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1. Nature Energy:?用于鋰金屬負(fù)極的親鹽、疏溶劑聚合物涂層

鋰金屬負(fù)極電池因其高理論比容量而作為下一代儲能器件顯示出巨大的潛力，但鋰金屬電池（LMBs）的容量會迅速衰減，一個主要原因是鋰金屬和電解液之間的界面不穩(wěn)定。為了提高負(fù)極的性能，有三種常規(guī)路線：電解液工程、界面設(shè)計(jì)或兩者的混合。

作為一種界面設(shè)計(jì)方法，在鋰負(fù)極電極上施加聚合物層有助于穩(wěn)定該界面并促進(jìn)LMBs的長循環(huán)穩(wěn)定性。同時，聚合物因其可調(diào)化學(xué)成分而備受青睞，且聚合物層有望與底層鋰金屬發(fā)生物理和化學(xué)相互作用。

在此，美國斯坦福大學(xué)崔屹教授和鮑哲南教授等人提出了一種用于鋰金屬負(fù)極的親鹽、疏溶劑（SP²）聚合物涂層，它選擇性地將鋰鹽轉(zhuǎn)運(yùn)到溶劑上，從而促進(jìn)鹽衍生SEI的形成。與先前報(bào)道的人工SEI不同，該SP²涂層方法增強(qiáng)了在幾種類型的溶劑（如乙醚、碳酸酯和氟化醚）中的循環(huán)性能。

具體來說，SP²涂層進(jìn)一步提高了最近報(bào)道的高性能氟化醚電解液的循環(huán)壽命，在全電池循環(huán)中，具有聚合物涂層的50 μm Li負(fù)極和2.5 mAh cm^-2的鎳錳鈷氧化物（NMC）正極在碳酸酯電解液中的循環(huán)壽命（80%容量保持率）增加了約2.5倍，在氟化醚電解液中增加了約2倍。

圖1. PyTFSI和SP²_perF聚合物的選擇性

為了表征SP²聚合物的選擇性運(yùn)輸，設(shè)計(jì)了一個以該聚合物為橋的H電池實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明了鹽在溶劑上有選擇性輸運(yùn)。作者比較了PyTFSI和SP²_perF聚合物在二甲醚浸泡前后的力學(xué)性能和離子電導(dǎo)率，表明溶劑疏水性側(cè)鏈的存在也有望限制聚合物在溶劑中的膨脹。作者進(jìn)一步研究了SP²_perF聚合物對SEI形成過程的影響，由于SP²_perF聚合物的選擇性傳輸能力，沉積的Li與溶劑分子的接觸受到限制，并且在各種電解質(zhì)條件下形成更多的鹽衍生SEI。

此外，在原位光學(xué)電池循環(huán)過程中，SP²_perF保持了電極表面的覆蓋，從而在涂層下形成均勻的Li沉積。相反，在裸電極上，鋰在高電場濃度的位置不規(guī)則沉積。SP²_perF聚合物調(diào)節(jié)SEI組成的能力顯著改善了Li||Cu電池的循環(huán)性能。為了進(jìn)一步了解界面所需的溶劑疏水性和親鹽性范圍，用親溶劑聚合物涂層(硅氧烷-glyme)組裝了Li||Cu電池。在碳酸鹽電解質(zhì)中，該涂層對CE的改善有限，鋰沉積形貌保持晶須狀，證實(shí)了疏溶劑界面的重要性。

總之，SEI的化學(xué)性質(zhì)對LMBs的穩(wěn)定運(yùn)行至關(guān)重要。該工作展示了一種SP²界面設(shè)計(jì)，該設(shè)計(jì)促進(jìn)了鹽衍生SEI的形成，并提高了循環(huán)性能。通過材料和電化學(xué)表征對涂層進(jìn)行了優(yōu)化，并得出了一種聚合物組合物，可以在三種主要電解質(zhì)類別(乙醚、碳酸鹽和氟化醚)下提高電池性能。此外，SP²的設(shè)計(jì)理念可以擴(kuò)展到其他聚合物化學(xué)中，并可能與其他新興電解質(zhì)配對。

圖2. SP²_perF包覆Li在Li||NMC電池中的循環(huán)

A salt-philic, solvent-phobic interfacial coating design for lithium metal electrodes,?Nature Energy 2023 DOI:?10.1038/s41560-023-01252-5

