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距發(fā)表AEM僅四天,能源女神孟穎,再發(fā)EES!

距發(fā)表AEM僅四天,能源女神孟穎,再發(fā)EES!
第一作者Wurigumula Bao
通訊作者孟穎,Wurigumula Bao
通訊單位:美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校
論文速覽
高電壓尖晶石結(jié)構(gòu)正極材料LiNi0.5Mn1.5O4(LNMO)因其高能量密度和成本效益而備受關(guān)注,但同時(shí)也面臨著快速容量衰減的問題。
本研究通過開發(fā)創(chuàng)新的方法,對(duì)LNMO-石墨(Graphite)軟包電池中的正極、負(fù)極和電解液中的鋰庫(kù)存進(jìn)行了量化分析,首次全面理解了整個(gè)電池的降解機(jī)制。
研究發(fā)現(xiàn),活性鋰的損失是導(dǎo)致容量衰減的主要因素,主要是由于負(fù)極界面不穩(wěn)定導(dǎo)致的交叉反應(yīng)。通過系統(tǒng)評(píng)估,提出了兩種策略:在正極上應(yīng)用氧化鋁(Al2O3)表面涂層和在電解液中添加雙氟(草酸根)硼酸鋰(LiDFOB),從而增強(qiáng)了電池的循環(huán)穩(wěn)定性。本研究為高電壓(>4.4V)鋰離子電池技術(shù)的發(fā)展提供了定量方法和獨(dú)特見解。
圖文導(dǎo)讀
距發(fā)表AEM僅四天,能源女神孟穎,再發(fā)EES!
圖1:在Li過渡金屬(TM)氧化物正極/石墨全電池中活性鋰庫(kù)存損失的示意圖。
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圖2:LNMO-Gr單層軟包電池的循環(huán)性能和重新組裝成扣式電池的測(cè)試結(jié)果;以及新鮮和從軟包電池中收獲的LNMO和石墨的半電池充放電曲線。
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圖3:XRD、TGC和ICP-MS方法對(duì)LNMO正極、石墨負(fù)極和電解液中的鋰庫(kù)存進(jìn)行了量化分析,不同循環(huán)次數(shù)后LNMO的XRD結(jié)果、TGC方法用于量化石墨負(fù)極中的LixC6、以及電解液中鋰濃度的變化。
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圖4:HRTEM和XPS分析了循環(huán)后正極和負(fù)極界面的形態(tài)和結(jié)構(gòu),以及不同循環(huán)次數(shù)后石墨負(fù)極界面的XPS F1s光譜和原子比率的變化。
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圖5:在Gen2電解液中LNMO-Graphite軟包電池系統(tǒng)中鋰庫(kù)存的演變示意圖。
總結(jié)展望
本研究通過XRD、TGC和ICP-MS等技術(shù)對(duì)高電壓LNMO-Gr系統(tǒng)中的鋰庫(kù)存進(jìn)行了量化分析,揭示了SEI形成導(dǎo)致的活性鋰消耗是電池容量衰減的主要原因。通過TEM和XPS結(jié)果進(jìn)一步支持了這一發(fā)現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,電解液在高電壓工作下發(fā)生降解,導(dǎo)致活性鋰損失。
通過在正極上應(yīng)用Al2O3涂層和在電解液中添加LiDFOB,可以有效地防止正極的交叉反應(yīng),其中電解液添加劑在循環(huán)性能上顯示出比正極涂層更大的改進(jìn)。結(jié)合兩種策略進(jìn)一步提高了電池的循環(huán)穩(wěn)定性。本研究提供了一種通用方法來研究鋰離子電池中鋰庫(kù)存的變化,并為未來二次電池開發(fā)提供了更全面的理解。
文獻(xiàn)信息
標(biāo)題:Insights into Lithium Inventory Quantification of LiNi0.5Mn1.5O4-Graphite Full Cells

期刊:Energy & Environmental Science
DOI:10.1039/D4EE00842A

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