1. Nature Energy：Li₃P基晶體固體電解質(zhì)界面實(shí)現(xiàn)快充石墨基鋰離子電池

在電解質(zhì)中，鋰離子去溶劑化及其在固體電解質(zhì)界面的擴(kuò)散，是限制石墨基鋰離子電池快充性能的兩大決定性步驟。

在此，華中科技大學(xué)武漢光電國家研究中心孫永明團(tuán)隊(duì)研究了不同SEI組分對(duì)Li⁺去溶劑化的影響規(guī)律。結(jié)果顯示對(duì)Li⁺具有高親和能的SEI組分可以實(shí)現(xiàn)快速Li⁺的去溶劑化。具體而言，該工作結(jié)合分子動(dòng)力學(xué)（MD）模擬和密度泛函理論（DFT）研究了常規(guī)SEI組分（包括有機(jī)成分、Li₂O、Li₂CO₃和LiF）和Li₃P對(duì)負(fù)極界面處Li⁺溶劑化結(jié)構(gòu)的影響。

結(jié)果顯示，在所研究的SEI組分中，Li₃P對(duì)Li⁺的親和能最強(qiáng)。根據(jù)MD結(jié)果，Li₃P界面的內(nèi)亥姆霍茲層（IHP）附近可以形成低溶劑分子配位數(shù)的Li⁺溶劑化鞘層，從而促進(jìn)Li⁺快速去溶劑化?；谝陨辖Y(jié)果，作者利用S分子對(duì)P分子的“橋接”效應(yīng)，在石墨表面構(gòu)筑了超薄P包覆層，制備出“藍(lán)”石墨；電池首次循環(huán)時(shí)，“藍(lán)”石墨表面原位生成連續(xù)的晶態(tài)高離子導(dǎo)電性Li₃P基SEI；LiNi_0.6Co_0.2Mn_0.2O₂ (NCM622)||“藍(lán)”石墨軟包電池具有快充性能（10分鐘和6分鐘可分別充滿91.2%和80%的電量）以及在快充條件下（6C, 10分鐘充電）優(yōu)異的循環(huán)性能（~1 Ah，2000次循環(huán)，容量保持率82.9%）。

此外，作者還制作了~3 Ah的電池裝配到手機(jī)中用于驅(qū)動(dòng)手機(jī)，10分鐘充電可實(shí)現(xiàn)90.3%電量，進(jìn)一步證明了“藍(lán)”石墨是一種性能優(yōu)異的快充鋰電池負(fù)極。

圖1. SEI結(jié)構(gòu)表征

總之，該工作使用MD模擬和DFT計(jì)算系統(tǒng)研究了SEI組分對(duì)電極/電解液界面處Li⁺溶劑化結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，由于Li⁺和Li₃P之間強(qiáng)的相互作用，在Li₃P界面處IHP附近可以形成低溶劑分子配位數(shù)的Li⁺溶劑化結(jié)構(gòu)。配合其高離子電導(dǎo)率特性，Li₃P能夠有效促進(jìn)Li⁺的去溶劑化和Li⁺在SEI中的遷移。

實(shí)驗(yàn)上，作者開發(fā)了一種“藍(lán)”石墨負(fù)極材料，它在循環(huán)過程中能夠原位形成連續(xù)的晶態(tài)Li₃P基SEI。Ah級(jí)的NCM622||“藍(lán)色”石墨軟包電池在大電流充電條件下具有優(yōu)異的快速充電性能、穩(wěn)定的循環(huán)性能和高的能量密度。

因此，該工作揭示不同界面組分對(duì)Li⁺溶劑化結(jié)構(gòu)和SEI形成的影響規(guī)律，對(duì)快充負(fù)極SEI的設(shè)計(jì)具有重要指導(dǎo)意義。

圖2. NCM622||“藍(lán)”石墨疊片軟包電池的電化學(xué)性能

Fast-charging capability of graphite-based lithium-ion batteries enabled by Li3P-based crystalline solid–electrolyte interphase, Nature Energy 2023 DOI: 10.1038/s41560-023-01387-5

2. ACS Nano：高氟化碳點(diǎn)的分子工程：定制Li⁺動(dòng)力學(xué)和界面氟化以獲得穩(wěn)定的固體鋰電池

氟化碳點(diǎn)（FCD）因其獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)而引起人們的興趣。然而，復(fù)雜的合成過程和較低的氟摻雜水平限制了其發(fā)展和應(yīng)用。