2. Advanced Functional Materials:原位衍生混合離子/電子導(dǎo)電功能性隔膜實(shí)現(xiàn)高性能、無枝晶鋰金屬電池

可充鋰金屬電池（RLBs）采用鋰金屬負(fù)極，在電池級別上獲得顯著提升的比能量，代表了“超越鋰離子”的電化學(xué)儲能技術(shù)的“圣杯”。目前，RLBs的實(shí)際應(yīng)用受到鋰金屬高化學(xué)反應(yīng)性和反復(fù)沉積/脫鋰過程中鋰枝晶的不可控生長導(dǎo)致的循環(huán)壽命低和安全性能不佳的影響。

在此，中國科學(xué)院化學(xué)研究所郭玉國研究員、辛森研究員，武漢工程大學(xué)劉治田教授等人提出一種新的策略，通過在鋰金屬表面施加Mg₃N₂修飾的功能性隔膜來穩(wěn)定RLB的負(fù)極電化學(xué)行為。即在鋰-隔膜界面發(fā)生的原位合金化反應(yīng)有助于形成一個主要由Li₃N和Li-Mg固溶體組成的混合離子/電子導(dǎo)體層（MCL）。該無機(jī)中間層有效抑制了鋰-電解質(zhì)界面的寄生反應(yīng)，同時使得鋰離子/電子通量在界面上更加均勻，因此有助于鋰金屬負(fù)極無枝晶運(yùn)行。

圖1.鋰沉積行為

總之，本工作展示了一種原位轉(zhuǎn)化策略來穩(wěn)定鋰負(fù)極，并形成混合離子/電子導(dǎo)電層，該層主要由Li₃N和Li-Mg固溶體組成，消除了離子濃度梯度，均勻化電流，并最小化鋰負(fù)極界面上的副反應(yīng)。具體來說，MCL中的Li₃N（在室溫下約為10^-3 S cm^-1）形成的Li+導(dǎo)體緩沖了Li+濃度梯度并降低了界面電阻，有利于Li+的擴(kuò)散。

同時，原位形成的Li-Mg固溶體使得Li+離子傾向于向Li金屬中擴(kuò)散而不是表面沉積，從而避免了鋰枝晶的生長和循環(huán)過程中的副反應(yīng)，在循環(huán)過程中賦予NCM622|Li電池顯著延長的循環(huán)壽命（與NCM622正極和Li負(fù)極配對，在0.5 C下循環(huán)600次后可得到129 mAh g^-1的容量），增強(qiáng)了界面?zhèn)鬏攧恿W(xué)并降低了短路風(fēng)險(xiǎn)。因此，該工作通過一種簡單的商業(yè)隔膜修飾策略展示了大規(guī)模生產(chǎn)和工業(yè)化高能量密度電池的巨大潛力。

圖2. NCM622|Li電池的電化學(xué)性能

In Situ Derived Mixed Ion/Electron Conducting Layer on Top of a Functional Separator for High-Performance, Dendrite-Free Rechargeable Lithium-Metal Batteries, Advanced Functional Materials 2023 DOI: 10.1002/adfm.202301638

3. Advanced Functional Materials：一種雙功能有機(jī)電解質(zhì)添加劑通過調(diào)節(jié)合適的過電位實(shí)現(xiàn)高度可逆的水系鋅離子電池

具有高安全性、低成本和生態(tài)友好優(yōu)勢的水系鋅離子電池(AZIBs)在大規(guī)模儲能系統(tǒng)中顯示出巨大潛力。然而，鋅枝晶的副反應(yīng)和劣化導(dǎo)致的低庫侖效率和不穩(wěn)定的鋅負(fù)極阻礙了AZIBs的實(shí)際應(yīng)用。

在此，安徽大學(xué)張朝峰教授&張龍海團(tuán)隊(duì)等人選擇三丙二醇(TG)作為雙功能有機(jī)電解質(zhì)添加劑，以顯著提高AZIBs的可逆性。重要的是，從分子動力學(xué)理論模擬和原位電化學(xué)阻抗譜、基于同步輻射的原位傅里葉變換紅外光譜等實(shí)驗(yàn)證實(shí)TG參與了Zn²⁺的溶劑化鞘層, 調(diào)節(jié)過電位和抑制副反應(yīng)；同時，TG通過在鋅負(fù)極上構(gòu)建吸附層來抑制枝晶的惡化并改變鋅的沉積方向。

