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馮新亮/孫瀚君Angew: 降低吸附羥基對(duì)Ru單原子的毒化效應(yīng)實(shí)現(xiàn)高效析氫

南京師范大學(xué)孫瀚君，德國德累斯頓工業(yè)大學(xué)、馬普所馮新亮等人報(bào)道一種競爭性吸附策略，用于通過原子置換構(gòu)建摻雜有Ru單原子的SnO₂納米顆粒催化劑（RuSAs-SnO₂/C）；通過Ru和SnO₂競爭吸附OH_ad來調(diào)節(jié)Ru和OH_ad之間的強(qiáng)相互作用，從而減輕Ru位點(diǎn)的毒化效應(yīng)；結(jié)果，RuSAs-SnO₂/C在10 mA cm^-2(10mV)下表現(xiàn)出低過電位和25 mV dec^-1的低Tafel斜率。

DFT計(jì)算闡明Ru單原子摻入SnO₂對(duì)其結(jié)構(gòu)和HER性能的影響。模擬RuSAs/SnO₂的差分電荷密度以研究其電子結(jié)構(gòu)。單原子Ru位點(diǎn)周圍有明顯的電荷積累，表明Ru和O之間發(fā)生電子轉(zhuǎn)移。電子轉(zhuǎn)移的方向是從Ru到O，降低Ru的d帶填充，削弱強(qiáng)H吸附。從熱力學(xué)方面，首先計(jì)算OH在Ru(001)、SnO₂和RuSAs/SnO₂上的結(jié)合能。研究發(fā)現(xiàn)相比在Ru(001)(0.16eV)，OH_ad容易吸附在SnO₂(-0.37eV)上。當(dāng)Ru原子穩(wěn)定在SnO₂表面時(shí)，OH_ad在Ru位點(diǎn)上的結(jié)合能（1.06eV）與OH_ad的相互作用比Sn位點(diǎn)弱（0.36eV）。因此，對(duì)于RuSAs/SnO₂，可以推斷OH優(yōu)先吸附在SnO₂上，有效緩解Ru位點(diǎn)的毒化效應(yīng)，促進(jìn)OH_ad轉(zhuǎn)移過程（OH_ad+e^–?OH^–）和Ru活性物種的再生。

進(jìn)一步計(jì)算發(fā)現(xiàn)與Pt(111)、Ru(001)、SnO₂和Ru上的Sn位點(diǎn)相比，RuSAs/SnO₂上的Ru位點(diǎn)對(duì)H₂O的吸附能（H₂O吸附自由能：ΔG_H2O*=-1.19eV）要低得多，表明最快的H₂O吸附過程，并加速解離H₂O。緊接著建立催化劑模型的H₂O解離結(jié)構(gòu)。與Pt(111)、Ru(001)、SnO₂和RuSAs/SnO₂上的Sn位相比，RuSAs/SnO₂上的Ru位呈現(xiàn)出最好的H₂O解離能力（-0.7eV），表現(xiàn)出更快的質(zhì)子供應(yīng)。

最后，計(jì)算H吸附自由能(ΔG_H*)。Pt(111)實(shí)現(xiàn)-0.27eV的最佳ΔG_H*值，Ru(001)的ΔG_H*值更負(fù)，為-0.43eV，表明H的吸附過強(qiáng)，阻礙H的脫附；對(duì)于Ru/SnO₂模型，Ru位點(diǎn)的ΔG_H*值為-0.36eV，表明優(yōu)化的Ru-H結(jié)合能。此外，Sn-H結(jié)合能（靠近Ru位點(diǎn)）也得到改善。相比之下，Sn（遠(yuǎn)離Ru位點(diǎn)）（0.39eV）和SnO₂（0.53eV）的Sn-H結(jié)合能要弱得多。

Jiachen Zhang, Guangbo Chen et al. Competitive Adsorption: Reducing the Poisoning Effect of Adsorbed Hydroxyl on Ru Single-Atom Site with SnO2 for Efficient Hydrogen Evolution. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202209486

https://doi.org/10.1002/anie.202209486

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