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武漢理工麥立強(qiáng)團(tuán)隊(duì),最新Angew!

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第一作者:廉思甜
通訊作者麥立強(qiáng),王學(xué)文,趙康寧
通訊單位:武漢理工大學(xué)
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麥立強(qiáng),武漢理工大學(xué)黨委常委、副校長(zhǎng),武漢理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院院長(zhǎng),材料學(xué)科首席教授、博士生導(dǎo)師,2023年中國(guó)科學(xué)院院士增選有效候選人。在Nature(3篇)、Science(1篇)等刊物發(fā)表SCI論文566篇。研究領(lǐng)域?yàn)椋杭{米能源材料與器件。
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王學(xué)文,武漢理工大學(xué)材料科學(xué)與工程國(guó)際化示范學(xué)院教授、博士生導(dǎo)師,湖北省百人計(jì)劃專家,武漢理工大學(xué)15551青年人才。先后在Natl. Sci. Rev.、Adv. Mater.、Adv. Energy Mater.、Energy Environ. Mater.等國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文50余篇。研究方向:飛秒光制造技術(shù)、超快動(dòng)力學(xué)探測(cè)、激光加工。
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趙康寧,現(xiàn)任職大灣區(qū)大學(xué)(籌)助理教授,發(fā)表SCI論文100余篇,總被引次數(shù)超過(guò)10000余次,其中以(共同)一作/通訊作者發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.、Adv. Mat.、Angew. Chem.等國(guó)際知名期刊上發(fā)表SCI收錄論文40余篇,多篇文章入選ESI 前1%高被引論文,H 因子56,獲授權(quán)國(guó)家專利發(fā)明8項(xiàng)。研究方向:電化學(xué)儲(chǔ)能器件的關(guān)鍵材料及其原位表征。
論文速覽
水系鋅離子電池(AZIBs)因其低成本和高安全性,而成為有吸引力的電化學(xué)儲(chǔ)能解決方案。然而,負(fù)極中的枝晶和不受控制的副反應(yīng)削弱了電池的循環(huán)壽命和能量密度。金屬中的晶界通常被認(rèn)為是上述問(wèn)題的根源,但作者提出了不同的結(jié)果。
本論文通過(guò)飛秒激光轟擊在Zn負(fù)極上引入了超高比例的晶界,以增強(qiáng)Zn金屬/電解質(zhì)界面的穩(wěn)定性。這種超高比例的晶界促進(jìn)了Zn生長(zhǎng)電位的均勻化,實(shí)現(xiàn)均勻成核和生長(zhǎng),從而抑制了枝晶的形成。此外,豐富的活性位點(diǎn)減輕了電化學(xué)過(guò)程中的副反應(yīng)。
結(jié)果表明,15-μm-Fs Zn||MnO2軟包電池實(shí)現(xiàn)了249.4 Wh kg-1的能量密度,并在23%放電深度下運(yùn)行超過(guò)60次循環(huán)。通過(guò)UP-GBs的有利影響,為其他金屬電池開辟了新途徑。
圖文導(dǎo)讀
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圖1:Zn負(fù)極中晶界的形成機(jī)制和特性
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圖2:Zn沉積的成核與生長(zhǎng)。
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圖3:Zn對(duì)稱電池的電化學(xué)行為。
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圖4:超高比例晶界(UP-GBs)抑制枝晶生長(zhǎng)。
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圖5:Zn||MnO2全電池的電化學(xué)性能。
總結(jié)展望
本研究通過(guò)在Zn負(fù)極中引入超高比例的晶界,顯著提高了Zn金屬電池的穩(wěn)定性和實(shí)用性。與傳統(tǒng)的商業(yè)Zn箔相比,這種通過(guò)飛秒激光處理的Zn負(fù)極展現(xiàn)出更快的成核和生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué),實(shí)現(xiàn)了2D生長(zhǎng),從而有效抑制了枝晶的形成。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,15-μm-Fs-Zn||MnO2軟包電池在23%放電深度下能夠穩(wěn)定運(yùn)行超過(guò)60次循環(huán),達(dá)到了249.4 Wh kg-1的能量密度。該成果不僅為Zn金屬電池的發(fā)展提供了新的方向,也為其他金屬電池的技術(shù)進(jìn)步提供了潛在的借鑒。
文獻(xiàn)信息
標(biāo)題:Ultra-High Proportion of Grain Boundaries in Zinc Metal Anode Spontaneously Inhibiting Dendrites Growth
期刊:Angewandte Chemie International Edition
DOI:10.1002/anie.202406292

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