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固態(tài)電池,2023年第一篇Nature!

與目前的鋰離子電池相比,采用鋰陽極和陶瓷電解質(zhì)的全固態(tài)電池有可能在性能上實現(xiàn)一個臺階式的變化。
然而,在實際充電速率下,鋰枝晶(細絲)形成并穿透陶瓷電解質(zhì),導(dǎo)致短路和電池失效。先前的枝晶侵徹模型,通常集中在枝晶萌生和擴展的單一過程上,Li在其尖端驅(qū)動裂紋。
在此,來自英國牛津大學(xué)的T. James Marrow & Charles W. Monroe & Peter G. Bruce等研究者證明了上述過程中起始和傳播分開的。鋰沉積到亞表面孔隙中,通過微裂紋將孔隙與表面連接起來。相關(guān)論文以題為“Dendrite initiation and propagation in lithium metal solid-state batteries”于2023年06月07日發(fā)表在Nature上。
固態(tài)電池,2023年第一篇Nature!
通過操作式X射線計算機斷層掃描(XCT)和聚焦離子束掃描電鏡(FIB-SEM)獲得的陶瓷電解質(zhì)微觀結(jié)構(gòu),結(jié)合微懸臂測量的局部(晶界)斷裂強度,用于預(yù)測起始時的臨界電流。
幾MPa的堆壓不會影響臨界起始電流,但高于50 MPa的值(文獻中典型的值)會降低它。當孔隙靠近時,先前建議在亞表面孔隙中發(fā)生的電場和電流密度增強被減少,這也會影響臨界電流的預(yù)測。
在實際電池中,鋰陽極的壓力可以外部施加或內(nèi)部發(fā)展。通過改變堆壓,研究者可以系統(tǒng)地研究在充電過程中對鋰陽極施加壓力對裂紋擴展的影響。雖然鋰絲在鍍層過程中會伸長并在剝離過程中收縮,但堆壓會在每個循環(huán)中誘導(dǎo)凈絲伸長。
研究者確定了在干燥裂紋內(nèi)填充鋰的臨界長度,該長度會導(dǎo)致裂尖擴散。適度的堆壓(7 MPa)會使鋰絲在幾個循環(huán)后達到這個臨界擴散長度,在中等電流密度下。通過降低堆壓,短路之前的循環(huán)壽命可以大大延長。
一個帶有鋰陽極的Li6PS5Cl固體電解質(zhì)電池,在4.0 mA cm?2的鍍層電流密度和0.05 mA cm?2的剝離電流密度(每半周容量為0.5 mAh cm?2)下循環(huán)35次后,在7 MPa的堆壓下失效,而在大氣壓力(0.1 MPa)下的相同電池經(jīng)過五倍的循環(huán)延長,避免了短路170次。
結(jié)果表明,枝晶可以通過抑制其傳播來抑制。抑制枝晶穿透可以根據(jù)抑制起始或傳播來實現(xiàn),前者通過增加局部斷裂強度以及最小化孔徑和控制孔距,后者通過最大化電解質(zhì)斷裂韌性并最小化對鋰陽極的壓力來實現(xiàn)。
先前的枝晶侵徹模型,通常集中在枝晶萌生和擴展的單一過程上,Li在其尖端驅(qū)動裂紋。在這里,研究者展示了起始和傳播兩個獨立的進程
起始源于鋰沉積到亞表面孔隙中,通過連接孔隙到表面的微裂紋實現(xiàn)。一旦充滿,進一步充電會在孔隙中產(chǎn)生壓力,因為鋰(粘彈性流動)向表面緩慢擠出,導(dǎo)致裂紋形成。
相比之下,枝晶傳播是通過楔形開口實現(xiàn)的,鋰驅(qū)動干燥裂紋從后面而不是尖端開始。雖然起始由晶粒邊界處的局部(微觀)斷裂強度決定,但孔徑、孔群密度和電流密度取決于陶瓷的(宏觀)斷裂韌性、部分占據(jù)干燥裂紋的鋰枝晶(絲)長度、電流密度、堆壓和每個循環(huán)中可訪問的電荷容量。降低堆壓會抑制傳播,顯著延長在已發(fā)生枝晶的電池中短路之前的循環(huán)次數(shù)。
固態(tài)電池,2023年第一篇Nature!
圖1. 在Li/Li6PS5Cl/Li電池的電鍍過程中,操作XCT虛擬橫截面顯示了枝晶裂紋從萌生到擴展到完全短路的發(fā)展過程。結(jié)合FIB-SEM與SIMS以及質(zhì)譜分析提供了支持Li在固體電解質(zhì)的亞表面區(qū)域存在的證據(jù)。
固態(tài)電池,2023年第一篇Nature!
圖2. 枝晶裂紋萌生過程的示意圖及其意義。電流密度越大,孔隙中的壓力越大,當壓力超過固體電解質(zhì)的局部(晶界)斷裂強度時,就會發(fā)生裂紋。
固態(tài)電池,2023年第一篇Nature!
圖3. 枝晶裂紋擴展。更長的Li枝晶、更高的電流和更大的堆壓促進裂紋擴展。Li枝晶不需要完全填充裂紋即可滿足裂紋擴展所需的斷裂準則。
固態(tài)電池,2023年第一篇Nature!
圖4. 不同堆疊壓力下鋰枝晶的擴展。較大的堆壓減少了短路的循環(huán)次數(shù)。去除施加的堆壓可以延長循環(huán)時間。
文獻信息
Ning, Z., Li, G., Melvin, D.L.R.?et al.?Dendrite initiation and propagation in lithium metal solid-state batteries.?Nature?618, 287–293 (2023). https://doi.org/10.1038/s41586-023-05970-4
原文鏈接:
https://www.nature.com/articles/s41586-023-05970-4

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