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發(fā)完AM,又來篇JACS!這個領(lǐng)域要火!

前言介紹

在2021年10月31日,香港城市大學張華教授(通訊作者)等人Adv. Mater.上發(fā)表了題為“Preparation of fcc-2H-fcc Heterophase Pd@Ir Nanostructures for High-Performance Electrochemical Hydrogen Evolution”的文章。

在本文中,作者通過濕化學接種法與非常規(guī)fcc-2H-fcc異相(2H:六方密堆積;fcc:面心立方)合成了各種Pd@Ir核-殼納米結(jié)構(gòu)。通過fcc-2H-fcc異相Ir基納米結(jié)構(gòu)在2H-Pd種子上的相選擇性外延生長,獲得了異相Pd66@Ir34納米顆粒、Pd45@Ir55多支化納米枝晶和Pd68@Ir22Co10三金屬納米顆粒。

其中,異相Pd45@Ir55納米枝晶在酸性條件下對電化學析氫反應(yīng)(HER)表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能。在Pd45@Ir55納米枝晶上實現(xiàn)10 mA cm-2的電流密度只需要 11.0 mV的過電位,低于傳統(tǒng)的fcc-Pd47@Ir53對應(yīng)物、商用Ir/C和Pt/C。該工作不僅展示了合成新型異相納米材料在納米材料相工程(PEN)新興領(lǐng)域中具有廣闊應(yīng)用前景的一條有吸引力的途徑,而且還強調(diào)了晶相在決定其催化性能方面的重要作用。

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然而,在一個多月后,作者利用相同的策略,將銥(Ir)換成金(Au)后,再發(fā)一篇J. Am. Chem. Soc.!下面對這篇文章進行簡要介紹。
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成果介紹

可控的構(gòu)建具有明確異相的雙金屬納米結(jié)構(gòu),對于開發(fā)高效納米催化劑和研究結(jié)構(gòu)相關(guān)的催化性能具有重要意義?;诖耍?strong>香港城市大學張華教授和范戰(zhàn)西教授、香港科技大學邵敏華教授以及東南大學凌崇益副教授(共同通訊作者)等人報道了利用濕化學合成方法制備了具有獨特fcc-2H-fcc異相(fcc:面心立方;2H:AB堆積序列排列的六方密排)的Au@Pd核-殼納米棒。

所制備的fcc-2H-fcc異相Au@Pd核-殼納米棒表現(xiàn)出優(yōu)異的電催化乙醇氧化反應(yīng)(EOR)性能,其質(zhì)量活性高達6.82 A mgPd-1,分別是2H-Pd納米粒子、fcc-Pd納米粒子和商用Pd/C的2.44、6.96和6.43倍

operando紅外反射吸收光譜揭示了在制備的異相Au@Pd納米棒上乙醇氧化具有快速反應(yīng)動力學的C2途徑。通過實驗結(jié)果和密度泛函理論(DFT)計算表明,異相Au@Pd納米棒的性能增強是因為非常規(guī)2H相、2H/fcc相邊界和Pd殼的晶格擴展所導致。此外,異相Au@Pd納米棒還可以作為甲醇、乙二醇和甘油電化學氧化的有效催化劑。該研究成果為在納米材料相工程(PEN)領(lǐng)域開發(fā)高性能電催化劑以面向未來的實際應(yīng)用開辟了一條道路。

