為了提高鋰硫(Li-S)電池正極的可逆容量和長(zhǎng)期循環(huán)穩(wěn)定性,學(xué)界已經(jīng)做了大量的研究。然而,在高硫負(fù)載下,由于穿梭效應(yīng)和較差的Li+傳輸,在循環(huán)過程中容易發(fā)生不可逆的Li容量損失仍然是個(gè)挑戰(zhàn)。為了應(yīng)對(duì)上述挑戰(zhàn),加拿大西安大略大學(xué)孫學(xué)良教授等人采用雙機(jī)制方法開發(fā)了一種化學(xué)和物理增強(qiáng)的Li-S正極。一方面,增材制造用于在高硫負(fù)載正極內(nèi)構(gòu)建大量微通道,從而實(shí)現(xiàn)理想的多硫化鋰沉積機(jī)制并改善Li+和電子運(yùn)輸。同時(shí),硫化鈷(CoSx)被摻入正極組合物中,并在循環(huán)過程中表現(xiàn)出對(duì)多硫化鋰的強(qiáng)吸附行為。圖1. 高負(fù)載鋰硫電池的電化學(xué)性能因此,通過物理和化學(xué)增強(qiáng)的鋰硫正極的設(shè)計(jì)獲得了優(yōu)異的電化學(xué)性能。在硫負(fù)載為8 mg cm-2的條件下,所報(bào)道的電極初始容量為 1118.8 mAh g-1,電流密度為3 mA cm-2時(shí)循環(huán)150次后可逆容量為 771.7 mAh g-1。這項(xiàng)工作表明,增材制造(3D打印)的化學(xué)強(qiáng)化硫正極是實(shí)現(xiàn)高性能鋰硫電池的可行途徑。圖2. CoSx在LiPS溶解中的吸附示意圖及XANES測(cè)試Realizing High-Performance Li-S Batteries through Additive Manufactured and Chemically Enhanced Cathodes, Small Methods 2021. DOI: 10.1002/smtd.202100176