1月26日，中國(guó)科學(xué)院學(xué)部科學(xué)道德建設(shè)委員會(huì)正式公布了關(guān)于饒《正式舉報(bào)林-裴（1999）論文涉嫌學(xué)術(shù)不端》的處理意見，意見稱饒毅舉報(bào)裴鋼院士的論文，在科技部發(fā)布的中，已明確說明“經(jīng)調(diào)查未發(fā)現(xiàn)有造假”。不再進(jìn)行調(diào)查。

1月27日，饒毅教授在其個(gè)人公眾號(hào)“饒毅科學(xué)”發(fā)表了“同一個(gè)分子通過不同下游通路分別促進(jìn)睡眠和覺醒”一文，并在評(píng)論區(qū)評(píng)論“該睡還是該醒”，疑似對(duì)《意見》進(jìn)行回應(yīng)。

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原文如下：

圖源饒毅科學(xué)

內(nèi)源性的睡眠與外界刺激引起的喚醒是很重要的行為，然而其調(diào)控機(jī)制尚不清楚。

乙酰膽堿是最早被發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)遞質(zhì)，長(zhǎng)期被認(rèn)為參與睡眠和覺醒調(diào)控，但是其具體作用機(jī)制尚不明確。在這項(xiàng)研究中，北京大學(xué)研究生戴熙慧敏等通過分子生物學(xué)和遺傳學(xué)方法，研究果蠅的睡眠和覺醒。

她們使用CRISPR-Cas9技術(shù)在果蠅中系統(tǒng)地構(gòu)建了所有十三個(gè)乙酰膽堿受體的突變體，并調(diào)查了它們?cè)谒吲c喚醒中的作用。發(fā)現(xiàn)有兩個(gè)尼古丁型乙酰膽堿受體亞基nAChRα2 ?和? nAChRβ2 促進(jìn)內(nèi)源性睡眠，基因敲除后睡眠時(shí)長(zhǎng)僅有野生型果蠅睡眠時(shí)長(zhǎng)的一半；而有一個(gè)尼古丁型乙酰膽堿受體亞基nAChRα3促進(jìn)外界刺激介導(dǎo)的喚醒，基因敲除后難以被外界刺激喚醒。由此她們提出：乙酰膽堿通過不同的受體亞基可能對(duì)睡眠起到不同的調(diào)控作用。

她們進(jìn)一步通過構(gòu)建基因敲入品系，結(jié)合遺傳學(xué)操作、行為分析以及大腦成像等方法，發(fā)現(xiàn)這些受體分別在鱆胺類神經(jīng)元與多巴胺類神經(jīng)元中起作用。這些結(jié)果表明，內(nèi)源性睡眠與外界刺激引起的喚醒由不同的通路所調(diào)控，并揭示了乙酰膽堿調(diào)控睡眠的分子與細(xì)胞機(jī)制。

本文發(fā)表于《Sleep》雜志，第一作者和通訊作者為戴熙慧敏，實(shí)驗(yàn)期間為北京大學(xué)饒毅實(shí)驗(yàn)室研究生、現(xiàn)為美國(guó)Brandeis大學(xué)諾獎(jiǎng)得主Michael Rosbash博士后。

其他作者包括周恩興、楊威、毛仁波、張文霞、饒毅。

饒毅實(shí)驗(yàn)室此前已發(fā)表三篇睡眠分子機(jī)理論文：

2017年錢永軍等發(fā)現(xiàn)5羥色胺及其受體參與果蠅睡眠 （http://www.raolab.org/upfile/upfile/filet/PDF_2017-10-30_03-34-12.pdf）

2018年張嫻等驗(yàn)證5羥色胺確實(shí)參與小鼠睡眠

（http://www.raolab.org/upfile/file/20180521125305_378658_45011.pdf）

2018年戴熙慧敏和周恩興等發(fā)現(xiàn)腸道細(xì)胞合成D型絲氨酸、通過神經(jīng)細(xì)胞調(diào)節(jié)果蠅睡眠

（http://www.raolab.org/upfile/file/20190508042009_960352_66465.pdf）

2021年戴熙慧敏的文章鏈接為：https://academic.oup.com/sleep/advance-article-abstract/doi/10.1093/sleep/zsab017/6119684

英文摘要：

Sleep and arousal are both important for animals. The neurotransmitter acetylcholine (ACh) has long been found to promote both sleep and arousal in mammals, an apparent paradox which has also been found to exist in flies, causing much confusion in understanding sleep and arousal. Here we have systematically studied all 13 ACh receptors (AChRs)in Drosophila to understand mechanisms underlyingACh function in sleep and arousal. We found that exogenous stimuli-induced arousal was decreased in nAChRα3 mutants, whereas sleep was decreased in nAChRα2 and nAChRβ2 mutants. nAChRα3 functions in dopaminergic neurons to promote exogenous stimuli-induced arousal, whereas nAChRα2 and β2function in octopaminergic neurons to promote sleep. Our studies have revealed that a single transmitter can promote endogenous sleep and exogenous stimuli-induced arousal through distinct receptors in different types of downstream neurons