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東南/哈工大EES: 真空誘導(dǎo)高熵合金薄膜中微應(yīng)變,促進(jìn)pH通用析氫

東南/哈工大EES: 真空誘導(dǎo)高熵合金薄膜中微應(yīng)變,促進(jìn)pH通用析氫
利用可再生能源驅(qū)動(dòng)的電催化制氫在緩解全球能源危機(jī)和環(huán)境污染問題中起著至關(guān)重要的作用。目前大多數(shù)HER電催化劑都具有良好的催化活性和選擇性,但由于結(jié)構(gòu)和催化穩(wěn)定性較弱,因此沒有達(dá)到工業(yè)和可持續(xù)性的要求。高熵合金(HEAs)具有豐富的組成多樣性,同時(shí)其復(fù)雜的化學(xué)性質(zhì)提供了協(xié)同效應(yīng)和可調(diào)的電子結(jié)構(gòu),可以克服反應(yīng)中間體吸附能調(diào)節(jié)的限制。到目前為止,人們關(guān)注的焦點(diǎn)是選擇提供協(xié)同相互作用的元素來提高催化性能,這種方法通常被稱為高熵“雞尾酒效應(yīng)”。相比之下,其他調(diào)節(jié)電子構(gòu)型和修改HEAs催化行為的基本和通用策略,例如應(yīng)變工程,很少被報(bào)道。
東南/哈工大EES: 真空誘導(dǎo)高熵合金薄膜中微應(yīng)變,促進(jìn)pH通用析氫
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近日,東南大學(xué)沈?qū)汖?/strong>、賈喆哈爾濱工業(yè)大學(xué)(深圳)孫李剛等通過脈沖激光沉積(PLD)制備的FeCoNiCrPt HEA薄膜,隨后在酸溶液中進(jìn)行電化學(xué)處理。根據(jù)其固有活性和電極電位仔細(xì)選擇組分,以確保電化學(xué)處理選擇性地從表面剝離原子,導(dǎo)致晶格中大量的空位產(chǎn)生微應(yīng)變場(chǎng)。
結(jié)果顯示,被酸處理了300秒的HEA (EE.300s)表現(xiàn)出較強(qiáng)的應(yīng)變波動(dòng),壓縮應(yīng)變主要是在空位附近觀察到的,而拉伸應(yīng)變主要與Pt原子有關(guān)。得益于這種空位誘導(dǎo)的微應(yīng)變,EE.300s HEA在堿性、酸性和中性條件下,分別僅需18、46和73 mV的HER過電位就能達(dá)到10 mA cm-2的電流密度;同時(shí),在堿性和酸性條件下,該催化劑僅需104和106 mV的過電位就可以驅(qū)動(dòng)1 A cm-2的電流密度。
東南/哈工大EES: 真空誘導(dǎo)高熵合金薄膜中微應(yīng)變,促進(jìn)pH通用析氫
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此外,EE.300s HEA在500 mA cm-2下的H2法拉第效率高達(dá)99.1%,在100 mV過電位下的周轉(zhuǎn)頻率為0.254 s-1,超過了大多數(shù)最先進(jìn)的電催化劑。為進(jìn)一步驗(yàn)證該材料的實(shí)際應(yīng)用潛力,研究人員將EE.300s HEA作為陰極組裝了陰離子交換膜(AEM)電解槽。該電解槽只需要2.0 V的電池電壓即可達(dá)到100 mA cm-2的電流密度,同時(shí)在該電流密度下保持~500 h的穩(wěn)定性。
微觀結(jié)構(gòu)分析和計(jì)算計(jì)算表明,在低配位環(huán)境下的活性位點(diǎn)增強(qiáng)了電荷的轉(zhuǎn)移,從而提高了水的吸附能力;此外,微應(yīng)變效應(yīng)將Pt的d帶中心下移到最佳位置,降低了Pt與中間體之間的結(jié)合親和力,增強(qiáng)了析氫反應(yīng)活性。綜上,該項(xiàng)研究不僅為pH通用條件下的大規(guī)模制氫提供了實(shí)用途徑,而且突出了納米級(jí)非均應(yīng)變場(chǎng)在多主催化劑中的有效性,對(duì)理解和設(shè)計(jì)可持續(xù)能源轉(zhuǎn)化高性能材料提供了指導(dǎo)。
Vacancy induced microstrain in high-entropy alloy film for sustainable hydrogen production under universal pH conditions. Energy & Environmental Science, 2024. DOI: 10.1039/D4EE01139

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