1. ACS Nano：氟化氨基甲酸酯基電解質(zhì)實(shí)現(xiàn)高度可逆鋰金屬負(fù)極

鋰金屬被認(rèn)為是最有希望提高電池能量密度的負(fù)極材料。然而，由于鋰負(fù)極與傳統(tǒng)碳酸酯電解質(zhì)之間的相容性較差，其大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)一直面臨著不穩(wěn)定固體電解質(zhì)相（SEI）導(dǎo)致的嚴(yán)重枝晶生長(zhǎng)。因此，迫切需要對(duì)SEI的成分進(jìn)行精確控制，以解決電解質(zhì)/負(fù)極界面的電化學(xué)和機(jī)械不穩(wěn)定性問(wèn)題。

電池頂刊集錦！劉凱、周江、周豪慎、邰仁忠、Arumugam Manthiram、舒杰、向斌等成果！

在此，清華大學(xué)劉凱教授團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一種合理設(shè)計(jì)的含氟氨基甲酸酯基電解質(zhì)，該電解質(zhì)以LiNO₃為主要鹽類(lèi)之一，可誘導(dǎo)陰離子分解，從而獲得均勻且富含無(wú)機(jī)物（LiF、Li₃N、Li₂O)）的SEI。

因此，這種電解液組裝鋰金屬電池的庫(kù)侖效率高達(dá) 99%，在Li|Li對(duì)稱(chēng)電池中可穩(wěn)定循環(huán)1000小時(shí)以上，在40μm 薄Li|高負(fù)載-NCM811全電池中可循環(huán)100次以上，在Cu|LiFePO₄軟包電池中可循環(huán)50次以上，是一種很有前途的高可逆鋰金屬電池電解液。

圖1.鋰金屬全電池的電化學(xué)性能

總之，該工作設(shè)計(jì)了一種氟化氨基甲酸酯基電解質(zhì)溶劑DFNCA，它具有高供體數(shù)（DN），即對(duì)LiNO₃具有較強(qiáng)的溶解能力。因此，以LiNO₃為主要鹽類(lèi)之一，可以合理地調(diào)整低LUMO Li鹽類(lèi)的優(yōu)先還原，形成以陰離子主導(dǎo)的均勻SEI、離子導(dǎo)電的和機(jī)械穩(wěn)定的LiF，從而實(shí)現(xiàn)出色的金屬鋰負(fù)極性能。

相應(yīng)的均勻鋰沉積和致密形貌為L(zhǎng)i|Cu半電池、Li|Li對(duì)稱(chēng)電池、Li|NCM811全電池和無(wú)負(fù)極銅|LFP 電池提供了高度穩(wěn)定的循環(huán)性能。因此，含氟氨基甲酸酯電解質(zhì)有望用于高性能鋰金屬電池。

圖2. 碳酸酯電解液的作用機(jī)制

Fluorinated Carbamate-Based Electrolyte Enables Anion-Dominated Solid Electrolyte Interphase for Highly Reversible Li Metal Anode, ACS Nano 2023 DOI: 10.1021/acsnano.3c06088

2. Advanced Materials：高熵、無(wú)鈷、空氣穩(wěn)定的鈉電正極材料

由于對(duì)電力存儲(chǔ)系統(tǒng)需求的不斷增長(zhǎng)，鈉離子電池已成為鋰基電池有前途的替代品。

在此，巴伊蘭納米技術(shù)和先進(jìn)材料研究所Malachi Noked團(tuán)隊(duì)通過(guò)將高熵方法引入鈉離子電池體系，提出了一種由高熵方法合成無(wú)鈷高容量鈉離子電池正極材料。該工作利用高熵方法解決了O3層狀結(jié)構(gòu)的相變復(fù)雜、動(dòng)力學(xué)緩慢、空氣穩(wěn)定性差和容量低等缺點(diǎn)。此外，作者通過(guò)選擇氟化氧來(lái)代替氧化物來(lái)抑制長(zhǎng)期循環(huán)過(guò)程中的氧損耗。

