化石能源是越用越少，全球的不可再生資源爭奪也讓領(lǐng)導(dǎo)人們愁白了頭，然而太陽能和風(fēng)能的出現(xiàn)又燃起了老干部們的新希望。但是，這些可再生的清潔能源供給不穩(wěn)定又是一個大問題，目前給出的可行方案是發(fā)展大規(guī)模儲能系統(tǒng)（ESS），配合智能電網(wǎng)將不穩(wěn)定的能源儲存起來匹配不同時段和地區(qū)的供電需求。鈉離子電池用于清潔能源規(guī)模儲能提供平穩(wěn)供電技術(shù)的示意圖如圖1所示。

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圖1?鈉離子電池應(yīng)用于大規(guī)模儲能的必要技術(shù)特征示意圖

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區(qū)別于移動設(shè)備電源（~4Wh)和動力電池(~40KWh)，ESS用于智能電網(wǎng)需要達(dá)到MWh的儲能規(guī)模，因此電池的價格和安全性是首先要考慮的。

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下面來看看用于ESS的儲能電池需要具備哪些特性：

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1. 為適應(yīng)可再生能源某時段內(nèi)大量產(chǎn)生的特點，儲能設(shè)備應(yīng)具有大能量密度和低自放電；

2. 為適應(yīng)可再生能源瞬時產(chǎn)生的特點，要求儲能設(shè)備具有大倍率充放電的能力；

3. 具備大的溫度范圍下工作的能力，對工況要求低；

4. 設(shè)計大規(guī)模儲能設(shè)備需要考慮到廢棄成本，不應(yīng)在產(chǎn)品廢棄時產(chǎn)生更多花費。

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目前考慮用于ESS的儲能體系有鉛酸電池，鋰離子電池和鈉離子電池；鉛酸電池成本低，但是能量密度太低會制約它的應(yīng)用；鋰離子電池能量密度高，但考慮到地球的鋰儲量和成本，必須有相應(yīng)的鋰資源回收利用系統(tǒng)支持。其他儲能體系如超級電容器，功率足夠大，但是能量密度低而且自放電快；要采用液流電池的話，其整體的能量密度還需要在進(jìn)一步提高。

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鈉離子電池中的鈉儲量豐富價格低廉，原料易得，早在1980年NGK公司已經(jīng)成功的在世界200多個地區(qū)應(yīng)用高溫鈉硫電池（HT-NSB），總設(shè)計能量達(dá)到3700MWh。但需要300°C的工作環(huán)境來保持電解質(zhì)流動性，帶來了安全隱患和腐蝕的問題。2011年NGK公司的安全事故，打擊了人們對高溫鈉硫電池的熱情，當(dāng)然也讓室溫鈉離子電池又一次進(jìn)入大眾的視野。

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近日，浙江大學(xué)梁成都，凌敏，中南大學(xué)鄭俊超（共同通訊）在Energy Environ. Sci.上發(fā)表綜述，文章介紹大規(guī)模儲能系統(tǒng)（ESS）的規(guī)模和需求特點，并詳細(xì)的討論了鈉離子電池適用于大規(guī)模儲能系統(tǒng)的原因，總結(jié)了鈉離子電池相關(guān)材料的研究進(jìn)展。就算沒錢搞儲能，一文入門鈉離子電池也是絕對值得一看。

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本文總結(jié)了幾個關(guān)鍵因素，告訴你為什么大規(guī)模儲能選鈉電？

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1.?低廉的資源–前驅(qū)體材料價廉易得，滿足對規(guī)模供給和低價的需求；

2.?高的倍率性能-能夠適應(yīng)響應(yīng)型儲能和規(guī)模供電；

3.?工況要求低-能夠滿足所有氣候條件下應(yīng)用，不完全依賴溫度調(diào)節(jié)設(shè)備；

4.?可回收-避免環(huán)境污染和資源浪費，實現(xiàn)回收再利用的閉環(huán)。

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下面將分這四大板塊進(jìn)行詳細(xì)論述。

這年頭搞儲能設(shè)備，規(guī)模一大就發(fā)愁，錢從哪來？

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因此性價比高的鈉電就變成了香餑餑，圖2展示了電池成本的主要來源和比例，說明電池多少錢主要取決于選擇的電極材料、有機電解液和隔膜，鈉離子電池的配件相應(yīng)的比鋰離子電池要便宜，另外鈉的化合物可以作為電極材料，這也是降成本的一個主要方向。

