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湖大劉繼磊Nat. Commun.:分子電荷打破溶劑化優(yōu)勢實現(xiàn)低溫電池

湖大劉繼磊Nat. Commun.:分子電荷打破溶劑化優(yōu)勢實現(xiàn)低溫電池
低溫嚴重影響了鋰離子電池的性能,這要求電解質(zhì)具有較寬的流動性范圍、促進離子擴散和較低的去溶劑化能。關(guān)鍵在于在Li+與溶劑分子之間建立溫和的內(nèi)部相互作用,而這在以碳酸乙烯酯為基礎(chǔ)的商用電解質(zhì)中很難實現(xiàn)。
湖大劉繼磊Nat. Commun.:分子電荷打破溶劑化優(yōu)勢實現(xiàn)低溫電池
在此,湖南大學(xué)劉繼磊團隊定制了具有低ε溶劑主導(dǎo)配位的溶劑化結(jié)構(gòu),并通過調(diào)節(jié)羰基氧的電負性釋放了碳酸乙烯酯。改性后的電解質(zhì)在 -90 ℃ 時具有很高的離子電導(dǎo)率(1.46 mS cm-1),在 -110 ℃ 時保持液態(tài)。因此,基于石墨的 4.5 V 軟包電池在 -10 ℃ 下循環(huán) 200 次可達到約 98% 的容量,且無鋰枝晶生成。這些電池在-70 ℃時還能保持約60%的室溫放電容量,甚至在25 ℃充滿電后,在約100 ℃時仍能奇跡般地保持放電功能。
湖大劉繼磊Nat. Commun.:分子電荷打破溶劑化優(yōu)勢實現(xiàn)低溫電池
圖1. 去溶劑化行為及其對電化學(xué)動力學(xué)的影響
總之,該工作利用傳統(tǒng)的 EC 型電解質(zhì)展示了一種溶解設(shè)計策略,以改善鋰離子電池的低溫性能。通過引入含氟共溶劑削弱了EC與Li+的強配位,實現(xiàn)了從EC主導(dǎo)的溶劑化結(jié)構(gòu)到DEC主導(dǎo)的溶劑化結(jié)構(gòu)的氟依賴性轉(zhuǎn)變,尤其是在低溫條件下。這種設(shè)計有利于Li+的去溶劑化解,同時又保持了EC的高介電特性。此外,含氟助溶劑還有助于形成富含氟的SEI,從而增強了石墨負極在低溫條件下的穩(wěn)定性。
因此,該電解質(zhì)具有更寬的流動性范圍(-110 ℃時保持液體狀態(tài))、更好的導(dǎo)電性(-90 ℃時為1.46 mS cm-1)、更簡便的去溶劑化過程以及抑制鋰枝晶的生長。結(jié)果顯示,1 Ah 4.5 V 石墨基軟包電池能在 -10 ℃ 下穩(wěn)定循環(huán) 200 個周期,容量損失僅為 2%,在 -60 ℃ 下充放電一個周期時仍能保持 334 mAh 的容量。此外,該電池在-70 ℃放電時仍能保持室溫容量的60%,在25 ℃充電后還能在約-100 ℃的極低溫度下為電子設(shè)備供電。因此,該項工作涉及一種溶解設(shè)計策略和基于傳統(tǒng)EC的電解質(zhì),為開發(fā)適用于極端環(huán)境的鋰離子電池提供了一種獨特的方法。
湖大劉繼磊Nat. Commun.:分子電荷打破溶劑化優(yōu)勢實現(xiàn)低溫電池
圖2.使用設(shè)計電解質(zhì)和普通電解質(zhì)的商用鈷酸Li/石墨(LCO/Gr)和鎳鈷錳酸Li/石墨(NCM811/Gr)軟包電池的低溫性能
Breaking solvation dominance of ethylene carbonate via molecular charge engineering enables lower temperature battery, Nature Communications 2023 DOI: 10.1038/s41467-023-43163-9

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