圖1.電化學(xué)性能

總之，該工作利用高熵方法解決了O3層狀結(jié)構(gòu)的所有缺點(diǎn)，即相變復(fù)雜、動(dòng)力學(xué)緩慢、空氣穩(wěn)定性差和容量低。最重要的是，作者利用鎳、鐵和錳作為氧化還原活性參與物，合成了一種用于鈉離子電池的無(wú)鈷O3層狀正極。為了在結(jié)構(gòu)上實(shí)現(xiàn)高熵，在結(jié)構(gòu)上加入了鋰以引入Na空位，從而使正極具有更好的動(dòng)力學(xué)性能和更高的容量（在2-4V范圍內(nèi)為109 mAh g^-1；在2-4.3V范圍內(nèi)為139 mAh g^-1）。

空位的形成擴(kuò)大了層間距離，使離子在鈉化/解鈉過(guò)程中易于擴(kuò)散，從而保持了正極結(jié)構(gòu)的完整性，并抑制了O3-P3相變過(guò)程中O3’相的形成。擴(kuò)大Na層間距的優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在72%的高倍率能力（0.06C至3C）和200次循環(huán)后90%的穩(wěn)定容量保持率。形成的空位還通過(guò)降低過(guò)渡金屬的電荷密度增強(qiáng)了正極的抗氧化能力。因此，該工作為鈉離子電池達(dá)到實(shí)際應(yīng)用的性能要求開(kāi)辟了新的途徑。

圖2. Na_0.9Li_0.1在兩個(gè)初始充放電循環(huán)期間的原位 XRD

High-Entropy Co-Free O₃-type Layered Oxyfluoride: A Promising Air-Stable Cathode for Sodium-Ion Batteries, Advanced Materials 2023 DOI: 10.1002/adma.202304440

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3. Angewandte Chemie International Edition：三功能水合共晶電解質(zhì)增強(qiáng)水系鋅電池

可充電水系鋅離子電池（ARZBs）的發(fā)展受到正極不穩(wěn)定、電解質(zhì)副反應(yīng)和鋅（Zn）枝晶生長(zhǎng)等問(wèn)題阻礙。

在此，中南大學(xué)周江教授團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一種通過(guò)引入四亞甲基砜（TMS）形成水合共晶電解質(zhì)的三重功能策略，以改善鋅離子電池存在的問(wèn)題。TMS和H₂O之間的強(qiáng)相互作用可有效降低H₂O的活性。同時(shí)，Zn表面優(yōu)先吸附的TMS增加了雙電層（EDL）結(jié)構(gòu)的厚度，為抑制枝晶生長(zhǎng)提供了屏蔽緩沖層。

此外，TMS調(diào)節(jié)了Zn²⁺-6H₂O的主溶解劑鞘，最終實(shí)現(xiàn)了一種新的溶劑共插層（(Zn-TMS)²⁺）機(jī)制，而插層TMS就像一個(gè)”支柱”，提供了更多親鋅位點(diǎn)，穩(wěn)定了正極（NH₄V₄O₁₀，（NVO））結(jié)構(gòu)。

圖1.三功能水合共晶電解質(zhì)示意圖

總之，該工作提出了一種三重功能電解質(zhì)設(shè)計(jì)，利用小尺寸、高極性的四亞甲基砜分子作為共晶電解質(zhì)成分，穩(wěn)定負(fù)極和電解質(zhì)以實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定、高容量的正極儲(chǔ)能。在電解質(zhì)中，TMS和H₂O之間形成的氫鍵，可有效降低H₂O的活性。此外，優(yōu)先吸附的TMS還能改善Zn負(fù)極表面的雙電層厚度，并充當(dāng)Zn²⁺沉積的緩沖層，有效抑制枝晶生長(zhǎng)，平滑Zn負(fù)極沉積表面。更重要的是，在傳統(tǒng)的Zn||NVO電池中加入TMS證實(shí)了溶劑化共嵌入的儲(chǔ)能機(jī)制。

在第一次放電過(guò)程中，(Zn-TMS)²⁺共嵌入在NVO中，隨后TMS成為NVO(001)面層之間的”支柱”，為Zn²⁺提供額外的親和位點(diǎn)，并穩(wěn)定了NVO結(jié)構(gòu)。研究表明，Zn||Zn對(duì)稱(chēng)電池的循環(huán)穩(wěn)定性可以超過(guò)1800小時(shí)，Zn||NVO全電池可實(shí)現(xiàn)高達(dá)515.6 mAh g^?1的高比容量(0.2 A g^?1)，并可在0.2 A g^?1的低電流密度下持續(xù)使用40天以上。因此，該項(xiàng)工作對(duì)加速開(kāi)發(fā)下一代高性能水電池具有重要的指導(dǎo)意義。