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圖2?鈉離子電池的成本來源和比例

鈉源廣泛：鈉鹽，比如NaClNa₂CO₃,Na₂SO₄,都可以從海水和礦物中得到，遍地都是所以比鋰便宜多了。另外，以11.5KWh為例，如果用LiMn₂O₄正極配石墨負(fù)極用于鋰離子電池，成本為$1022美元，其中鋰大約占~4.3%，如果相應(yīng)的采用錳基正極，鈉只要$4.57美元，足足省了$38.95美元，也就是說如果把鋰電換成鈉電，光正極成本就能降約~4%。同樣的道理，電解質(zhì)鹽也能降1%左右。

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過渡金屬：過渡金屬元素是電極材料的關(guān)鍵，相對來說FeV Mn是便宜的，但是因為鋰離子（0.76A）和鐵離子（III）（0.645A）的半徑比較接近，在層狀LiFeO₂中容易發(fā)生混排，所以鋰離子電池正極適合選擇磷酸鹽材料，相應(yīng)的制備成本會高一些。對于鈉離子（1.02A）來說，就沒這個問題。NaFeO₂的O3相層狀氧化物做鈉電電極，利用Fe³⁺/Fe⁴⁺氧化還原點對反應(yīng)，容量達(dá)到85mAh/g，類似的 Na_0.44MnO₂，P2-Na_2/3[Fe_1/2Mn_1/2]O₂，P2-Na_7/9Cu_2/9Fe_1/9Mn_2/3O₂也具有非常好的電化學(xué)性能。因此，F(xiàn)e/Mn/V 基電極材料能夠進(jìn)一步降低鈉離子電池的成本，圖3是一些過渡金屬的電化學(xué)性能舉例。

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圖3??(a) Na/α-NaFeO₂ 電池的初始充放電曲線；(b) Na/Na_2/3[Fe_1/2Mn_1/2]O_2?電池的倍率性能；(c) Na_7/9Cu_2/9Fe_1/9Mn_2/3O_2?電極在 0.1 C下的充放電曲線；(d) Na₃V₂?(PO₄)?₂O₂F_3?納米復(fù)合材料在 2.0-4.3 V 之間，電流密度64 mA/g下的充放電曲線；(e) Na₄MnV (PO₄)?₃在 2.5-4.3 V 之間的首次充放電曲線；(f) 不同材料的計算電壓（ Na 電壓/Li 電壓）

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有機源材料：與無機材料相比，有機材料作為鈉離子電池電極材料有幾個優(yōu)勢：1.相比于無機材料，有機材料具有可持續(xù)性，對環(huán)境友好，通過天然材料由簡單的化學(xué)/熱處理就可以制得，取材廣泛，原料易得，可以大批量制備。2.天然的有機原料含有豐富的C、H、O、N、S元素，不需要在做改性處理；3.有機的材料能夠和導(dǎo)電碳材料通過共軛作用，形成鍵合提升倍率性能并降低化合物溶解性從而延長使用壽命。

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低成本輔材選擇策略：鈉離子電池中的集流體和隔膜相較于鋰離子電池價格更低。價格更高的傳統(tǒng)鋰離子電池PP隔膜對于鈉離子來說不適用了，而用于鈉離子電池的玻纖隔膜則具有價格優(yōu)勢。另外，鋁和鈉不會形成合金，因此可以用鋁箔取代銅箔作為負(fù)極集流體。

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圖4?各種儲能技術(shù)放電時間和功率額定值的比較：相比之下一些技術(shù)具有更寬的功率額定值和更長的放電時間

對電能的需求和清潔能源發(fā)電都隨時間和地區(qū)而不同，這樣的波動會對智能電網(wǎng)的安全性和儲能設(shè)備提出更高的要求。因此，ESS應(yīng)該具備至少兩個主要的功能-對清潔能源的間歇供電進(jìn)行調(diào)制和智能電網(wǎng)峰值供電的調(diào)節(jié)，也就是說，儲能設(shè)備需要滿足間歇的大規(guī)模儲能，同時要具備大功率輸出的特點。

