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徐坤/李村成AFM:Se沉積調(diào)控Co4N納米線陣列的表面電子結(jié)構(gòu)助力高效HER

徐坤/李村成AFM:Se沉積調(diào)控Co4N納米線陣列的表面電子結(jié)構(gòu)助力高效HER
將非金屬雜原子引入主體材料晶格是調(diào)節(jié)電催化劑表面電子結(jié)構(gòu)以提高其電催化性能的常用方法。然而,雜原子的摻入不可避免地會引發(fā)晶格應(yīng)變和空位,從而導(dǎo)致主體材料結(jié)構(gòu)的巨大變化。在這種情況下,在苛刻的堿性介質(zhì)中,摻雜催化劑在催化過程中容易發(fā)生重構(gòu),這阻礙了對催化劑結(jié)構(gòu)與催化性能之間的關(guān)系的理解。
基于此,安徽大學徐坤教授和濟南大學李村成教授(共同通訊作者)等人報道了一種簡便的表面硒(Se)修飾策略,并利用該策略構(gòu)建了Se-Co4N,用于增強氮化鈷(Co4N)納米線陣列的堿性析氫反應(yīng)(HER)催化活性。
徐坤/李村成AFM:Se沉積調(diào)控Co4N納米線陣列的表面電子結(jié)構(gòu)助力高效HER
通過X射線衍射(XRD)圖、X射線光電子能譜(XPS)、高分辨率透射電子顯微鏡(HR-TEM)和擴展X射線吸收精細結(jié)構(gòu)(EXAFS)曲線擬合分析表明,通過使用一種新的低溫Se升華方法,在表面引入Se原子以優(yōu)化Co4N的表面電子結(jié)構(gòu),而且體相結(jié)構(gòu)沒有明顯變化。
此外,密度泛函理論(DFT)計算結(jié)果還顯示了其內(nèi)在催化活性的增強,證實了Se表面修飾對HER表面電子優(yōu)化的重要作用。
徐坤/李村成AFM:Se沉積調(diào)控Co4N納米線陣列的表面電子結(jié)構(gòu)助力高效HER
得益于Se表面改性的效果,對比原始Co4N,Se-Co4N納米線陣列電極在堿性介質(zhì)中的電催化HER活性提高了近6.5倍。該工作為能量儲存和轉(zhuǎn)換領(lǐng)域的先進電催化劑的設(shè)計提供了新的指導(dǎo)。
徐坤/李村成AFM:Se沉積調(diào)控Co4N納米線陣列的表面電子結(jié)構(gòu)助力高效HER
Surface Electronic Structure Modulation of Cobalt Nitride Nanowire Arrays via Selenium Deposition for Efficient Hydrogen Evolution. Adv. Funct.Mater., 2021, DOI: 10.1002/adfm.202109792.
https://doi.org/10.1002/adfm.202109792.

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