圖2.全電池電化學(xué)性能

Triple-function Hydrated Eutectic Electrolyte for Enhanced Aqueous Zinc Batteries, Angewandte Chemie International Edition 2023 DOI: 10.1002/anie.202310577

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4. Angewandte Chemie International Edition：仿生海藻糖添加劑改進(jìn)可逆鋅負(fù)極的穩(wěn)定性和動(dòng)力學(xué)

鋅負(fù)極的適度可逆性是水性鋅離子電池中長(zhǎng)期存在的挑戰(zhàn)，推動(dòng)了對(duì)合適電解質(zhì)添加劑的不斷探索。對(duì)于穩(wěn)定的鋅負(fù)極，在多種界面反應(yīng)中建立均勻沉積至關(guān)重要，包括抑制副反應(yīng)和促進(jìn)鍍鋅工藝。海藻糖由于其維持生物穩(wěn)定性的機(jī)制而引起廣泛關(guān)注。

在此，南京大學(xué)周豪慎教授團(tuán)隊(duì)首次報(bào)道了海藻糖在電解質(zhì)改性中的跨學(xué)科應(yīng)用。通過(guò)理論計(jì)算和多種原位技術(shù)相結(jié)合，不僅說(shuō)明了添加劑對(duì)電解質(zhì)氫鍵網(wǎng)絡(luò)的調(diào)控，更證明了其在促進(jìn)界面反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方面的關(guān)鍵作用。

由于析氫反應(yīng)的抑制和界面鋅沉積動(dòng)力學(xué)改善，在海藻糖改性的電解質(zhì)中實(shí)現(xiàn)了(002)晶面暴露的平整致密鋅沉積，從而提高了鋅負(fù)極溶解沉積過(guò)程的可逆性。

圖1.海藻糖對(duì)界面過(guò)程的調(diào)控

總之，通過(guò)對(duì)微生物自我防衛(wèi)機(jī)制進(jìn)行延伸，該工作探討了海藻糖在電解質(zhì)調(diào)控中的應(yīng)用。揭示了海藻糖在提高鋅負(fù)極可逆性中的多重作用，包括氫鍵破斷劑、溶劑化調(diào)節(jié)劑和界面反應(yīng)促進(jìn)劑。

從熱力學(xué)角度看，海藻糖由于具有豐富的氫鍵位點(diǎn)和較強(qiáng)的Zn²⁺捕獲能力，不僅可以破壞H₂O的氫鍵網(wǎng)絡(luò)，降低其還原活性，還可以弱化Zn²⁺的溶劑化環(huán)境，促進(jìn)脫溶劑化過(guò)程進(jìn)行。

在動(dòng)力學(xué)方面，THL分子的界面吸附層也作為Zn²⁺脫溶劑的助力，提供均勻高效的鋅離子流，解鎖Zn的沉積/剝離動(dòng)力學(xué)限制，最終實(shí)現(xiàn)了具有可逆性的均勻Zn沉積。在Zn/Cu電池中表現(xiàn)出99.8%的平均CE和超過(guò)1500 h(9.0% DOD)的穩(wěn)定循環(huán)。同時(shí)提高了Zn對(duì)稱(chēng)電池的倍率性能和貧電解液下的循環(huán)穩(wěn)定性。THL添加劑的適用性也在ZVO正極的全電池中得到了證明，實(shí)現(xiàn)了倍率性能提高和2000次穩(wěn)定循環(huán)。因此，該項(xiàng)工作為探索面向穩(wěn)定鋅負(fù)極的添加劑提供了新的見(jiàn)解。

圖2.海藻糖對(duì)全電池性能的改善

A Bio-Inspired Trehalose Additive for Reversible Zinc Anodes with Improved Stability and Kinetics, Angewandte Chemie International Edition 2023 DOI: 10.1002/anie.202310143

5. Advanced Materials：磷酸化界面穩(wěn)定的超高速水系銅電極

用于大規(guī)模可逆電池的高能量金屬負(fù)極采用廉價(jià)、不易燃的水系電解質(zhì)，有望實(shí)現(xiàn)更高的電流密度、令人滿(mǎn)意的循環(huán)壽命、無(wú)毒性和低成本的商業(yè)制造，但由于缺乏可靠的電極-電解質(zhì)界面工程，這種負(fù)極仍然遙不可及。