在此，中南大學(xué)紀(jì)效波團(tuán)隊(duì)提出了一種基于克萊森-施密特反應(yīng)的簡便方法，在室溫和常壓下實(shí)現(xiàn)克級(jí)合成高度氟化的碳點(diǎn)（高達(dá)20.79 at.%），并對(duì)具體反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了全面探索。

此外，考慮到氟含量高、分散性好以及與聚合物電解質(zhì)的相容性，合成的FCD被用作鋰電池PEO基固體電解質(zhì)的添加劑，以提高其離子電導(dǎo)率、界面穩(wěn)定性和機(jī)械性能。FCDs的引入不僅可以降低PEO的結(jié)晶度，增強(qiáng)聚合物鏈的相互作用，而且有利于在界面處建立不間斷的路徑和原位氟化。

圖1. HF-CD的制備示意圖

總之，該工作所制備的高度氟化的碳點(diǎn)旨在構(gòu)建具有長循環(huán)壽命的固態(tài)鋰金屬電池的復(fù)合電解質(zhì)。通過在環(huán)境溫度和大氣壓條件下的克萊森-施密特反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了高度氟化碳點(diǎn)的最大比例為20.79％。此外，作者還分析了高氟化碳點(diǎn)的形成過程，了解了HF-CD的結(jié)構(gòu)和表面狀態(tài)與電解質(zhì)性能之間的內(nèi)在關(guān)系。P-FCD基復(fù)合電解質(zhì)的離子電導(dǎo)率在室溫下可以達(dá)到7.5 × 10^?5 S cm^?1，與空白電解質(zhì)相比有所提高。該復(fù)合電解質(zhì)的機(jī)械性能和電化學(xué)窗口也得到增強(qiáng)。

同時(shí)，氟特性可以引發(fā)界面氟化，有效提高界面穩(wěn)定性。鋰對(duì)稱電池在0.4 mA cm^?2的電流密度下可穩(wěn)定循環(huán)1000 h，且過電位較低。并且，復(fù)合電解質(zhì)基LiFePO₄/Li電池在300次循環(huán)后容量可呈現(xiàn)130.3 mAh g^?1，容量保持率為95.10%。因此，該工作為用于調(diào)節(jié)PEO電解質(zhì)的高度氟化碳點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)理解提供了一種思路。

圖2. 電池性能

Molecular Engineering of Highly Fluorinated Carbon Dots: Tailoring Li+ Dynamics and Interfacial Fluorination for Stable Solid Lithium Batteries, ACS Nano 2023 DOI: 10.1021/acsnano.3c08935

3. Journal of the American Chemical Society：蒽醌基硅酸鹽共價(jià)有機(jī)骨架作為SEI實(shí)現(xiàn)高性能鋰金屬電池

當(dāng)前的電池設(shè)計(jì)中，鋰金屬電池（LMB）具有最高的理論能量密度，因此在儲(chǔ)能方面具有巨大的應(yīng)用潛力。然而，由于枝晶生長和Li負(fù)極上不穩(wěn)定的界面引起的安全問題，LMBs的發(fā)展受到了嚴(yán)重阻礙。主鏈上含有氧化還原活性或陰離子部分的共價(jià)有機(jī)骨架（COFs）具有高的鋰離子電導(dǎo)率和機(jī)械/化學(xué)穩(wěn)定性，因此有望用于LMB中的固體電解質(zhì)界面（SEIs）。

在此，香港科技大學(xué)Yoonseob Kim團(tuán)隊(duì)通過四羥基蒽醌與二氧化硅的縮合反應(yīng)合成了含有氧化還原活性和陰離子位點(diǎn)的蒽醌基硅酸鹽COFs（AQ-Si-COFs）。研究表明，九個(gè)Li⁺介導(dǎo)的充電/放電過程使得AQ-硅-COF在室溫下表現(xiàn)出9.8 mS·cm^–1的離子電導(dǎo)率和0.92的單離子傳導(dǎo)遷移數(shù)。

計(jì)算研究也支持九個(gè)Li⁺機(jī)制。此外，作者使用AQ-硅-COF作為鋰負(fù)極上的固體電解質(zhì)界面。具有LiCoO₂正極的LMB電池在高電壓、0.25 C下獲得188 mAh g^-1的最大可逆容量。此外，這種LMB電池表現(xiàn)出抑制枝晶生長和穩(wěn)定的循環(huán)能力，其容量下降不到3%（100次循環(huán)）。