圖1. 對溶劑化能的理論計(jì)算和AIMD模擬

總之，該工作報(bào)道了一種具有調(diào)節(jié)合適過電位的雙功能有機(jī)電解質(zhì)添加劑，用于構(gòu)建高度可逆的AZIBs，它可以有效抑制鋅枝晶的劣化和副反應(yīng)的產(chǎn)生，從而形成高度可逆的Zn負(fù)極。這種對鋅負(fù)極上合適的溶劑化結(jié)構(gòu)和吸附層的定量調(diào)節(jié)，以及該過程的易擴(kuò)展性，可以為無枝晶、高性能和低成本的儲能系統(tǒng)帶來直接優(yōu)勢。

具體而言，Zn/Zn對稱電池在1 mA cm^-2的電流密度下可穩(wěn)定用于鋅沉積/剝離超過1100小時。在庫侖效率測試中，Zn/Cu電池可以在0.5 mA cm^-2和0.25 mAh cm^-2下1000個循環(huán)后保持99.81%的高庫倫效率。此外，三丙二醇添加劑適用于硫酸鋅和氯化鋅電解質(zhì)系統(tǒng)。這種具有調(diào)節(jié)合適過電位的雙功能電解質(zhì)添加劑的策略為開發(fā)先進(jìn)的AZIBs提供了可靠的設(shè)計(jì)。

圖2. 全電池性能的評估

A Dual-Functional Organic Electrolyte Additive with Regulating Suitable Overpotential for Building Highly Reversible Aqueous Zinc Ion Batteries, Advanced Functional Materials 2023 DOI: 10.1002/adfm.202214538

4. Energy & Environmental Science：原位聚合鋰鹽作為新型聚合物電解質(zhì)開發(fā)高安全鋰金屬電池

聚合物電解質(zhì)具有防漏、優(yōu)異的靈活性和與鋰金屬的高度兼容性等優(yōu)點(diǎn)，使鋰金屬電池（LMB）能夠高度安全地運(yùn)行。然而，目前大多數(shù)聚合物電解質(zhì)都不能滿足LMB實(shí)際應(yīng)用的要求。

在此，中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所崔光磊研究員、許高潔、崔子立團(tuán)隊(duì)等人采用熱誘導(dǎo)原位聚合全氟頻哪醇鋁酸鋰 (LiFPA)，提出了一種新的界面相容且安全的單離子導(dǎo)電3D聚合物電解質(zhì)（3D SIPE-LiFPA）。研究表明，具有獨(dú)特聚陰離子結(jié)構(gòu)的3D SIPE LiFPA促進(jìn)了保護(hù)電極/電解質(zhì)界面的形成，并抑制了過渡金屬（TM）的溶解-遷移-沉積。3D SIPE LiFPA使LiNi_0.8Co_0.1Mn_0.1O₂（NCM811，3.7 mAh cm^-2）/Li（50μm）LMB在扣式電池水平（236次循環(huán)后為80.8%）和軟包電池水平（437 Wh kg^-1，60次循環(huán)后95.4%，注入電解質(zhì)2 g Ah^-1）下具有長循環(huán)壽命。

更重要的是，使用3D SIPE LiFPA的軟包NCM811/Li LMB可顯著提高放熱起始溫度（Tonset）和熱失控溫度（Ttr），分別提高34℃和72℃。該聚合鋰鹽作為聚合物電解質(zhì)的策略開辟了一個新的前沿，同時提高了LMB的循環(huán)壽命和安全性。

圖1. 構(gòu)建的三維SIPE LiFPA的溶劑化結(jié)構(gòu)

總得來說，該工作通過LiFPA的熱誘導(dǎo)原位聚合，成功地制備了單離子導(dǎo)電的3D SIPE LiFPA。3D SIPE-LiFPA的Li+溶劑化殼層富含聚FPA，聚FPA上固定了一些EMC和FEC分子。構(gòu)建的3D SIPE-LiFPA使實(shí)用的NCM811/Li LMB具有優(yōu)異的循環(huán)壽命和高安全性。