在此，中國(guó)科學(xué)院上海高等研究院邰仁忠、李曉龍、朱大明團(tuán)隊(duì)報(bào)告了在低成本磷酸二氫鉀（MKP）添加劑（在1M CuSO₄-H₂O電解液中為50 mM）的誘導(dǎo)下，在商用銅箔表面原位建立的可持續(xù)、緊密堆積且防水的固體界面層（SEI），以實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)壽命和高電流耐受性的無(wú)枝晶突變的銅金屬電極（CME）。

簡(jiǎn)便的原位SEI構(gòu)建策略確保了界面層的均勻性及其與銅箔的緊密連接，這不僅能協(xié)調(diào)Cu²⁺遷移與均勻成核，還能抑制有害的副反應(yīng)，確保CME即使在高區(qū)域電流密度下也不會(huì)出現(xiàn)枝晶。

圖1.銅電極的優(yōu)勢(shì)

總之，該工作制備的富含磷酸銅的SEI層堅(jiān)固、緊湊、集成，能夠持續(xù)保護(hù)金屬-電解質(zhì)界面，在大電流密度范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的CME，并具有長(zhǎng)壽命。SEI保護(hù)的CME能夠在前所未有的100 mA cm^-2的超高電流密度下運(yùn)行12000次，累積容量高達(dá)12 Ah cm^-2。此外，CME所展示的這些性能目標(biāo)達(dá)到了歷史新高，因此可以與最先進(jìn)的金屬電極相媲美?；谠摬呗?xún)?yōu)化的Cu||Cu對(duì)稱(chēng)電池可運(yùn)行2800 h以上，是CMEs的最高值，是裸銅箔的42倍；非對(duì)稱(chēng)電池的性能也得到了顯著的改善，在1 mA cm^-2下可以穩(wěn)定地鍍銅/剝離，壽命超過(guò)670小時(shí)。

該策略確保具有全金屬電極的高壓Cu||Zn系統(tǒng)提供300小時(shí)的高可逆性，而S||Cu全電池在5 A g^-1下循環(huán)1000次后提供1516 mAh g^-1的容量釋放而不會(huì)褪色。原位形成策略不會(huì)損害水系電池的內(nèi)在優(yōu)點(diǎn)，并且形成的SEI的高性能為長(zhǎng)壽命和高倍率的金屬電極開(kāi)辟了一條充滿(mǎn)希望的道路。

Ultrahigh-Speed Aqueous Copper Electrodes Stabilized by Phosphorylated Interphase, Advanced Materials 2023 DOI: 10.1002/adma.202305087

6. ACS Energy Letters: 具有快速鋰離子傳輸?shù)亩辰Y(jié)劑實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量負(fù)載無(wú)負(fù)極鋰硫電池

為實(shí)現(xiàn)鋰硫電池(LSBs)的實(shí)際可行性，開(kāi)發(fā)先進(jìn)的電極材料至關(guān)重要，該材料可以使用有限鋰和貧電解質(zhì)來(lái)實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量負(fù)載電池。

在此，德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校Arumugam Manthiram教授團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種由聚環(huán)氧乙烷(PEO)與交聯(lián)四聚體結(jié)合而成的二元粘結(jié)劑，該粘結(jié)劑具有較高的機(jī)械強(qiáng)度和電化學(xué)穩(wěn)定性。緊密交織的粘結(jié)劑網(wǎng)絡(luò)提高了PEO在醚基電解質(zhì)中的結(jié)構(gòu)可靠性，并提高了電極在循環(huán)過(guò)程中適應(yīng)體積變化的彈性。

此外，由于其較強(qiáng)的聚硫吸附能力以及PEO基體和四聚體骨架中的多個(gè)鋰離子傳輸通道，該粘結(jié)劑改善了負(fù)極-電解質(zhì)的界面化學(xué)和硫的氧化還原動(dòng)力學(xué)。