圖1.蒽醌硅酸鹽 COF (AQ-Si-COF)的制備

總之，該工作制備得到的2DAQ-Si-COFS在其多孔空間中同時(shí)具有氧化還原活性和陰離子位點(diǎn)。這些氧化還原活性基團(tuán)和陰離子基團(tuán)協(xié)同作用，使得AO-Si-COFs表現(xiàn)出9.8mScm^-1的離子電導(dǎo)率和0.92的單離子遷移數(shù)。具有高導(dǎo)電性和選擇性輸運(yùn)層AQ-Si-COFS在LMB電池中表現(xiàn)出高容量（188 mAh g^-1）和穩(wěn)定的循環(huán)性能(容量衰減<3%)，同時(shí)抑制鋰枝晶的形成?？偟膩碚f，該工作為高性能LMB_S的設(shè)計(jì)建立一個(gè)新的范例。

圖2. 電池性能

Anthraquinone-Based Silicate Covalent Organic Frameworks as Solid Electrolyte Interphase for High-Performance Lithium–Metal Batteries, Journal of the American Chemical Society 2023 DOI: 10.1021/jacs.3c06723

4. Advanced Materials：弱氫鍵無金屬共晶電解質(zhì)實(shí)現(xiàn)高倍率和超穩(wěn)定銨離子電池

隨著對(duì)可持續(xù)電池化學(xué)的需求不斷增長，非金屬銨離子(NH₄⁺)電池因其獨(dú)特的性能(例如低成本、無毒和環(huán)境可持續(xù)性)而受到廣泛關(guān)注。

在此，香港城市大學(xué)支春義團(tuán)隊(duì)闡明了NH₄⁺與溶劑之間的溶劑化相互作用，并提出了NH₄⁺弱溶劑化電解質(zhì)的設(shè)計(jì)原則。鑒于氫鍵相互作用主導(dǎo)NH₄⁺與溶劑的溶劑化，溶劑靜電勢的強(qiáng)弱直接決定其溶劑化能力的強(qiáng)弱。此外，作者選擇電負(fù)性相對(duì)較弱的丁二腈來構(gòu)建無金屬共晶電解質(zhì)(MEE)。該MEE能夠顯著拓寬電化學(xué)穩(wěn)定性窗口并降低溶劑化殼中的溶劑配位數(shù)和結(jié)合能，從而引導(dǎo)較低的去溶劑化能壘和快速的電荷轉(zhuǎn)移過程。

因此，所構(gòu)建的NH₄^–離子電池表現(xiàn)出優(yōu)異的可逆倍率性能(600 W kg^-1時(shí)的能量密度為65 Wh kg^-1總活性質(zhì)量)和前所未有的長期循環(huán)性能(1.0 A g^-1下1000次循環(huán)后保留率為90.2%)。

圖1. 常用溶劑脫溶動(dòng)力學(xué)及ESP的比較

總之，該工作證明了NH₄⁺的溶劑化相互作用以氫鍵為主，減弱溶劑分子與NH₄⁺之間的氫鍵相互作用可以有效提高NH₄^–離子電池的倍率能力和長期循環(huán)性能。通過比較各種溶劑的電負(fù)性，作者選擇了溶劑中靜電勢最弱的SN來制備MEE，制備的MEE不僅大大拓寬了電化學(xué)穩(wěn)定性窗口，確保了與A-MnPBA的完美相容性，而且大大降低了溶劑化殼層的溶劑配位數(shù)和NH₄⁺/溶劑的結(jié)合能，從而降低了脫溶能勢壘，加快了電荷轉(zhuǎn)移過程。

因此，所得的NH₄^–離子電池表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能(600 W kg^-1下能量密度為65 Wh kg^-1總有效質(zhì)量，12000 W kg^-1下能量密度為28 Wh kg^-1總有效質(zhì)量)和長期循環(huán)穩(wěn)定性(在10.0 A g-1下循環(huán)10000次后保持73.9%)。因此，該工作揭示了一種合理設(shè)計(jì)電解質(zhì)的有效策略，可以實(shí)現(xiàn)高倍率和超穩(wěn)定的NH₄^–離子電池。

