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?澳大利亞新南威爾士大學(xué)趙川課題組,最新EES!

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Ir基和Ru基貴金屬材料是OER的基準(zhǔn)催化劑,具有良好的活性和穩(wěn)定性,但其高成本和稀缺性大大限制了它們的大規(guī)模應(yīng)用。近年來,過渡金屬基OER電催化劑已被廣泛研究,其在堿性介質(zhì)中具有良好的活性和穩(wěn)定性。而酸性溶液中的非貴金屬基催化劑(如CoFePbOx、MnOx、FeN4/NF/EG和N-WC)通常表現(xiàn)出較大的起始電位(>1.5 V)和/或較差的穩(wěn)定性。
此外,當(dāng)非貴金屬催化劑應(yīng)用于膜電極組件等設(shè)備時(shí),這些設(shè)備可能具有與實(shí)驗(yàn)室三電極體系截然不同的局部工作環(huán)境,這無疑會增加額外挑戰(zhàn)。因此,在不同的工作環(huán)境和操作條件下,開發(fā)出對酸性O(shè)ER具有活性和穩(wěn)定性的非貴金屬催化劑具有重要意義。
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近日,澳大利亞新南威爾士大學(xué)趙川課題組開發(fā)了一種具有表面氧空位的超細(xì)尖晶石Co3O4空心納米管催化劑(Vo-Co3O4 HNC),其在酸性介質(zhì)中表現(xiàn)出高OER性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果和理論研究表明,引入氧缺陷有效地調(diào)節(jié)了OER反應(yīng)通過晶格氧(LOM)機(jī)制進(jìn)行,這能夠抑制Co的溶解;并且,適當(dāng)?shù)娜毕萃ㄟ^優(yōu)化中間體的吸附/解吸能加速反應(yīng)的進(jìn)行,顯著提高了活性和穩(wěn)定性。
此外,有限元模擬表明,Vo-Co3O4 HNC的空心立方結(jié)構(gòu)賦予了材料高度暴露的活性位點(diǎn)和大的界面接觸面積,使得材料能夠在在大電流密度下高效穩(wěn)定催化OER。
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得益于形貌和缺陷工程的協(xié)同作用,Vo-Co3O4 HNC催化劑在酸性條件下僅需265 mV的過電位就能達(dá)到10 mA cm?2的電流密度,并能夠在20 mA cm?2電流密度下穩(wěn)定運(yùn)行超130小時(shí),遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過基準(zhǔn)催化劑(如RuO2、390 mV和< 6小時(shí))和最先進(jìn)的非貴金屬催化劑。
更重要的是,使用Vo-Co3O4 HNC的PEM電解槽在1 A cm?2時(shí)的能耗為48.8kg?1H2,顯示出巨大的實(shí)際應(yīng)用潛力??偟膩碚f,該項(xiàng)工作通過形貌和結(jié)構(gòu)工程顯著提升了Co基催化劑在酸性條件下的活性和穩(wěn)定性,這有助于激發(fā)人們對其他非貴金屬基催化劑在酸性介質(zhì)中的性能研究。
Defect-balanced active and stable Co3O4-x for proton exchange membrane water electrolysis at ampere-level current density. Energy & Environmental Science, 2024. DOI: 10.1039/D4EE00977K

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