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圖4列出一些儲能設(shè)備的放電時間和儲能規(guī)模，傳統(tǒng)的壓縮空氣電源響應(yīng)時間過長，超級電容器能量密度低，因此二次電池體系更適合ESS 。近期鈉離子電池研究證實鈉離子電池具備高容量下長期循環(huán)的能力。這一趴就總結(jié)了倍率性能優(yōu)異的鈉離子電池電極材料。

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圖5??(a) 3.4 wt% C-NaCrO₂的倍率性能；(b) NaNi_1/4Co_1/4Fe_1/4Mn_1/8Ti_1/8O₂ 在不同電流密度下的倍率性；(c) Na₃Ni₂SbO₆從 0.1-30C的充放電曲線

層狀過渡金屬氧化物：根據(jù)鋰離子電池的研究經(jīng)驗，對層狀電極材料進(jìn)行改性能夠大幅提高電池的倍率性能，如改變材料尺寸和導(dǎo)電中間相能夠提高電極反應(yīng)動力。單金屬鈉插層材料Na_xMO₂(M=Co,Mn,Fe,Cr,Ni)中，表面碳包覆的NaCrO₂材料表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能（150C），27S完成滿充/滿放。以NaCrO₂為正極，硬碳為負(fù)極組裝全電電流密度也能達(dá)到100C。

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Dong 等人制備了一種新型Z字形分級層狀Na_1.25V₃O₈納米線，電流密度200mA/g時容量達(dá)到158.7mAh/g，并且能夠穩(wěn)定循環(huán)，圖5展示了一些過渡金屬氧化物作為鈉離子電池的倍率性能。近年來關(guān)于Ni，F(xiàn)e,Mn,Co基的二元或三元過渡金屬層狀氧化物的研究也有不少，表1中匯總了一些過渡金屬的研究情況。

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鈉超離子導(dǎo)體（NASICON）：NASICON的通式為Na_xMM’(XO₄)₃(M/M’=V, Ti, Fe,Nb; X=P, S, x=0-4)，其具有開放的結(jié)構(gòu)能夠為鈉離子提供快速擴散通道，因此能夠得到高倍率性能的鈉離子電池，表2是對鈉超離子導(dǎo)體材料的研究總結(jié)。

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表1?當(dāng)前具有高倍率性能的層狀金屬氧化物總結(jié)

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Na₃V₂(PO₄)₃是鈉超離子導(dǎo)體的典型材料，它具有高的離子電導(dǎo)率，但是其金屬多面體和富電子的聚陰離子結(jié)構(gòu)分離導(dǎo)致電子電導(dǎo)率較低。為了提高其電子電導(dǎo)率，表面包覆是常用的方法。Xu 等人合成了插層Na₃V₂(PO₄)₃-還原氧化石墨烯復(fù)合材料，倍率達(dá)到200C，接近理論容量的50%。

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Ren 等用犧牲模板法制備了3D Na₃V₂(PO₄)₃納米纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，提供了更豐富的離子傳輸通道，連續(xù)的電子轉(zhuǎn)移結(jié)構(gòu)，在10C的電流密度下循環(huán)1000周容量保持率達(dá)到95.9%。另外，關(guān)于NaTi₂(PO₄)₃ 的相關(guān)研究也證明，NASICON能夠提供高的倍率性能。圖6是鈉超離子導(dǎo)體的結(jié)構(gòu)示意圖和相關(guān)電化學(xué)性能。

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圖6?(a) HCF-NVP 的結(jié)構(gòu)示意圖和倍率性能;(b) NVP@C 陰極材料的倍率性能和 SEM ;(c) NaTi₂?(PO₄)₃@ 石墨烯納米片的晶體結(jié)構(gòu)和合成過程示意圖; (d) Na₃MnTi (PO₄)?_3?的晶體結(jié)構(gòu)和電極反應(yīng)示意圖;(e) KTP@C 納米復(fù)合材料合成程序示意圖;(f) 具有穩(wěn)定結(jié)構(gòu)、快速鈉擴散和連續(xù)的電子轉(zhuǎn)移路徑的碳涂層分級 NTP-NW/C 納米線簇示意圖;(g) B 和 N 摻雜的 Na₃V₂?(PO₄)?₃@C結(jié)構(gòu)示意圖

表2?具有高倍率性能的NASICON材料總結(jié)