圖2. MEE中全電池的電化學(xué)性能

Metal-Free Eutectic Electrolyte with Weak Hydrogen Bonds for High-Rate and Ultra-Stable Ammonium-Ion Batteries, Advanced Materials 2023 DOI: 10.1002/adma.202308210

5. Advanced Materials: 用于正極有機(jī)電合成的自支撐金屬泡沫催化劑

有機(jī)電合成目前因其具有使化學(xué)過程可持續(xù)發(fā)展為增值產(chǎn)品的潛力而受到重新關(guān)注，但仍存在些許挑戰(zhàn):對(duì)于在質(zhì)子介質(zhì)中進(jìn)行的還原性轉(zhuǎn)化，一個(gè)固有的問題是金屬正極材料的選擇有限，這些材料可以有效地抑制析氫副反應(yīng)(HER)，同時(shí)保持對(duì)目標(biāo)有機(jī)電反應(yīng)的高活性。目前的發(fā)展趨勢是避免以前使用的HER抑制元素(Cd、Hg和Pb)，因?yàn)樗鼈兙哂卸拘浴?/span>

在此，美因茨大學(xué)S. R Waldvogel團(tuán)隊(duì)報(bào)告了低鉛含量的高孔泡沫型二元和三元電催化劑的合理設(shè)計(jì)，使用肟到腈的轉(zhuǎn)化作為與精細(xì)化學(xué)品合成相關(guān)的模型反應(yīng)，在有機(jī)電還原中測試了優(yōu)化的正極。

將它們的電催化性能與 CuSn₇Pb₁₅ 青銅合金模型進(jìn)行比較，后者最近被認(rèn)可為裸鉛電極的最佳正極替代品。所有開發(fā)的金屬泡沫催化劑在化學(xué)產(chǎn)率和能量效率方面均優(yōu)于裸鉛和 CuSn₇Pb₁₅ 基準(zhǔn)。此外，分別通過 ICP-MS 和 SEM 對(duì)粗電解質(zhì)混合物和正極表面進(jìn)行電解后分析，揭示了泡沫催化劑具有較高的耐正極腐蝕性。

圖1. 動(dòng)態(tài)氫氣泡模板 (DHBT)

總之，該工作通過DHBT方法開發(fā)了新型的含鉛金屬泡沫型電極。這些材料具有較大的比表面積、高度的未協(xié)調(diào)活性位點(diǎn)和復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，從而使反應(yīng)物或中間物種在長時(shí)間停留時(shí)能夠得到有利限制。

此外，將材料進(jìn)行了有機(jī)電還原試驗(yàn)，使用肟轉(zhuǎn)化成與合成精細(xì)化學(xué)品相關(guān)的腈。它們的電催化性能與 CuSn₇Pb₁₅ 鉛合金模型形成對(duì)比，后者最近被認(rèn)為是裸鉛電極的最佳正極替代品。分別通過 ICP-MS 和 SEM 對(duì)粗電解混合物和正極表面進(jìn)行電解后分析，以評(píng)估它們可能的降解。

圖2. 頂視圖SEM-EDS制備的鉛泡沫Cu21Pb61O18和Cu28Sn26Pb37O9顯微照片

Self-Standing Metal Foam Catalysts for Cathodic Electro-Organic Synthesis, Advanced Materials 2023 DOI: 10.1002/adma.202307461

6. ACS Energy Letters：高壓正極表面打蠟以實(shí)現(xiàn)硫化物固態(tài)電池

富鎳正極材料（即LiNi_xCo_yMn_1–x–yO₂，x≥0.8）與硫化物固體正極電解液（如銀石（Li₆PS₅Cl））相結(jié)合，是高性能固態(tài)電池的有前途的材料。然而，在2.5V以上的銀鐵礦的化學(xué)反應(yīng)性和電化學(xué)分解會(huì)導(dǎo)致電池操作窗口中的容量快速衰減，因此需要使用涂層來抑制這些反應(yīng)。

在此，滑鐵盧大學(xué)Linda F. Nazar團(tuán)隊(duì)提出了一個(gè)簡單的有機(jī)涂層概念，該概念產(chǎn)生了一個(gè)電子絕緣的正極-電解質(zhì)界面，該界面穩(wěn)定了銀石，防止氧化降解。具體而言，該工作將Li₆PS₅Cl作為固體電解質(zhì)，通過在正極活性材料（CAM）表面涂覆納米“蠟狀皂”（脂肪酸鹽）層制備的電池在200次循環(huán)后能夠保持90%的容量（2.8–4.3 V vs Li⁺/Li），而裸CAM的容量保持率為38%，證實(shí)了其界面穩(wěn)定性和對(duì)Li⁺的滲透性。