具體而言，3D SIPE LiFPA成功保護(hù)Li負(fù)極歸因于抑制了TMs沉積、抑制了電解質(zhì)分解、減輕了LiH的產(chǎn)生，以及形成了富含無機(jī)含鋁物種的獨(dú)特SEI層。對于NCM811正極，3D SIPE LiFPA衍生的CEI層可防止TM離子價態(tài)的降低，進(jìn)而阻止TM的溶解和晶體結(jié)構(gòu)的破壞。本工作開創(chuàng)了聚合鋰鹽作為聚合物電解質(zhì)的先例，同時使實(shí)用的LMB具有優(yōu)異的循環(huán)壽命和高的熱安全性。

圖2. NCM811/Li LMB的同步輻射X射線斷層掃描

In-Situ Polymerized Lithium Salt as Polymer Electrolyte Enabling High Safety Lithium Metal Batteries, Energy & Environmental Science 2023 DOI: 10.1039/d3ee00558e

5. Angewandte Chemie International Edition:親鎂配位層界面工程穩(wěn)定鎂金屬負(fù)極

可充電鎂電池（RMBs）被認(rèn)為是最有前途的“后鋰離子電池”技術(shù)之一，因?yàn)槠浣饘冁V負(fù)極具有明顯的優(yōu)勢，包括高豐度、高體積容量（3833 mAh cm^-3）和低擴(kuò)散勢壘。然而，可充電鎂電池受到鎂負(fù)極直接暴露于電解質(zhì)成分的嚴(yán)重困擾，導(dǎo)致自發(fā)的電化學(xué)副反應(yīng)和界面鈍化。

在此，上海交通大學(xué)楊曉偉教授團(tuán)隊(duì)在鎂/電解質(zhì)界面上構(gòu)建了一個良性的配位層，其中選擇具有強(qiáng)親鎂胺基團(tuán)和對鎂高穩(wěn)定性的苯胺作為代表，其具有比DME (1，2-二甲氧基乙烷)和微量水更高的吸附能。這種鎂配位環(huán)境減少了副反應(yīng)，在幾次循環(huán)后形成由苯胺和更少副產(chǎn)物組成的非鈍化界面。

因此，Mg對稱電池在低過電位和均勻的MgO沉積下工作。此外，這種界面配位也可用于Mg(TFSI)₂電解質(zhì)體系各種電解質(zhì)情況下的鎂負(fù)極保護(hù)。

圖1. 在電流密度為0.1 mA cm^-2時循環(huán)后的Mg負(fù)極形態(tài)和界面成分

總之，該工作在Mg/電解質(zhì)界面構(gòu)建了配位層，以具有強(qiáng)親鎂胺基和對Mg高穩(wěn)定性的苯胺作為代表。這種配位層降低了鎂原子的高活性，并保護(hù)其免受與各種電解質(zhì)組分的鈍化反應(yīng)。研究結(jié)果顯示，對稱電池表現(xiàn)出較低的過電位（150 mV，0.1 mA cm^-2），并且隨著Mg負(fù)極表面的副產(chǎn)物和鈍化層的去除而增強(qiáng)的可逆性。同時，界面配位方法已被證明是普遍適用于各種電解質(zhì)的情況下，如Mg（TFSI）₂基體系。

圖2. 鎂負(fù)極基電池的電化學(xué)性能

Interfacial Engineering of Magnesiophilic Coordination Layer Stabilizes Mg Metal Anode, Angewandte Chemie International Edition??2023 DOI:?10.1002/anie.202302617

6．Advanced Functional Materials：在NASICON磷酸鹽正極中充分利用Mn²⁺/Mn³⁺/Mn⁴⁺氧化還原制備高能鈉離子電池

Na₃MnTi（PO₄）₃鈉超離子導(dǎo)體因其良好的循環(huán)穩(wěn)定性和高安全性被認(rèn)為是最具應(yīng)用潛力的鈉離子電池正極之一。然而，由Mn²⁺離子占據(jù)的Na⁺空位引起的電壓滯后現(xiàn)象導(dǎo)致了與Mn反應(yīng)中心相關(guān)的容量損失，主要集中在2.5-4.2V范圍內(nèi)。

