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MoS₂基正極的水系儲鋅行為主要依賴于邊緣位置的離子（脫）嵌入，但受到非活性基面的限制。

北京科技大學(xué)劉永暢等人提出了一種基于結(jié)構(gòu)缺陷制造和氧摻雜的原位分子工程策略，以使MoS₂（D-MoS₂-O）解鎖惰性基面，擴(kuò)大層間距（從6.2到9.6 ?），并產(chǎn)生豐富的 1T 相。

具有優(yōu)異親水性和高導(dǎo)電性的定制D-MoS2-O允許沿ab平面和c軸進(jìn)行三維 Zn²⁺傳輸，從而實現(xiàn)卓越的高倍率性能。密度泛函理論計算證實了Zn²⁺在基面上擴(kuò)散的可行性。

作為概念證明，采用D-MoS₂-O正極的可穿戴準(zhǔn)固態(tài)可充鋅電池即使在嚴(yán)重彎曲條件下也能穩(wěn)定運行，顯示出巨大的應(yīng)用前景。這項工作為設(shè)計用于水系鋅離子電池的高性能層狀正極材料打開了一扇新窗口。

圖1 制備及表征

圖2 柔性準(zhǔn)固態(tài)鋅離子電池性能

Molecular Engineering on MoS₂ Enables Large Interlayers and Unlocked Basal Planes for High-Performance Aqueous Zn-Ion Storage. Angewandte Chemie International Edition 2021. DOI: 10.1002/anie.202108317

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?劉永暢Angew：MoS2的分子工程助力高性能水系鋅離子存儲

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