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【DFT+實(shí)驗(yàn)】邵琪/黃小青AM:自旋極化策略!Mn-RuO2納米片助力酸性O(shè)ER

【DFT+實(shí)驗(yàn)】邵琪/黃小青AM:自旋極化策略!Mn-RuO2納米片助力酸性O(shè)ER
自旋極化是增強(qiáng)陽極析氧反應(yīng)(OER)的一種有效策略,因?yàn)橹虚g體和產(chǎn)物具有自旋依賴性,但在實(shí)際工業(yè)中用于酸性O(shè)ER的鐵磁性催化劑很少報(bào)道?;诖?,蘇州大學(xué)邵琪副研究員、廈門大學(xué)黃小青教授等人報(bào)道了首個(gè)自旋極化介導(dǎo)的策略,通過稀錳(Mn2+)(S=5/2)摻雜在反鐵磁RuO2中產(chǎn)生凈鐵磁力矩,以增強(qiáng)酸性電解質(zhì)中的OER活性。Mn-RuO2納米片表現(xiàn)出強(qiáng)磁場增強(qiáng)的OER活性,在10 mA cmgeo-2下的過電位最低為143 mV,在480 h穩(wěn)定性下的活性衰減可以忽略不計(jì)。在1.45 V下,固有周轉(zhuǎn)頻率達(dá)到5.5 s?1
【DFT+實(shí)驗(yàn)】邵琪/黃小青AM:自旋極化策略!Mn-RuO2納米片助力酸性O(shè)ER
通過密度泛函理論(DFT)計(jì)算,作者研究了Mn摻雜對RuO2磁性的影響。超級(jí)單體的反鐵磁構(gòu)型和非鐵磁構(gòu)型的總能量差為-82 meV,表明純RuO2中Ru矩傾向于反鐵磁排列。
根據(jù)RuO2的自旋密度分布圖,其中Ru的矩沿c軸呈鐵磁排列,在a-b平面呈反鐵磁排列。兩個(gè)相鄰的Ru原子標(biāo)記為Ru1和Ru2。通過對DOS積分,發(fā)現(xiàn)兩個(gè)Ru原子的矩相同(~1.20),但方向相反,沒有凈矩。
【DFT+實(shí)驗(yàn)】邵琪/黃小青AM:自旋極化策略!Mn-RuO2納米片助力酸性O(shè)ER
當(dāng)Mn被引入RuO2晶格中時(shí),其磁性結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化。摻雜的Mn原子具有較大的磁矩(~3.69),并誘導(dǎo)了相鄰Ru原子磁矩的鐵磁排列。最近鄰Ru(Ru4)和次近鄰Ru(Ru5)的PDOS可看出,隨著與Mn距離的增加,Ru的矩從0.36減小到0.20,但方向相同,表明Ru的矩在Mn原子周圍局部鐵磁排列。當(dāng)Ru原子遠(yuǎn)離Mn原子時(shí),Ru矩會(huì)再次傾向于反鐵磁排列。
【DFT+實(shí)驗(yàn)】邵琪/黃小青AM:自旋極化策略!Mn-RuO2納米片助力酸性O(shè)ER
Spin-polarization strategy for enhanced acidic oxygen evolution activity. Adv. Mater., 2023, DOI: https://doi.org/10.1002/adma.202302966.

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