在此，中科院物理所胡勇勝、中國科學(xué)院過程工程研究所趙君梅、四川大學(xué)郭孝東等人采用基于電荷補(bǔ)償?shù)拟c過量策略來抑制不良的電壓滯后現(xiàn)象，從而實(shí)現(xiàn)足夠Mn²⁺/Mn³⁺和Mn³⁺/Mn⁴⁺氧化還原對的利用。具有Ti⁴⁺還原的鈉過量Na_3.5MnTi_0.5Ti_0.5(PO₄)₃正極，在其初始組成中具有最低的Mn²⁺占位于Na⁺空位，這可以提高動力學(xué)性質(zhì)，最終有助于抑制電壓滯后?；诖耍贛n更豐富的磷酸鹽正極上進(jìn)一步應(yīng)用鈉過量路線，使電壓滯后得到抑制并實(shí)現(xiàn)更多可逆容量。

因此，基于Na_3.6Mn_1.15Ti_0.85(PO₄)₃正極在全電池配置中實(shí)現(xiàn)了高能量密度，超過380 Wh kg^-1（以正極活性物質(zhì)質(zhì)量為基礎(chǔ)），不僅優(yōu)于大多數(shù)磷酸鹽正極，而且比典型氧化物正極更具應(yīng)用潛力。

圖1. NMTP-3.5電極的結(jié)構(gòu)表征

總之，采用基于電荷補(bǔ)償?shù)拟c過量策略抑制了不良的電壓遲滯，提高了NMTP-3.0正極的能量密度。研究表明，NMTP-3.0正極的Mn²⁺同時占據(jù)Na1和Na2空位。在2.5 ~ 4.2 V的有效電壓范圍內(nèi)，Mn²⁺滯留在Na⁺路徑中的阻滯效應(yīng)和P-Mn-O鍵變化的感應(yīng)效應(yīng)共同導(dǎo)致了明顯的電壓滯后和容量損失。

原位XRD和非原位XANES研究表明，NMTP-3.5發(fā)生了Ti³⁺氧化為Ti⁴⁺以及Mn²⁺/ Mn³⁺/Mn⁴⁺的可逆氧化還原反應(yīng)。由于充分利用了Mn相關(guān)的氧化還原對，能將NMTP-3.0//HC的能量密度從≈280 Wh kg^-1提高到≈380 Wh kg^-1。因此，NMexTP-3.6//HC在未來的NIBs中顯示出的巨大的應(yīng)用潛力。

圖2. 富Mn NMexTP-3.6電極的電化學(xué)性能

Sufficient Utilization of Mn2+/Mn3+/Mn4+ Redox in NASICON Phosphate Cathodes towards High-Energy Na-Ions Batteries, Advanced Functional Materials 2023 DOI: 10.1002/adfm.202302810

7. Nature Communications: 通過雙相電解質(zhì)中的氯化物穿梭分解可充電鋅銅電池?

鋅-銅氧化還原對具有多種優(yōu)點(diǎn)，這促使我們通過在基于氯化鋅的水性/有機(jī)雙相電解質(zhì)中結(jié)合氯化物穿梭化學(xué)來重建可充電 Daniell 電池。雙相電解質(zhì)建立了離子選擇性的界面，限制了水相中的銅離子的穿梭，同時確保氯離子的遷移。

在此，湖南大學(xué)梁宵教授團(tuán)隊(duì)通過在基于氯化鋅的水性/有機(jī)雙相電解質(zhì)中結(jié)合氯化物穿梭化學(xué)來重建可充電Daniell電池。建立離子選擇性界面以限制水界面中銅離子的遷移，同時確保氯離子轉(zhuǎn)移。研究表明，Cu離子在兩相電解質(zhì)界面上的穿梭與Cu離子的配位結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，該配位結(jié)構(gòu)可根據(jù)水相中的ZnCl₂濃度合理調(diào)節(jié)。

在這項(xiàng)工作中，雙相電解質(zhì)的離子選擇性界面不僅可以極大地緩解活性材料的穿梭，而且由于活性材料物種部分溶解在水相中，可以提供快速的轉(zhuǎn)化動力學(xué)，提高活性材料的利用率。這種消除有機(jī)相中金屬離子的策略可以擴(kuò)展到氯化鐵、氯化鎳和釩氧化物，為提高氯離子電池性能提供了途徑。

圖1. 所提出的Zn-Cu電池的逐步氧化還原機(jī)制和反應(yīng)動力學(xué)

總之，該工作成功地將一次Daniell電池重建為具有水/有機(jī)雙相電解質(zhì)的二次電池，該電解質(zhì)建立了一個離子選擇性界面，將銅離子限制在水相中，同時氯離子作為兩相之間的電荷載體，以保持電中性。這種離子選擇性界面是通過不混溶的ZnCl₂水溶液和基于Tf₂N的離子液體的組合實(shí)現(xiàn)的，其中CuCl₂正極和鋅負(fù)極分別位于水相和有機(jī)相中。