圖1.PEO-MHPP粘結(jié)劑的傳導(dǎo)機(jī)制

總之，該工作提出了一種二元粘合劑，通過(guò)促進(jìn)活性材料的利用并保護(hù)負(fù)極免受LiPS腐蝕，顯著增強(qiáng)LSBs在高負(fù)載和貧電解質(zhì)條件下的電池性能。理論模擬、納米壓痕和 ⁷Li DOSY-NMR 分析表明，在不犧牲結(jié)構(gòu)完整性的情況下，二元粘合劑可通過(guò)無(wú)定形 PEO 區(qū)域和四元聚合物骨架中的電負(fù)性區(qū)段提供連續(xù)路徑，有效促進(jìn)離子在納米尺度上的快速傳輸。此外，XPS 分析表明，在 PEO-MHPP電池中，鎳負(fù)極表面形成了強(qiáng)大的電子屏蔽和離子導(dǎo)電層。

因此，即使在質(zhì)量負(fù)荷為 3.5 mg cm^-2 和 E/Li₂S 比率為 6 uL mg^-1的無(wú)負(fù)極軟包電池中，PEO-MHPP 仍能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定運(yùn)行。因此，該項(xiàng)工作中的粘合劑設(shè)計(jì)策略有望推動(dòng)高能量密度 LSBs 的實(shí)際應(yīng)用。

圖2.電池性能

High-Mass-Loading Anode-Free Lithium–Sulfur Batteries Enabled by a Binary Binder with Fast Lithium-Ion Transport, ACS Energy Letters 2023 DOI: 10.1021/acsenergylett.3c01395

7. PNAS：定制短鏈硫分子以驅(qū)動(dòng)硫基水系電池的氧化還原動(dòng)力學(xué)

與傳統(tǒng)的環(huán)狀S₈分子相比，短鏈硫分子因其高效的氧化還原路線而顯示出更高的電化學(xué)反應(yīng)活性。因此，它們可被視為固-固氧化還原反應(yīng)中理想的活性材料。

在此，寧波大學(xué)舒杰教授團(tuán)隊(duì)在熱力學(xué)分析的指導(dǎo)下，利用空間限域原理成功合成了短鏈硫分子（S_2-4）。與傳統(tǒng)環(huán)狀S₈分子復(fù)雜的固-固反應(yīng)路線不同，短鏈硫分子不僅縮短了氧化還原鏈的長(zhǎng)度，而且抑制了不可逆中間產(chǎn)物的形成，帶來(lái)了優(yōu)異的氧化還原動(dòng)力學(xué)和可逆性。因此，由短鏈硫分子構(gòu)建的Cu-S 電池可提供3,133 mAh g^-1的高可逆容量。

圖1.短鏈硫分子的電化學(xué)行為

總之，該工作證明了通過(guò)空間限制域制備短鏈硫分子的可行性，并報(bào)告了其作為水系Cu-S 電池正極材料的優(yōu)越性。與環(huán)狀 S₈ 分子相比，短鏈 S_2-4 分子有利于硫正極的完全氧化還原反應(yīng)，在反應(yīng)過(guò)程中不會(huì)產(chǎn)生電化學(xué)惰性中間產(chǎn)物，從而避免了硫成分的損失，提高了水系 Cu-S 電池的循環(huán)穩(wěn)定性。

此外，短鏈硫分子構(gòu)建的柔性電池也顯示出優(yōu)于大多數(shù)傳統(tǒng)硫電池的性能，證明了其作為實(shí)用儲(chǔ)能系統(tǒng)的潛力?？紤]到合成工藝的便利性和經(jīng)濟(jì)性，短鏈硫分子的出現(xiàn)將促進(jìn)高性能硫基水系電池的發(fā)展。

圖2.短鏈硫分子構(gòu)建的準(zhǔn)固態(tài)柔性Cu-S電池

Tailoring short-chain sulfur molecules to drive redox dynamics for sulfur-based aqueous battery, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 2023 DOI: 10.1073/pnas.2307646120

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8. Energy Storage Materials：積木效應(yīng)誘導(dǎo)底部Zn(002)沉積實(shí)現(xiàn)高穩(wěn)定性鋅負(fù)極

鋅負(fù)極在可充電鋅-離子水系電池中的實(shí)際應(yīng)用受到不可控的枝晶生長(zhǎng)和副反應(yīng)的阻礙。而鋅的沉積就像一層一層的積木，通常被認(rèn)為是由電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)的成核、生長(zhǎng)和演化過(guò)程。然而，最底層沉積物的重要作用通常被忽視。

