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ACS Energy Lett.：雙陽離子雜芳基吡啶作為非水氧化還原液流電池負極材料的系統(tǒng)設(shè)計

許多有機氧化還原材料在化學(xué)上不穩(wěn)定并且微溶于非水介質(zhì)。此外，氧化還原材料的交叉和有限膜的可用性限制了這些材料在非水氧化還原低電池（RFB）中的長期循環(huán)性。

雜芳烴取代吡啶類化合物的制備

近日，韓國釜山國立大學(xué)Jung Min Joo（通訊作者）和韓國高級科學(xué)技術(shù)研究院Hye Ryung Byon（通訊作者）等人為了克服這些限制，開發(fā)了一類新的吡啶鎓基負電解質(zhì)。通過將苯并噻唑引入吡啶鎓的C4位來延長吡啶鎓分子的π-共軛結(jié)構(gòu)，這提高了這些分子的穩(wěn)定性。

4 mM TMAP-BTP²⁺·2TFSI^?在0.1 M TBATFSI/MeCN電解質(zhì)溶液中的電化學(xué)性質(zhì)

雙陽離子苯并噻唑基吡啶鎓的0.1 M溶液在對稱RFB中250個循環(huán)的每個循環(huán)顯示0.0083%的容量衰減率，并且在包含銨取代的二茂鐵作為正電解質(zhì)的全RFB中顯示0.08%的容量衰減率。

TMAP-BTP²⁺·2TFSI^?對稱的RFB測試

Systematic Designs of Dicationic Heteroarylpyridiniums as Negolytes for Nonaqueous Redox Flow Batteries(ACS Energy Lett., 2021, DOI: 10.1021/acsenergylett.1c01623)

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