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?北航JACS:BiSn氧化物納米片優(yōu)化C-N偶聯(lián),促進(jìn)尿素合成

?北航JACS:BiSn氧化物納米片優(yōu)化C-N偶聯(lián),促進(jìn)尿素合成
目前,電化學(xué)CO2還原為單碳產(chǎn)品的法拉第效率高達(dá)100%,還原為多碳產(chǎn)品的法拉第效率高達(dá)91%。然而,在更復(fù)雜的C-N化合物的合成中,CO2轉(zhuǎn)化效率仍然不理想。碳化物和氮化物中間體之間的C-N偶聯(lián)被認(rèn)為是生成C-N化合物的決定性步驟。原則上,如果能夠在催化劑吸附CO2的初始階段調(diào)節(jié)催化劑的電子結(jié)構(gòu)以實(shí)現(xiàn)直接C-N偶聯(lián),則可以在C-N中間體上同步實(shí)現(xiàn)還原和質(zhì)子化過程,預(yù)期提高C-N化合物的生產(chǎn)效率。
目前大多數(shù)的催化劑都是基于具有d軌道的過渡金屬,其會(huì)促進(jìn)競爭性氫析出反應(yīng)(HER)。主族金屬的p軌道電子通常對(duì)HER反應(yīng)較弱。因此,如果對(duì)主族金屬的p軌道電子進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)節(jié),將有效地提高電催化C-N偶聯(lián)效率。
?北航JACS:BiSn氧化物納米片優(yōu)化C-N偶聯(lián),促進(jìn)尿素合成
?北航JACS:BiSn氧化物納米片優(yōu)化C-N偶聯(lián),促進(jìn)尿素合成
基于此,北京航空航天大學(xué)郭林劉利民康建新等成功地制備了非晶態(tài)鉍-錫氧化物納米片(a-SnBi NS/rGO),其能夠有效催化CO2和NO3?轉(zhuǎn)化為尿素。實(shí)驗(yàn)結(jié)果和理論計(jì)算表明,
由于a-SnBi NS/rGO具有高度非飽和的配位結(jié)構(gòu),其對(duì)CO2的吸附能力明顯增大;非晶態(tài)結(jié)構(gòu)還賦予催化反應(yīng)更大的電化學(xué)活性表面積。同時(shí),Sn-Bi對(duì)的Sn位點(diǎn)上NO3?的吸附能力遠(yuǎn)高于對(duì)Sn位點(diǎn)上的H吸附能力,有效地抑制了HER,并允許使用更多的電子來還原原始CO2和NO3?反應(yīng)物。
外,在a-SnBi NS/rGO催化劑上,NO3?被催化劑吸附后首先還原為*NO2,*NO2的最高占據(jù)分子軌道(HOMO)可與CO2的最低未占據(jù)分子軌道(LUMO)對(duì)稱匹配,即來自*NO2的HOMO的電子可注入CO2的LUMO。因此,在a-SnBi NS/rGO上,*CO2可以實(shí)現(xiàn)與*NO2的C-N耦合,且反應(yīng)能壘顯著降低。
?北航JACS:BiSn氧化物納米片優(yōu)化C-N偶聯(lián),促進(jìn)尿素合成
性能測(cè)試結(jié)果顯示,a-SnBi NS/rGO催化劑在?0.4 V下的尿素生成速率為462.37 μg h-1 mgcat-1,法拉第效率高達(dá)78.36%,氮和碳的選擇性分別為90.41%和95.39%。同時(shí),即使NO3?濃度降低到ppm水平,尿素法拉第效率仍然高于70%。此外,a-SnBi NS/rGO催化劑經(jīng)過10個(gè)循環(huán)后,尿素收率和法拉第效率沒有顯著降低,循環(huán)試驗(yàn)后催化劑的形態(tài)和組分也基本保持不變。
因此,a-SnBi NS/rGO顯示出優(yōu)異的催化活性、選擇性和尿素合成耐久性。綜上,這項(xiàng)工作通過調(diào)節(jié)p軌道的能量和占據(jù)促進(jìn)多電子、多步反應(yīng)的C-N耦合,為以CO2為原料可持續(xù)合成各種C-N化合物的研究開辟了新途徑。
Amorphous bismuth–tin oxide nanosheets with optimized C–N coupling for efficient urea synthesis. Journal of the American Chemical Society, 2024. DOI: 10.1021/jacs.4c03156

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