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Appl. Catal. B: 晶格氧參與可控電化學(xué)誘導(dǎo)的晶相-非晶相以提高電催化OER性能

Appl. Catal. B: 晶格氧參與可控電化學(xué)誘導(dǎo)的晶相-非晶相以提高電催化OER性能
用于水分解OER反應(yīng)的晶態(tài)非晶態(tài)相的發(fā)展并沒(méi)有取得重大進(jìn)展,其潛在催化機(jī)制仍未被明確闡釋?;诖?,南京工業(yè)大學(xué)邵宗平團(tuán)隊(duì)基于在析氧反應(yīng)(OER)后高價(jià)立方鈣鈦礦可以保持結(jié)晶形,而Ruddlesden-Popper(RP)鈣鈦礦傾向于變成無(wú)定形,通過(guò)電化學(xué)誘導(dǎo)在雜化La0.33SrCo0.5Fe0.5Ox(H-LSCF) 納米纖維中構(gòu)建晶態(tài)非晶態(tài)相作為OER電催化劑。La0.33SrCo0.5Fe0.5Ox納米纖維觸發(fā)了一種特殊的晶格氧激活機(jī)制,能夠表現(xiàn)出優(yōu)異的 OER 性能。
Appl. Catal. B: 晶格氧參與可控電化學(xué)誘導(dǎo)的晶相-非晶相以提高電催化OER性能
作者通過(guò)靜電紡絲法合成了立方鈣鈦礦SrCo 0.5Fe 0.5O3- δ (SCF) 納米纖維,向SCFA位引入部分La3+離子RP型的LaSrCo0.5Fe 0.5O4-δ(LSCF)。通過(guò)控制摻入La3+離子的量就能很好地調(diào)節(jié)電極中晶相非晶相的含量。La0.33SrCo0.5Fe0.5Ox(H-LSCF) 納米纖維具有更好的固液接觸、更高的電子傳輸能力和更大的電化學(xué)活性面積。
Appl. Catal. B: 晶格氧參與可控電化學(xué)誘導(dǎo)的晶相-非晶相以提高電催化OER性能
La0.33SrCo0.5Fe0.5Ox(H-LSCF) 納米纖維大部分為立方鈣鈦礦和小部分的RP型鈣鈦礦構(gòu)成,在OER反應(yīng)后分別會(huì)保持晶體結(jié)構(gòu)和趨于無(wú)定型。這種OER誘導(dǎo)的晶態(tài)非晶態(tài)組合結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出優(yōu)異的OER活性和穩(wěn)定性。在0.1 M1 M KOH溶液中,電流密度為10 mA cm-2時(shí),過(guò)電位分別為260 mV240 mV,并且穩(wěn)定時(shí)間分別為80 h60 h。為可持續(xù)能源系統(tǒng)中電化學(xué)誘導(dǎo)晶態(tài)非晶態(tài)的設(shè)計(jì)提供了啟示。
Exceptionallattice-oxygen participation on artificially controllableelectrochemistry-induced crystalline-amorphous phase to boost oxygen-evolvingperformance. Applied Catalysis B: Environmental ,2021, DOI: 10.1016/j.apcatb.2021.120484.
https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2021.120484

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