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?南昌大學(xué)ACS Catal.:磷酸鹽和Fe3+共修飾Ni(OH)2/NiOOH,有效改善OER活性和穩(wěn)定性

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為了解決化石能源危機和減輕環(huán)境污染,人們對開發(fā)可再生能源,特別是氫能源的興趣日益濃厚。電化學(xué)水分解制氫(EWS)為生產(chǎn)清潔氫燃料提供了一條可持續(xù)的途徑。EWS包括兩個半反應(yīng): 陰極析氫反應(yīng)(HER)和陽極析氧反應(yīng)(OER)。其中,HER只涉及一個中間體(H*),在低過電位下很容易發(fā)生。相比之下,OER涉及四個電子的轉(zhuǎn)移步驟,導(dǎo)致動力學(xué)緩慢,限制了水分解的整體反應(yīng)效率。因此,迫切需要開發(fā)高效的電催化劑來降低OER的過電位以提高能量轉(zhuǎn)換效率。

?南昌大學(xué)ACS Catal.:磷酸鹽和Fe3+共修飾Ni(OH)2/NiOOH,有效改善OER活性和穩(wěn)定性
?南昌大學(xué)ACS Catal.:磷酸鹽和Fe3+共修飾Ni(OH)2/NiOOH,有效改善OER活性和穩(wěn)定性
近日,南昌大學(xué)李越湘課題組采用兩步電化學(xué)法制備了以泡沫鎳(NF)為載體的磷酸根離子和Fe3+共修飾的Ni(OH)2/NiOOH電催化劑(Pi-Fe: NiOH)。Fe3+的修飾提高了Fe: NiOH的固有電導(dǎo)率,改變了電子結(jié)構(gòu),有助于提高磷酸鹽的含量;磷酸鹽修飾誘導(dǎo)了Ni(OH)2向γ-NiOOH的轉(zhuǎn)變,提高了層間水含量和基面質(zhì)子電導(dǎo)率,大大降低了Ni(OH)2/NiOOH的動態(tài)溶解,有效地通過晶格氧機制(LOM)驅(qū)動體相析氧反應(yīng)(VOER),并同時促進了電解液在電極表面的潤濕和O2的釋放。
因此,F(xiàn)e3+與磷酸鹽的共修飾產(chǎn)生了多種協(xié)同效應(yīng),包括增加Ni(OH)2/NiOOH的層間水含量、改善質(zhì)子的層間傳輸并阻止Ni(OH)2/NiOOH的動態(tài)溶解,最終實現(xiàn)高效VOER。
?南昌大學(xué)ACS Catal.:磷酸鹽和Fe3+共修飾Ni(OH)2/NiOOH,有效改善OER活性和穩(wěn)定性
?南昌大學(xué)ACS Catal.:磷酸鹽和Fe3+共修飾Ni(OH)2/NiOOH,有效改善OER活性和穩(wěn)定性
電化學(xué)性能測試結(jié)果顯示,在堿性條件下,Pi-Fe: NiOH催化劑在10和100 mA cm?2電流密度下的OER過電位分別為118±1和222±4 mV。同時,該催化劑在約300 mA cm?2電流密度下能夠穩(wěn)定運行500小時,遠(yuǎn)優(yōu)于Ni(OH)2/NiOOH電催化劑(200 mA cm?2下運行6小時就發(fā)生明顯活性衰減),突出了其潛在的商業(yè)應(yīng)用價值。
總的來說,該項工作證明了陰陽離子共摻雜提高氫氧化物電催化劑性能的可行性,為開發(fā)高效、穩(wěn)定的OER電催化劑提供了新思路。
Codecoration of phosphate and iron for improving oxygen evolution reaction of layered Ni(OH)2/NiOOH. ACS Catalysis, 2024. DOI: 10.1021/acscatal.4c00229

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