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北大徐冰君/清華陸奇Angew. :Cu催化CO電化學(xué)還原形成C2+產(chǎn)物的速率決定步驟

北大徐冰君/清華陸奇Angew. :Cu催化CO電化學(xué)還原形成C2+產(chǎn)物的速率決定步驟
目前,銅(Cu)基催化劑上電化學(xué)一氧化碳還原反應(yīng)(CORR)中速率決定步驟(RDS)的一致性尚未解決,主要原因如下:1)CO存在質(zhì)量傳輸限制;2)CO分壓(pCO)和表面CO覆蓋率之間缺乏定量的關(guān)系。
基于此,北京大學(xué)徐冰君教授和清華大學(xué)陸奇副教授(共同通訊作者)等人報(bào)道了他們在pH值為7.2-13.9的范圍內(nèi),在接近電化學(xué)CO還原反應(yīng)(CORR)條件下,利用原位表面增強(qiáng)紅外吸收光譜(SEIRAS)測定了CO在Cu上的吸附等溫線。
北大徐冰君/清華陸奇Angew. :Cu催化CO電化學(xué)還原形成C2+產(chǎn)物的速率決定步驟
通過實(shí)驗(yàn)測試發(fā)現(xiàn),CO吸附帶的積分面積隨CO分壓的增加而線性增加,表明即使在CO分壓為1.0 atm下,CO 的絕對覆蓋率也很低。在13COad逐漸取代12COad期間吸附的CO之間的弱動態(tài)偶極耦合進(jìn)一步支持了這一結(jié)論。對比CO分壓為1.0 atm的情況,CO分壓為0.3 atm的CORR中C2+產(chǎn)物和甲烷的Tafel斜率保持不變,表明RDS不隨CO覆蓋率而變化。
北大徐冰君/清華陸奇Angew. :Cu催化CO電化學(xué)還原形成C2+產(chǎn)物的速率決定步驟
基于這些觀察結(jié)果,作者認(rèn)為作為RDS的C-C耦合導(dǎo)致CO與實(shí)際測量值不一致,并且在其以水作為氫源的加氫過程中,第一次電子轉(zhuǎn)移到CO,很可能是RDS。作者進(jìn)一步提出了一種涉及吸附水作為質(zhì)子源的反應(yīng)機(jī)理,該機(jī)理可以很好的解釋在整個(gè)CO分壓范圍內(nèi)觀察到的CO對于C2+產(chǎn)物和甲烷的反應(yīng)順序。此外,在三種類型的銅表面上可以發(fā)現(xiàn)類似的CO吸附等溫線和電動結(jié)果,表明所獲得的機(jī)理見解具有普遍適用性。
北大徐冰君/清華陸奇Angew. :Cu催化CO電化學(xué)還原形成C2+產(chǎn)物的速率決定步驟
C-C Coupling Is Unlikely to Be the Rate-Determining Step in the Formation of C2+ Products in the Copper-Catalyzed Electrochemical Reduction of CO. Angew. Chem. Int. Ed., 2021, DOI: 10.1002/anie.202111167.
https://doi.org/10.1002/anie.202111167.

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