圖1. 結(jié)構(gòu)表征

總之，該工作提出了一種有效的涂層概念，即在正極表面使用有機(jī)脂肪酸衍生的”蠟狀皂”，以防止硫化固體電解質(zhì)的氧化降解，從而穩(wěn)定硫化電解質(zhì)全固態(tài)電池中的高壓正極。值得注意的是，整個(gè)處理過程是在環(huán)境氣氛下進(jìn)行的，不需要高溫?zé)Y(jié)。這使得大規(guī)模生產(chǎn)和商業(yè)化成為可能，同時(shí)保持了較低的成本。

結(jié)果顯示，使用Li₆PS₅Cl電解質(zhì)的 DA-NCM85 ASSB室溫下循環(huán) 200 次后的容量保持率顯著提高到 90%，是裸 NCM85 ASSB 的 3 倍多。此外，DA 涂層 NCM85 ASSB 的高負(fù)載量為 24.9 mg cm^-2，在 160 次循環(huán)后顯示出 4.4 mAh cm^-2的可逆容量和令人滿意的循環(huán)穩(wěn)定性。

因此，該工作強(qiáng)調(diào)了這種簡易涂層概念在抑制硫化物基復(fù)合正極界面降解方面的適用性和潛力。

圖2. 電池性能

Waxing Bare High-Voltage Cathode Surfaces to Enable Sulfide Solid-State Batteries, ACS Energy Letters 2023 DOI: 10.1021/acsenergylett.3c01717

7. Advanced Functional Materials：無鉛雙鈣鈦礦殼外延生長 CsPbX₃/Cs₂SnX₆（X=Cl、Br和I）核/殼鈣鈦礦納米晶體具有增強(qiáng)的光電性能和穩(wěn)定性

全無機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦納米晶（NC）具有良好的光電特性，在發(fā)光二極管（LED）、激光器、光電探測器、太陽能電池和光催化領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。然而，Pb 的固有毒性和 NC 的不穩(wěn)定性阻礙了其廣泛應(yīng)用。殼涂層是通過選擇無毒殼材料（例如金屬氧化物、聚合物、二氧化硅等）來增強(qiáng)環(huán)境穩(wěn)定性同時(shí)降低毒性的有效方法。然而，多個(gè)鈣鈦礦納米顆粒可以封裝在殼材料內(nèi)并形成均勻的外延型隔離良好的 NC 的殼生長仍然具有挑戰(zhàn)性。

在此，雪城大學(xué)鄭偉威 (Weiwei Zheng)團(tuán)隊(duì)通過熱注射方法在 CsPbX₃ NCs 表面外延生長無鉛空位有序雙鈣鈦礦 Cs₂SnX₆（X = Cl、Br 和 I）殼。其中，由于核/殼材料的I型能帶排列，脫殼后CsPbCl₃和CsPbBr₃ NC的光致發(fā)光量子產(chǎn)率（PL QY）增加，而CsPbI₃/Cs₂SnI₆核/殼NC獲得的電荷傳輸性能增強(qiáng)是由于II 型核/殼帶排列中的有效電荷分離。

圖2. 電荷傳輸特性

總之，該工作通過在全無機(jī)CsPbX₃鈣鈦礦NCs表面外延生長無鉛Cs₂SnX₆雙鈣鈦礦用于核/殼型鈣鈦礦NCs，這是迄今為止報(bào)道的第一個(gè)無鉛鈣鈦礦殼包覆全無機(jī)鈣鈦礦NCs。

值得注意的是，I型CsPbX₃/Cs₂SnX₆ (X = Cl, Br)和II型CsPbI₃/Cs₂SnI₆核/殼鈣鈦礦NCs均實(shí)現(xiàn)了光電性能可調(diào)諧。I型CsPbX₃/Cs₂SnX₆ (X = Cl, Br)核/殼核NCs的光學(xué)性能得到了增強(qiáng)，包括與CsPbX₃核NCs相比PL QYs增加，這是由于大的帶隙保護(hù)殼層限制了核內(nèi)的光致載流子。

