOy@rGO的結(jié)構(gòu)信息和演變。

圖5：VN@rGO和VNxOy@rGO在2M ZnSO₄水系電解液中的電化學(xué)行為。

總結(jié)展望

本研究通過(guò)提出一種新的催化模型，深入理解了AZIBs的充放電機(jī)制，特別是Zn²⁺在其中的異常行為。研究發(fā)現(xiàn)，Zn²⁺與VN的組合在水解離過(guò)程中表現(xiàn)出優(yōu)異的吸附/脫附性能，這一發(fā)現(xiàn)對(duì)于實(shí)現(xiàn)快速充電具有重要意義。

實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了理論模型，展示了在極高電流密度下（300,000 mA ^g?1）仍然能夠保持較高容量（577.1 mAh ^g?1）的快速充電性能。

此外，VN@rGO電極在長(zhǎng)期循環(huán)穩(wěn)定性方面也表現(xiàn)出色，經(jīng)過(guò)10,000次循環(huán)后容量保持在585.7 mAh g^?1以上。這些結(jié)果不僅為設(shè)計(jì)新型快速充電電池提供了理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)，同時(shí)也強(qiáng)調(diào)了催化在電化學(xué)能量存儲(chǔ)中的關(guān)鍵作用。

文獻(xiàn)信息

標(biāo)題：Zn²⁺-mediated catalysis for fast-charging aqueous Zn-ion batteries

期刊：Nature Catalysis

DOI：10.1038/s41929-024-01169-6

原創(chuàng)文章，作者：wang，如若轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明來(lái)源華算科技，注明出處：http://www.xiubac.cn/index.php/2024/06/18/a735c2973d/

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