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Nature Catalysis: 無偏壓太陽能光催化合成氨與甘油氧化

作者信息:
第一作者:Ahmad Tayyebi
通訊作者:Thomas F. Jaramillo, Sung-Yeon Jang, Ji-Wook Jang

通訊單位:蔚山科學技術(shù)院

成果速覽

本研究開發(fā)了一種基于鈣鈦礦的光電陰極,通過與電催化劑集成實現(xiàn)了高選擇性的氨(NH3)生產(chǎn)和甘油氧化,無需外加偏壓。

該系統(tǒng)展示了21.2 ± 0.7 mA cm?2的光電流密度和1,744.9 ± 20.6 μgNH3 cm?2h?1的太陽到氨的生產(chǎn)力(SAP),以及99.5 ± 0.8%的法拉第效率(FE),無需外加偏壓即可實現(xiàn)氨的生產(chǎn)。同時,甘油被選擇性氧化為甘油酸,作為主要的增值產(chǎn)品。

圖文導讀

Nature Catalysis: 無偏壓太陽能光催化合成氨與甘油氧化

圖1:展示了用于氨生產(chǎn)的光電化學(PEC)電池的設(shè)計,其中Ru@TiNS/Ni/鈣鈦礦光電陰極與Pt@TiNS陽極結(jié)合,實現(xiàn)了同時無偏壓的氨生產(chǎn)和甘油增值。

Nature Catalysis: 無偏壓太陽能光催化合成氨與甘油氧化

圖2:展示了Ru@TiNS電催化劑的表征及其氨生產(chǎn)性能,包括XRD圖譜、TEM圖像、XPS Ti 2p峰、Ru K-edge XANES比較、J–V曲線、控制實驗、LSV曲線、NH3 FE、電流密度和NH3濃度等。

Nature Catalysis: 無偏壓太陽能光催化合成氨與甘油氧化

圖3:展示了鈣鈦礦光電陰極用于氨生產(chǎn)的光電化學性能。

Nature Catalysis: 無偏壓太陽能光催化合成氨與甘油氧化

圖4:展示了制備的電催化劑的物理化學和形態(tài)學表征。

Nature Catalysis: 無偏壓太陽能光催化合成氨與甘油氧化

圖5:展示了無偏壓氨生產(chǎn)與同時甘油增值的情況。

亮點介紹

1. 研究開發(fā)了一種高性能的三元陽離子鉛鹵化物鈣鈦礦光電陰極,與集成電催化劑相結(jié)合,實現(xiàn)了高選擇性的氨生產(chǎn)和甘油氧化。

2. 該系統(tǒng)在無需外加偏壓的情況下,展示了21.2 ± 0.7 mA cm?2的光電流密度和1,744.9 ± 20.6 μgNH3 cm?2h?1的太陽到氨的生產(chǎn)力(SAP),以及99.5 ± 0.8%的法拉第效率(FE)。

3. 通過使用Ru和Pt電催化劑負載在導電穩(wěn)定的鈦酸鹽納米片上,代替了易腐蝕的碳基支撐,提高了系統(tǒng)的穩(wěn)定性和選擇性。

4. 研究同時實現(xiàn)了氨的生產(chǎn)和甘油的增值氧化,將生物質(zhì)廢棄物轉(zhuǎn)化為有價值的化學品,提高了系統(tǒng)的整體效率和生產(chǎn)率。

高端表征
在本研究中,作者運用了多種高端表征技術(shù)來深入理解材料的結(jié)構(gòu)和性能:
透射電鏡 (TEM): 通過TEM和高分辨率TEM (HR-TEM) 技術(shù),研究人員能夠觀察到TiNS (鈦酸鹽納米片) 的晶體結(jié)構(gòu)和Ru納米顆粒在TiNS表面的均勻分布。TEM圖像和SAED (選區(qū)電子衍射) 圖案證實了TiNS的高結(jié)晶性,并且通過AFM (原子力顯微鏡) 進一步測量了TiNS的厚度和橫向尺寸。
X射線吸收精細結(jié)構(gòu) (XAFS): 利用X射線吸收近邊結(jié)構(gòu) (XANES) 和擴展X射線吸收精細結(jié)構(gòu) (EXAFS) 技術(shù),研究人員分析了Ru@TiNS, Ru@TiO2-NP, Ru@rGO以及參考Ru化合物的電子結(jié)構(gòu)和局域幾何結(jié)構(gòu)。這些分析揭示了Ru納米顆粒與TiNS之間的強相互作用,以及Ru-Ti鍵的形成。
原位測試: 通過原位衰減全反射傅里葉變換紅外光譜 (ATR-FTIR) 實驗,研究人員獲得了N–O鍵在Ru@TiNS上形成的確鑿證據(jù),進一步確認了氨的產(chǎn)生源自硝酸根離子。此外,原位紅外光譜還用于監(jiān)測電催化反應過程中的中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)物。
密度泛函理論 (DFT) 計算: 研究中使用了DFT計算來模擬TiO2 (110) 表面的電子結(jié)構(gòu)和催化反應路徑。通過DFT計算,研究人員能夠預測不同反應條件下的催化活性和穩(wěn)定性,從而為實驗設(shè)計提供了理論指導。

文獻信息

標題:Bias-free solar NH3 production by perovskite-based photocathode coupled to valorization of glycerol

期刊:Nature Catalysis

DOI:10.1038/s41929-024-01133-4

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