碳基材料：由于缺少穩(wěn)定的Na-C相，石墨被認(rèn)為不適合用于鈉離子電池，但有研究表明鈉離子在合適的電解液體系中能夠嵌入石墨的層間，Adelhelm 等人發(fā)現(xiàn)二甘醇二甲醚基電解液能夠和鈉離子發(fā)生共嵌入于石墨層間，容量100mAh/g并能循環(huán)1000次以上。這是因為電解液離子能進(jìn)入石墨層間促使其層間剝離得到單片層。另一個方法是氧化石墨，使其發(fā)生膨脹增大層間距，然后再部分還原。

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為了提高鈉離子電池的倍率性能，有不少關(guān)于硬碳的研究。如Stevens 和 Dahn 比較了鈉和鋰在硬碳中的儲存行為，與鋰離子嵌入/脫嵌于無序的石墨烯片層間的行為不同，鈉離子發(fā)生的是吸附行為。因此，設(shè)計微納結(jié)構(gòu)硬碳能夠有效提高反應(yīng)動力。除了硬碳，還有很多研究表明具有高比表面的石墨烯復(fù)合材料也能用于高倍率性能的鈉離子電池負(fù)極，因為其表面缺陷多提供了較多的活性位點，圖7是碳材料的儲鈉示意圖。Li等證明，石墨烯基材料具備高的倍率性能原因是表面電容行為。表3是對高倍率性能的碳基材料總結(jié)。

圖7?(a) 碳量子點的形成 (b) NSC-SP 材料的儲鈉示意圖 (c) 從龍眼殼合成多孔碳 (d) HCNP 的形成和結(jié)構(gòu)特征示意圖 (e) 無定形碳石墨烯納米復(fù)合材料 Na 離子存儲機制示意圖

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表3?具有高倍率性能的碳基材料總結(jié)

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合金及轉(zhuǎn)換型電極材料：合金及轉(zhuǎn)換型材料能夠在鈉電中表現(xiàn)出非常好的倍率性能。比如Sn,Pb,Bi的合金和Si,Ge,P準(zhǔn)金屬，Duan 等人制備了一種3D氮摻雜多孔碳包覆銻納米顆粒的復(fù)合材料，32A/g電流密度下容量達(dá)到138mAh/g，并且在0.5A/g電流密度下循環(huán)100次后容量為372mAh/g，圖8是此類型材料的合成路線示意圖。

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圖8?(a) Sb₄O₅C₁₂?和 Sb/C 的合成示意圖 (b) Bi@石墨合成示意圖 (c) MoS₂/G 納米片雜化材料的合成示意圖

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表4是合金及轉(zhuǎn)換型電極材料的倍率性能總結(jié)，不論是金屬，金屬氧化物，硫磷化物還是硒化物，基本的修飾不僅是實現(xiàn)高倍率性能的關(guān)鍵，也能有效的解決大體積膨脹的問題從而提高循環(huán)壽命。

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表4?具有高比率性能的金屬、金屬氧化物和硫化物的總結(jié)

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圖9的a和b分別匯總了鈉離子電池的正極和負(fù)極材料的研究情況。從電極材料的來說，鈉離子電池的高倍率基礎(chǔ)來自于鈉離子的轉(zhuǎn)移能壘小，另外，鈉離子電池的研究可以借鑒鋰離子電池的研究經(jīng)驗，加快鈉離子電池電極材料的研究進(jìn)程，更早實現(xiàn)其倍率性能的進(jìn)一步提高。

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圖9 ?NIBs 倍率性能的研究進(jìn)展：(a) 陰極和 (b) 陽極

大部分二次電池的工作需要依賴適宜的環(huán)境，并且環(huán)境溫度對電池的性能有很大的影響。考慮到鈉離子電池用的是有機電解液，需要保證工作溫度范圍內(nèi)的安全性。

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因此，ESS需要具有相應(yīng)的溫度控制系統(tǒng)，Wang 等設(shè)計了一個電池內(nèi)部的鎳箔自加熱裝置，比外加控溫裝置的溫度監(jiān)控更好，從低溫環(huán)境（-20°C）加熱到20°C僅需消耗3.8%的容量。因此，設(shè)計在大溫度范圍和氣候下工作的電池是更優(yōu)的選擇。

