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成果簡(jiǎn)介

碳納米材料在各個(gè)領(lǐng)域都具有廣泛的應(yīng)用，例如石墨烯、納米管、納米片、納米帶等，是碳材料大家族中需求量最大的品種之一。然而，盡管碳納米材料在電子、光電子等領(lǐng)域表現(xiàn)出卓越性能，目前市場(chǎng)上存在的各種碳納米材料仍然存在著一些缺點(diǎn)，無(wú)法完全滿足不同應(yīng)用領(lǐng)域的實(shí)際需求。

針對(duì)當(dāng)前碳納米材料技術(shù)存在的不足，比如對(duì)半導(dǎo)體性質(zhì)的調(diào)控難度、電子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的限制等問(wèn)題，麥吉爾大學(xué)化學(xué)系Dmytro F. Perepichka & Rustam Z. Khaliullin教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合在Nature communication發(fā)題為“Prediction of highly stable 2D carbon allotropes based on azulenoid kekulene”研究成果。本文提出了一種創(chuàng)新的方案，即在碳納米材料中引入吲哚藍(lán)結(jié)構(gòu)單元，以改變其電子性質(zhì)并提高其在半導(dǎo)體器件等領(lǐng)域的應(yīng)用性能。結(jié)果表明，引入吲哚藍(lán)結(jié)構(gòu)的碳納米材料在穩(wěn)定性和電子性質(zhì)方面表現(xiàn)出色，具有潛在的應(yīng)用前景。其中，一些材料被發(fā)現(xiàn)是半導(dǎo)體，具有輕型載流子和明顯的次能隙，這在傳統(tǒng)碳納米材料中是罕見(jiàn)的。

圖文導(dǎo)讀

在該研究中，他們使用了計(jì)算建模技術(shù)，嘗試將吲哚藍(lán)衍生的大環(huán)化合物吲哚并蒂花苯（AK）融合到石墨烯中，以產(chǎn)生具有穩(wěn)定性和實(shí)用電子性質(zhì)的二維碳結(jié)構(gòu)。

具體來(lái)說(shuō)，在圖1中，研究者展示了通過(guò)將AK單元融合到石墨烯晶格中來(lái)形成2D碳異構(gòu)體的過(guò)程，并展示了各種AKC的電子性質(zhì)。圖2展示了AKC、PAK和PG的結(jié)構(gòu)以及相應(yīng)的電子能帶結(jié)構(gòu)圖。圖3則顯示了各種碳結(jié)構(gòu)在凸包圖中的位置，從而揭示了它們的穩(wěn)定性。圖4展示了不同材料的帶隙和有效載流子質(zhì)量，揭示了它們的電子性質(zhì)。圖5表征了基于吲哚并蒂花苯的氮化硼（BN）衍生材料的結(jié)構(gòu)和電子能帶結(jié)構(gòu)圖。圖6提供了AKC和PAK的合成路線。

研究結(jié)果表明，將AK單元融合到石墨烯中可以產(chǎn)生除石墨烯外最穩(wěn)定的2D碳異構(gòu)體，并打開(kāi)0.54 eV的電子帶隙，同時(shí)在導(dǎo)帶之間形成0.80 eV的次級(jí)帶隙。其中一種多孔AK結(jié)構(gòu)顯示出穩(wěn)定的窄帶隙（0.36和0.56 eV）半導(dǎo)體特性，而其BN類似物則為寬帶隙（1.51和0.82 eV）半導(dǎo)體。這些結(jié)果表明，通過(guò)在碳納米結(jié)構(gòu)中進(jìn)行多帶隙工程，可以創(chuàng)造出具有實(shí)用電子和光電子性質(zhì)的新型2D材料。

圖1. 2D 吲哚并蒂花苯碳（AKC）。a 吲哚并蒂花苯（AK）分子疊加在石墨烯晶格上。b–d AKC 半導(dǎo)體，按照PBE能量遞增順序排列，e–h AKC 半金屬和金屬，按照PBE能量遞增順序排列。在圖（b）–（h）中，材料使用方程（1）中的AKC-[n,m]命名法標(biāo)記。能量以每個(gè)石墨烯原子上方的eV/原子顯示在右下角。在所有面板中，五邊形和七邊形分別用紅色和藍(lán)色顯示。AK單元內(nèi)的花環(huán)單元以灰色顯示，而石墨矩陣以白色顯示。石墨矩陣的晶格矢量由黑色箭頭表示，而材料的晶胞顯示為綠色。

