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由于其二價氧化還原和無枝晶的性質(zhì)，鎂金屬負(fù)極在未來高能量和安全的可充電鎂電池技術(shù)方面具有巨大的潛力?；诼芬姿顾峄瘜W(xué)的電解液能夠?qū)崿F(xiàn)可逆的鎂電鍍/剝離，但它們無法與大多數(shù)正極材料組裝成高壓鎂電池。

浙大姜銀珠NML：碳酸鹽電解液中的溶劑化/表面協(xié)同策略實現(xiàn)可逆鎂金屬負(fù)極

在此，浙江大學(xué)姜銀珠教授等人通過溶劑化/表面工程的協(xié)同策略，在傳統(tǒng)的碳酸鹽電解液中實現(xiàn)了可逆的鎂電鍍/剝離。

來自電解液中MgCl₂添加劑的強(qiáng)電負(fù)性Cl削弱了Mg…O = C相互作用，從而降低了加速氧化還原動力學(xué)的Mg²⁺去溶劑化勢壘，而Mg表面上的Mg²⁺導(dǎo)電聚合物涂層確保了Mg²⁺遷移和電解液的有效隔離。

圖1. 合作戰(zhàn)略的原理和效果

因此，在2000次循環(huán)中，以0.7 V的低過電位實現(xiàn)了Mg的可逆電鍍和剝離。此外，受益于碳酸鹽電解液的寬電化學(xué)窗口，通過組裝鎂金屬負(fù)極和普魯士藍(lán)基正極的電極對，實現(xiàn)了高電壓（> 2.0 V）可充電鎂電池。

這項工作提供了一種協(xié)同工程策略，以促進(jìn)鎂負(fù)極在碳酸鹽電解液中實現(xiàn)高能可充電電池的應(yīng)用。

圖2. 鎂離子全電池的電化學(xué)性能

Reversible Magnesium Metal Anode Enabled by Cooperative Solvation/Surface Engineering in Carbonate Electrolytes, Nano-Micro Letters 2021. DOI: 10.1007/s40820-021-00716-1

原創(chuàng)文章，作者：科研小搬磚，如若轉(zhuǎn)載，請注明來源華算科技，注明出處：http://www.xiubac.cn/index.php/2023/10/17/6d88985c4f/

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