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電極材料：想要得到適應(yīng)各種氣候和溫度范圍的鈉離子電池，就要求電極材料在高溫下具有穩(wěn)定的相結(jié)構(gòu)和電解液-液固界面，其導(dǎo)電能力應(yīng)當(dāng)不受到溫度的影響。層狀過渡金屬氧化物的高溫穩(wěn)定性是一個問題，相比之下，磷酸鹽類在極端環(huán)境下?lián)碛懈玫臒岱€(wěn)定性。圖10列舉了溫度對材料性能的影響。

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圖10?(a) 不同溫度下 NVP@C 的倍率性能 (b) 在 0.5C電流密度下循環(huán) 100 次容量保持情況(c) 在 0.4 A/g電流密度下從室溫到-25°C不同溫度下的循環(huán)性能 (d) NaV_1.25Ti_0.75O₄?Na_0.8Ni_0.4Ti_0.6O₂?全電池的倍率性能(e) 不同溫度下 PB/CNT 正極的倍率性能

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電解液：溫度對電解液固體電解質(zhì)界面膜中的離子擴散有重要的影響，針對這個問題Ponrouch等人做了大量研究來優(yōu)化鈉離子電池電解液，以此來降低副反應(yīng)并提高鈉離子電池的抗造能力。EC：PC溶劑被證明是最好的組合，并且搭配NaClO₄?和 NaPF₆都能用于Ｎａ／硬碳電池中，由于PC的玻璃狀換溫度為－９５°C，當(dāng)加入PC后很難觀察到電解液凝固。

綠色環(huán)保不是說說而已：ESS的應(yīng)用肯定需要大量的電池，可以想見ESS升級會帶來大量的廢棄鈉離子電池，一方面，如果沒有妥善處理，一些成分會對環(huán)境造成威脅，另一方面，這些廢棄的鈉離子電池中含有大量的金屬和有機電解液，具有回收的價值。

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為什么說鈉離子電池在這一點上優(yōu)于鋰離子電池呢？

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就是因為鈉電中正負(fù)極都采用鋁箔，電池的結(jié)構(gòu)和組分更簡單，也更易于回收再利用。當(dāng)然，這一點也利于實現(xiàn)鈉離子電池的雙極性電極結(jié)構(gòu)，具體的如圖11所示。關(guān)于鈉離子電池回收，不僅要直接借鑒現(xiàn)有的鋰離子電池回收技術(shù)，還要在此基礎(chǔ)上針對鈉離子電池設(shè)計相應(yīng)的回收措施。

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圖11?高倍率性能雙極性電極結(jié)構(gòu)的原理示意圖

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表5?鈉離子電池與其他化學(xué)儲能體系的比較

鈉離子電池用于ESS的四個優(yōu)勢，和其他化學(xué)儲能體系相比（表5），鈉電不是能量密度最大的，但確實最適合ESS的。也可以說，鈉離子電池是最適合用于ESS規(guī)模儲能的，不斷的優(yōu)化鈉離子電池的特性匹配ESS應(yīng)用也是進(jìn)一步研究鈉電的動力之一。

這里設(shè)計的兩電性電極策略能夠降低廢棄鈉離子電池的回收成本，也是鈉離子電池大規(guī)模應(yīng)用在儲能市場的關(guān)鍵。

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鈉離子電池要應(yīng)用還需要進(jìn)一步優(yōu)化，這里提出以特征為導(dǎo)向的解決思路共勉：

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１. 從鋰離子電池的研究可以明確正極的瓶頸是提高容量和電壓來提升能量密度，富鈉層狀金屬氧化物是值得研究的；

２. 將原位研究用于鈉離子電池中的鈉離子嵌入／脫出的反應(yīng)機理，明確這些基礎(chǔ)的信息利于對鈉離子電池的進(jìn)一步研究和優(yōu)化；

３. 創(chuàng)新電極材料和電池的結(jié)構(gòu)設(shè)計提高倍率性能，比如開口３D骨架能夠提供填隙空間促進(jìn)離子擴散，同時其多接觸點能夠縮短電子轉(zhuǎn)移途徑，從結(jié)構(gòu)設(shè)計的角度優(yōu)化鈉離子電池倍率性能。

Exploring competitive features of stationary sodium ion batteries for electrochemical energy storage.?Energy Environ. Sci.,DOI: 10.1039/C8EE03727B?