Zn-Cu電池通過兩電子逐步轉(zhuǎn)化（Cu^II–Cu^I–Cu⁰）提供了396 mAh g^-1的可逆容量，具有近100%的庫侖效率。而具有穩(wěn)定循環(huán)性能的Cu^II–Cu^I轉(zhuǎn)化提供了199 mAh g^-1的可逆容量?？沙潆奪n-Cu的能量密度高達(dá)380Wh kg^-1，在其他水系鋅離子電池中具有競爭力。

圖2. 所提出的Zn-Cu電池的性能

Unravelling rechargeable zinc-copper batteries by a chloride shuttle in a biphasic electrolyte, Nature Communications 2023 DOI: 10.1038/s41467-023-37642-2

8. Advanced Functional Materials: 基于石榴石固體電解質(zhì)一體化結(jié)構(gòu)助力高性能全固態(tài)鋰氧電池

全固態(tài)鋰-氧(Li-O₂)電池被認(rèn)為是解決傳統(tǒng)液態(tài)鋰-氧電池比容量低、不安全、電化學(xué)不穩(wěn)定等問題的新一代儲能系統(tǒng)；然而，目前固態(tài)鋰離子電池仍然面臨著電極/電解質(zhì)界面高阻抗的挑戰(zhàn)，此外，缺乏三相邊界(含Li⁺, e^?和O₂)限制了電池正極中電化學(xué)反應(yīng)的活性位點(diǎn)。

在此，中國科學(xué)院姚霞銀研究員、中國寧波諾丁漢理工大學(xué)孫勇副教授等人通過球磨混合、低溫退火以及原位涂覆等方法構(gòu)建了一種基于石榴石電解質(zhì)Li_6.4La₃Zr_1.4Ta_0.6O₁₂(LLZTO)的一體化電解質(zhì)-氧氣正極結(jié)構(gòu)（CNT@LLZTO），并通過一系列表征與測試證實(shí)了該設(shè)計(jì)可以有效降低電池內(nèi)部的界面阻抗以及促進(jìn)正極內(nèi)部的離子、電子傳輸和氧氣的擴(kuò)散。

此外，得益于鋰金屬負(fù)極與電解質(zhì)之間的聚合物緩沖層（PEGMEM），LLZTO電解質(zhì)與鋰之間的潤濕性以及鋰枝晶抑制能力都得到了一定的改善。

圖1. 全固態(tài)鋰氧氣電池的電化學(xué)性能

總之，本工作成功地設(shè)計(jì)和制備了用于全固態(tài)鋰氧氣電池的一體化電解質(zhì)-正極結(jié)構(gòu)。由于采用了溫和的液相法和低溫退火，不僅實(shí)現(xiàn)了正極和電解質(zhì)的一體化，而且保證了正極內(nèi)部的多孔結(jié)構(gòu)。因此，這種獨(dú)特的設(shè)計(jì)提供了大量的三相邊界，可以容納鋰離子、電子和氧氣，同時也大大降低了電池內(nèi)部的界面阻抗。更重要的是，由于不需要液態(tài)電解質(zhì)來濕潤正極，界面上的副反應(yīng)被大大抑制，從而實(shí)現(xiàn)了真正意義上的全固態(tài)電池。

所報(bào)道的全固態(tài)鋰氧氣電池Li/PEGMEM@LLZTO/CNT@LLZTO具有13.04 mA h cm^-2（0.1 mA cm^-2）的超大首次放電容量和86圈（0.1 mA cm^-2/0.25 mA h cm^-2）的穩(wěn)定循環(huán)壽命。因此，本工作為空氣電極的改進(jìn)和下一代全固態(tài)鋰氧氣電池的開發(fā)提供了新的策略。

圖2. 理論計(jì)算

Garnet Electrolyte-Based Integrated Architecture for High-Performance All-Solid-State Lithium-Oxygen Batteries, Advanced Functional Materials?2023 DOI:?10.1002/adfm.202301583

原創(chuàng)文章，作者：菜菜歐尼醬，如若轉(zhuǎn)載，請注明來源華算科技，注明出處：http://www.xiubac.cn/index.php/2024/01/11/7e57ac50a1/

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