鈮酸銀(AgNbO3)陶瓷材料具有類反鐵電的雙電滯回線和高的極化強(qiáng)度(~50 μC cm-2),從而具有較大的儲(chǔ)能密度,在電介質(zhì)儲(chǔ)能等領(lǐng)域展現(xiàn)出較好的應(yīng)用前景,近年來(lái)受到越來(lái)越多的關(guān)注。然而,鈮酸銀(AgNbO3)陶瓷材料具有類反鐵電的雙電滯回線和高的極化強(qiáng)度(~50 μC cm-2),從而具有較大的儲(chǔ)能密度,在電介質(zhì)儲(chǔ)能等領(lǐng)域展現(xiàn)出較好的應(yīng)用前景,近年來(lái)受到越來(lái)越多的關(guān)注。
然而,AgNbO3材料自身固有的亞鐵電性以及反鐵電-鐵電相變引起的回滯效應(yīng)導(dǎo)致較大的能量損耗,難以同時(shí)實(shí)現(xiàn)高的儲(chǔ)能密度和儲(chǔ)能效率,成為制約該材料在儲(chǔ)能領(lǐng)域應(yīng)用的關(guān)鍵問(wèn)題。
最近,中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所董顯林研究員和王根水研究員團(tuán)隊(duì)提出一種提高AgNbO3反鐵電材料儲(chǔ)能特性的新思路,實(shí)現(xiàn)了儲(chǔ)能密度和儲(chǔ)能效率的同步提升。即通過(guò)在A位引入高固溶度的La元素,將AgNbO3材料的M3-O1(亞鐵電-順電)相變溫度移向室溫,獲得了同時(shí)具有反鐵電性和線性特征的Ag0.76La0.08NbO3陶瓷材料,其在476 kV cm-3場(chǎng)強(qiáng)下儲(chǔ)能密度高達(dá)7.01 J cm-3,儲(chǔ)能效率為77%,綜合儲(chǔ)能性能優(yōu)于絕大部分無(wú)鉛儲(chǔ)能陶瓷材料。其物理機(jī)制為較高濃度La組分的引入破壞了反鐵電長(zhǎng)程序,從而使一部分微米級(jí)反鐵電疇轉(zhuǎn)變?yōu)榧{米級(jí)反鐵電疇。Ag0.76La0.08NbO3陶瓷被證明同時(shí)具有微米級(jí)和納米級(jí)的反鐵電疇,從而具有相對(duì)高的極化強(qiáng)度和相對(duì)低的回滯效應(yīng)。
此外,Ag0.76La0.08NbO3陶瓷還表現(xiàn)出優(yōu)異的頻率穩(wěn)定性和溫度穩(wěn)定性。相關(guān)研究成果近期以“Giant energy density and high efficiency achieved in silver niobate-based lead-free antiferroelectric ceramic capacitors via domain engineering”為題發(fā)表于能源類期刊Energy Storage Materials,34,417-426(2021)。
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圖1. Ag0.76La0.08NbO3陶瓷的(a)介電溫譜(b)反鐵電性能(c)疇形貌和(d)儲(chǔ)能性能
此外,團(tuán)隊(duì)還利用構(gòu)筑鐵電-反鐵電相界的思路,成功研發(fā)出一種性能優(yōu)異的新型無(wú)鉛熱釋電材料(1-x)AgNbO3-xLiTaO3(AN-LT)。通過(guò)鐵電相LiTaO3與AgNbO3反鐵電材料固溶,在x=0.05組分獲得鐵電-反鐵電相界,相界處的0.95AN-0.05LT陶瓷室溫?zé)後岆娤禂?shù)為 3.68×10-8 C cm-2 K-1,達(dá)到PZT基熱釋電陶瓷水平。由于其具有相對(duì)介電常數(shù)低(252@1 kHz),表現(xiàn)出十分優(yōu)異的紅外探測(cè)優(yōu)值,顯示了其在紅外探測(cè)領(lǐng)域較大的應(yīng)用潛力。相關(guān)結(jié)果以“Novel AgNbO3-based lead-free ceramics featuring excellent pyroelectric properties for infrared detecting and energy-harvesting applications via antiferroelectric/ferroelectric phase-boundary design”為題發(fā)表在 Journal of Materials Chemistry C,7(15), 4403-4414上。
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圖2.?(1-x)AgNbO3-LiTaO3陶瓷(a)組分-溫度相圖和(b)熱釋電系數(shù)隨溫度變化曲線
相關(guān)研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.11774366和No.51872312),上海市自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.18ZR1444900),以及中科院青促會(huì)(No.2017296)等項(xiàng)目的資助。兩篇文章的第一作者是上海硅酸鹽所2016級(jí)直博生李松,通訊作者為聶恒昌副研究員、董顯林研究員。
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文章來(lái)源:中科院上海硅酸鹽研究所
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