圖2. 吲哚并蒂花苯碳（AKC）及其對(duì)應(yīng)的多孔吲哚并蒂花苯（PAK）和多孔石墨烯（PG）。（a）AKC-[3,3]，（b）PAK-[3,3]和（c）PG-[3,3]材料的PBE優(yōu)化結(jié)構(gòu)。五邊形和七邊形分別用紅色和藍(lán)色顯示。AK單元內(nèi)的花環(huán)單元以灰色顯示，而石墨矩陣以白色顯示。d–f 三種材料的相應(yīng)HSE電子能帶結(jié)構(gòu)圖。在能帶結(jié)構(gòu)圖（d–f）中，藍(lán)線和橙線分別表示價(jià)帶和導(dǎo)帶。在AKC-[3,3]的能帶結(jié)構(gòu)圖（d）中，圓圈標(biāo)記軌道圖的位置：g價(jià)帶，h費(fèi)米能級(jí)上方的導(dǎo)帶，i第二能隙上方的導(dǎo)帶。在（g）–（i）中，黃色和藍(lán)色分別顯示Γ點(diǎn)處真實(shí)電子波函數(shù)的正區(qū)域和負(fù)區(qū)域。電子波函數(shù)的等值面值為3 × 10^-5。

圖3. PBE凸包圖。a 吲哚并蒂花苯碳（AKC），多孔吲哚并蒂花苯（PAK）和多孔石墨烯（PG）在由氫碳化物CxH1-x定義的PBE凸包圖上，該凸包圖由氫分子晶體、固態(tài)甲烷和六方石墨組成。b 凸包圖的放大區(qū)域顯示AKC和PAK材料。虛線顯示凸包上方的常數(shù)能級(jí)。聚苯網(wǎng)絡(luò)是一種2D多孔石墨烯，已在金屬表面上合成。

圖4. 帶隙和有效載流子質(zhì)量。對(duì)于半導(dǎo)體吲哚并蒂花苯碳（AKC），多孔吲哚并蒂花苯（PAK）和多孔石墨烯（PG），顯示電子（實(shí)心形狀）和空穴（帶有負(fù)號(hào)，空心形狀）的有效質(zhì)量。請(qǐng)注意，有效質(zhì)量x軸是一個(gè)線性對(duì)數(shù)刻度：在[ -0.1,0.1]區(qū)間內(nèi)是線性的，在此區(qū)間之外是對(duì)數(shù)的。

圖5. 吲哚并蒂花苯的氮化硼（BN）衍生材料。（a）BN-AKC-[3,3]，（b）BN-PAK-[3,3]和（c）BN-PG-[3,3]材料的結(jié)構(gòu)。五邊形和七邊形分別用紅色和藍(lán)色顯示。AK單元內(nèi)的花環(huán)單元以灰色顯示，而石墨矩陣以白色顯示。d–f 相應(yīng)的HSE能帶結(jié)構(gòu)圖。硼和氮原子分別用綠色和紫色圓圈表示。在能帶結(jié)構(gòu)圖中，藍(lán)線和橙線分別表示價(jià)帶和導(dǎo)帶。

圖6. AKC-[3,3]和PAK-[3,3]的合成路線示意圖。合成從鹵代AK單體的烏爾曼偶聯(lián)開(kāi)始，然后進(jìn)行脫氫反應(yīng)。五邊形和七邊形分別用紅色和藍(lán)色顯示。每個(gè)灰色區(qū)域內(nèi)的六個(gè)碳原子存在于AKC-[3,3]中。在PAK-[3,3]中，這些碳原子被氫原子取代。

總結(jié)展望

本文通過(guò)將吲哚藍(lán)（AK）單元融合到石墨烯晶格中，創(chuàng)造了迄今為止穩(wěn)定性最高的二維碳異構(gòu)體。通過(guò)密度泛函理論計(jì)算，研究者們展示了根據(jù)AK單元在石墨烯晶格中的位置，可以調(diào)控新型AK基二維材料的性質(zhì)，包括半導(dǎo)體、Dirac錐半金屬和金屬。尤其引人注目的是，在適當(dāng)?shù)腁K單元位置布局下，可以形成具有導(dǎo)帶之間次能隙的半導(dǎo)體材料，這在二維碳材料中非常罕見(jiàn)，且之前僅在兩種高能二維碳中被預(yù)測(cè)。其中，PAK-[3, 3]材料作為一個(gè)穩(wěn)定的窄多帶隙半導(dǎo)體，具有輕載流子，成為研究中的重要發(fā)現(xiàn)。這一新型材料的帶隙可以通過(guò)異質(zhì)原子替代進(jìn)一步調(diào)節(jié)，使其適應(yīng)于光收集等應(yīng)用。

文獻(xiàn)信息

Zhang, Z., Pham, H.D.M., Perepichka, D.F. et al. Prediction of highly stable 2D carbon allotropes based on azulenoid kekulene. Nat Commun 15, 1953 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-46279-8

原創(chuàng)文章，作者：Jenny（小琦），如若轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明來(lái)源華算科技，注明出處：http://www.xiubac.cn/index.php/2024/03/26/e2d5da5c44/

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