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昆士蘭科大孫子其/廖婷JMCA: 性能不好?激活一下！激活策略促進(jìn)Bi2O3用于高效堿性HER

在堿性條件下電化學(xué)水分解持續(xù)產(chǎn)氫是一個(gè)挑戰(zhàn)，因?yàn)檫@需要在催化劑上的水解離步驟和氫吸附之間實(shí)現(xiàn)同時(shí)平衡。在本報(bào)道中，Bi₂O₃具有不利的氫吸附吉布斯自由能(ΔG_H*)，這導(dǎo)致其成為析氫反應(yīng)(HER)的惰性催化劑。

為了實(shí)現(xiàn)其在堿性介質(zhì)中進(jìn)行高效的HER電催化，昆士蘭科技大學(xué)孫子其、廖婷等通過(guò)原位相工程策略，成功制備出具有Bi_xNi合金相和α-Bi₂O₃的二維(2D)雙活性Bi₂O₃納米片。

在Ar/H₂氛圍中，400℃下合成了二維雙活性Bi₂O₃納米片(400-H₂)。結(jié)合二維納米材料和雙活性催化位點(diǎn)的優(yōu)點(diǎn)，這種相工程設(shè)計(jì)的Bi₂O₃基催化劑同時(shí)表現(xiàn)出加速水解離和優(yōu)化的ΔG_H*，導(dǎo)致該催化劑具有優(yōu)異的HER性能。

調(diào)制后的400-H₂催化劑在1 M KOH溶液中，電流密度為10 mA cm^-2時(shí)的HER過(guò)電位僅為127 mV，Tafel斜率為92 mV dec^-1。另外，400-H₂在310 mV的過(guò)電位下達(dá)到了400 mA cm^-2的電流密度，性能優(yōu)于其他基于HER的Bi₂O₃基催化劑。

試驗(yàn)和密度泛函理論(DFT)計(jì)算表明，在堿性介質(zhì)中二維雙活性Bi₂O₃納米片的優(yōu)異活性主要是因?yàn)椋?/span>

1.其具有雙活性組分(氧化物和合金相能夠加速電子轉(zhuǎn)移)；

2.顯著提升的電化學(xué)活性表面積；

3.表面氧化物和合金氧化還原對(duì)之間快速地質(zhì)荷轉(zhuǎn)移。

總的來(lái)說(shuō)，這項(xiàng)工作不僅提供了一種激活HER劣質(zhì)氧化鉍基催化劑的創(chuàng)新方法，而且還為設(shè)計(jì)用于緩慢堿性HER催化的雙活性催化劑提供了新的見(jiàn)解。

Phase Engineering of Dual Active 2D Bi₂O₃-based Nanocatalysts for Alkaline Hydrogen Evolution Reaction Electrocatalysis. Journal of Materials Chemistry A, 2021. DOI: 10.1039/D1TA09019D

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