在此，重慶大學(xué)向斌教授、周洋，貴州師范大學(xué)鄒雪鋒副教授團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一種高度自適應(yīng)的聚二甲基硅氧烷（PDMS）/蒙脫石（MMT）薄膜，以實(shí)現(xiàn)可持續(xù)調(diào)節(jié)鋅沉積過(guò)程。在鋅的成核和生長(zhǎng)階段，積木效應(yīng)的兩步調(diào)控得益于 PDMS 上的含氧位點(diǎn)吸附和 MMT 帶負(fù)電界面中的快速鋅離子納米通道，實(shí)現(xiàn)了鋅離子的定向捕獲和有序沉積，從而在初始成核層中誘導(dǎo)水平定向的 Zn(002) 沉積，并為后續(xù)沉積的金屬提供了均勻的沉積位點(diǎn)。

在鋅的演化階段，由于 Si-O-Si 和 B-O 鍵的微交聯(lián)具有高動(dòng)態(tài)適應(yīng)性和自愈性，PDMS/MMT（PMZn）界面層可與負(fù)極實(shí)現(xiàn)保形接觸。因此，PMZn@Zn 負(fù)極具有更高的庫(kù)侖效率（CE）（99.77%）和更長(zhǎng)的循環(huán)壽命（2000 h），是裸鋅負(fù)極的 10 倍以上。

圖1. PMZn 界面層的積木效應(yīng)調(diào)制

總之，該工作提出的 PMZn 層積木效應(yīng)取得了有效成果，F(xiàn)IB-TEM 試驗(yàn)證明成功實(shí)現(xiàn)了第一步，在金屬表面形成水平定向的 Zn(002) 沉積，為后續(xù)的 Zn 沉積提供了成核位點(diǎn)。由于蒙脫石保護(hù)層中帶負(fù)電的界面中快的 Zn²⁺通路，Zn²⁺ 遷移數(shù)從 0.32 顯著增加到 0.75，從而大大抑制了枝晶的生長(zhǎng)，在第二步中實(shí)現(xiàn)了Zn²⁺的高效擴(kuò)散。結(jié)合原位光學(xué)觀察，以及沉積層底部、橫截面和表面的形態(tài)結(jié)構(gòu)分析得到，PMZn界面層可以誘導(dǎo)水平方向的底部Zn(002)沉積，從而在積木效應(yīng)下誘導(dǎo)鋅自下而上沉積，實(shí)現(xiàn)平面均勻性。

此外，EIS、Tafel、LSV 等電化學(xué)特性分析表明，PMZn 層抑制了不可逆副產(chǎn)物和副反應(yīng)的產(chǎn)生。其中，PDMS 的動(dòng)態(tài)界面可以緩沖鋅負(fù)極的表面變化，適應(yīng)沉積和剝離過(guò)程中的體積變化，在第三步實(shí)現(xiàn)了鋅沉積和剝離之間的穩(wěn)定平衡。結(jié)果表明，高可逆性的 PMZn@Zn 負(fù)極的 CE 顯著提高（99.77%），在電流密度為 1 mA cm^-2 的條件下可連續(xù)工作 2000 h，在 10 mA cm^-2 的高電流密度條件下可穩(wěn)定沉積/剝離鋅超過(guò) 1000 h，在 20 mA cm^-2, 0.5 mAh cm^-2 的條件下，PMZn 對(duì)稱(chēng)電池可穩(wěn)定工作 5000 個(gè)循環(huán)。在全電池中，PMZn@Zn 負(fù)極還能確保優(yōu)異的倍率性能和高容量保持率。因此，該策略不僅局限于鋅金屬電池，還適用于其他先進(jìn)金屬電池在分子水平上的界面修飾。

圖2. 鋅離子電池的電化學(xué)特性

Building Block Effect Induces Horizontally Oriented Bottom Zn(002) Deposition for a Highly Stable Zinc Anode, Energy Storage Materials 2023 DOI:10.1016/j.ensm.2023.102928

原創(chuàng)文章，作者：菜菜歐尼醬，如若轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明來(lái)源華算科技，注明出處：http://www.xiubac.cn/index.php/2023/12/22/cc139aceb1/

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