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背景介紹

在幾十年里,貴金屬納米材料在成分、形態(tài)、尺寸、刻面、缺陷、結(jié)構(gòu)等方面實現(xiàn)了可控結(jié)構(gòu)。但是,貴金屬納米材料的相在決定其內(nèi)在性質(zhì)方面起著至關(guān)重要的作用,卻很少被探索。眾所周知,納米材料的相工程(PEN)專注于納米結(jié)構(gòu)中原子排列的精細調(diào)節(jié),已成為合成各種納米結(jié)構(gòu)的有效方法。其中,通過集成不同的相(包括熱力學穩(wěn)定相和非常規(guī)相)來構(gòu)建異質(zhì)納米結(jié)構(gòu)引起了廣泛的關(guān)注。異相金屬納米材料可以用作乙醇氧化反應(yīng)(EOR)、CO2還原反應(yīng)和析氫反應(yīng)(HER)等各種催化反應(yīng)的更有效催化劑。然而,大多數(shù)已報道的異質(zhì)金屬納米材料具有不同相界的隨機分布,限制了對結(jié)構(gòu)相關(guān)催化性能的全面理解。

雙金屬納米材料因其在各種催化反應(yīng)中的優(yōu)異性能而受到越來越多的關(guān)注。在通過外延生長制備的核-殼雙金屬納米結(jié)構(gòu)中,可以基于核-殼之間的晶格差實現(xiàn)殼的晶格變化,包括晶格膨脹和壓縮。因此,殼層的晶格變化可以有效地調(diào)節(jié)其電子構(gòu)型,從而改變與反應(yīng)中間物種的吸附相互作用,進而調(diào)節(jié)催化活性。然而,雙金屬納米結(jié)構(gòu)的相通常僅限于常規(guī)相。目前,制備具有明確非均相的雙金屬納米材料仍然面臨著巨大的挑戰(zhàn)。

圖文速遞

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圖1. fcc-2H-fcc異相Au@Pd核-殼納米棒的合成和結(jié)構(gòu)表征

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圖2. fcc-2H-fcc異相Au@Pd核-殼納米棒的結(jié)構(gòu)表征

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圖3.比較fcc-2H-fcc異相Au納米棒、fcc-2H-fcc異相Au@Pd納米棒等催化劑的EOR性能

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圖4. fcc-2H-fcc異相Au@Pd納米棒和商用Pd/C上進行電化學EOR的Operando IRRAS研究

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圖5.DFT機理研究

總結(jié)展望

總之,作者通過外延生長方法成功合成了具有fcc-2H-fcc異相的Au@Pd核-殼納米棒。所制備的fcc-2H-fcc異相Au@Pd納米棒已被用作堿性條件下一系列AOR的高性能電催化劑。異相Au@Pd納米棒對EOR和EGOR表現(xiàn)出優(yōu)異的活性和穩(wěn)定性,不僅優(yōu)于fcc-Pd納米顆粒、2H-Pd納米顆粒和商用Pd/C,而且還優(yōu)于已報道的大多數(shù)Pd基催化劑,將異相Au@Pd納米棒置于堿性條件下最好的Pd基EOR和EGOR電催化劑之列。

operando紅外反射吸收光譜研究表明,異相Au@Pd納米棒上的EOR主要通過快速C2途徑進行,最終產(chǎn)物為CH3COO。實驗結(jié)果和DFT計算表明,異相Au@Pd納米棒的獨特結(jié)構(gòu),包括非常規(guī)的2H相、2H/fcc相邊界和Pd殼的晶格膨脹,在提高其電催化EOR性能方面起著關(guān)鍵作用。本文提出的精細PEN策略為合成具有明確異相結(jié)構(gòu)的納米材料提供了一種新方法,可以作為研究結(jié)構(gòu)相關(guān)特性和應(yīng)用的理想平臺。

文獻信息

1. Preparation of fcc-2H-fcc Heterophase Pd@Ir Nanostructures for High-Performance Electrochemical Hydrogen Evolution. Adv. Mater., 2021, DOI: 10.1002/adma.202107399.

https://doi.org/10.1002/adma.202107399
2. Preparation of Au@Pd Core-Shell Nanorods with fcc-2H-fcc Heterophase for Highly Efficient Electrocatalytic Alcohol Oxidation.J. Am. Chem. Soc., 2021, DOI: 10.1021/jacs.1c11313.
https://doi.org/10.1021/jacs.1c11313.

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