相比之下，CsPbI₃/Cs₂SnI₆核殼型NCs由于空間電荷分離，表現(xiàn)出更小的充電器傳輸阻抗、更強(qiáng)的光電流、更快的TPC和更長的TPV等電荷傳輸特性，在光催化、太陽能電池和光電探測器等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。此外，脫殼有效增強(qiáng)了CsPbX₃/Cs₂SnX₆核/殼NCs對(duì)水、光和空氣的穩(wěn)定性，拓寬了鈣鈦礦NCs的應(yīng)用。

圖2. 環(huán)境和相穩(wěn)定性

Epitaxial Growth of Lead-Free Double Perovskite Shell for CsPbX3/Cs2SnX6 (X = Cl, Br, and I) Core/Shell Perovskite Nanocrystals with Enhanced Photoelectric Properties and Stability, Advanced Functional Materials 2023 DOI: 10.1002/adfm.202309480

8. Advanced Energy Materials：通過操作壓力測量解密硫化物全固態(tài)鋰金屬電池中由內(nèi)部應(yīng)力引發(fā)的微短路事件

盡管硫化物固態(tài)電解質(zhì)（SSE）的剛度相對(duì)較低，使其能夠更好地成型并適應(yīng)活性材料的體積變化，但其低斷裂韌性（KIC）表明其很容易因電化學(xué)機(jī)械應(yīng)力而斷裂。這種對(duì)機(jī)械損傷的敏感性以及隨后的鋰絲穿透（表現(xiàn)為微短路事件）嚴(yán)重阻礙了金屬鋰在高能量密度硫化物全固態(tài)鋰金屬電池（ASSLMB）中的實(shí)際應(yīng)用。

在此，廈門大學(xué)楊勇團(tuán)隊(duì)提出了一種利用外部壓力傳感器對(duì) LTO/SSE/Li 配置進(jìn)行Operando精確壓力測量的方法。通過使用零應(yīng)變LTO 作為對(duì)電極，鋰金屬負(fù)極的應(yīng)力演化被定量解耦。

首先，作者研究了鋰金屬電池在幾種典型工作條件下的失效行為，包括各種面積容量和電流密度。同時(shí)，作者提出了兩種微短路模式（輕微軟短路和嚴(yán)重軟短路），并根據(jù)鋰金屬負(fù)極的電化學(xué)機(jī)械響應(yīng)揭示了其相應(yīng)的機(jī)理。此外，作者還通過電化學(xué)機(jī)械有限元模型（FEM）解釋了實(shí)驗(yàn)中與內(nèi)應(yīng)力相關(guān)的失效行為，并為現(xiàn)實(shí)的鋰金屬負(fù)極工作條件提供了”安全區(qū)”。

圖1. LTO/SSE/Li 電池在輕微軟短路條件下的分析

總之，該工作通過操作壓力測量成功解密了硫化物基ASSLMB中的微短路事件。通過設(shè)計(jì)LTO/SSE/Li配置電池，定量解耦了鋰金屬負(fù)極在充放電過程中的應(yīng)力演變。

結(jié)果表明，微短路事件發(fā)生后，LMA中應(yīng)力演變的對(duì)稱性被打破。此外，作者還從內(nèi)應(yīng)力演變的角度揭示了微短路事件的失效機(jī)理以及兩種模式（輕微/嚴(yán)重軟短路）下相應(yīng)的電化學(xué)/化學(xué)反應(yīng)過程。通過結(jié)合電化學(xué)機(jī)械結(jié)果和相關(guān)的有限元分析，作者提供了與內(nèi)應(yīng)力相關(guān)的”安全區(qū)”，作為影響現(xiàn)實(shí)電池中鋰離子金屬負(fù)極臨界電流密度(CCD)的重要補(bǔ)充因素。

總之，該項(xiàng)研究提供了對(duì)硫化物基ASSLMB中機(jī)械故障誘發(fā)的微短路事件的新穎而深刻的理解，并為開發(fā)實(shí)用的高性能LMB提供了一些啟示。

圖2. 內(nèi)應(yīng)力相關(guān)機(jī)械故障的電化學(xué)-機(jī)械模型

Decoding Internal Stress-Induced Micro-Short Circuit Events in Sulfide-Based All-Solid-State Li-Metal Batteries via Operando Pressure Measurements, Advanced Energy Materials 2023 DOI: 10.1002/aenm.202302643