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突破思維中的“墻”!看磁場(chǎng)如何影響HER或OER

研究背景

電化學(xué)水裂解法(2H2O→2H2 + O2)可以產(chǎn)生H2,其主要包括析氫反應(yīng)(HER)和析氧反應(yīng)(OER)兩個(gè)基本過(guò)程。水裂解的關(guān)鍵挑戰(zhàn),是提高其能量效率,這需要對(duì)HER和OER機(jī)理有基本的了解,為降低過(guò)電位來(lái)驅(qū)動(dòng)反應(yīng),提供合理的指導(dǎo)。
為了闡明這一機(jī)理,人們對(duì)水裂解反應(yīng)的反應(yīng)物,進(jìn)行了大量的研究。傳統(tǒng)上認(rèn)為,在酸性條件下的反應(yīng)物為H+,在堿性條件下的反應(yīng)物為H2O,即在酸性條件下為2H++2e→H2,在堿性條件下為2H2O + 2e→H2 + 2OH;酸性O(shè)ER為H2O,堿性O(shè)ER為OH,酸性O(shè)ER為2H2O→O2 + 4H+ + 4e,堿性O(shè)ER為4OH→O2 + 2H2O + 4e。這種對(duì)反應(yīng)物的傳統(tǒng)理解可能是有爭(zhēng)議的,因?yàn)樵趬A性條件下的反應(yīng)式,是通過(guò)在酸性條件下的反應(yīng)式兩邊同時(shí)加入兩個(gè)OH得到的。因此,需要實(shí)驗(yàn)證據(jù)來(lái)驗(yàn)證水裂解反應(yīng)的反應(yīng)物。
對(duì)水裂解反應(yīng)中反應(yīng)物的認(rèn)知,對(duì)于揭示HER和OER機(jī)理至關(guān)重要,但著仍然是一個(gè)難以捉摸的問(wèn)題。為了解決這個(gè)問(wèn)題,必須找到一個(gè)策略,為HER單獨(dú)調(diào)整與H+或H2O有關(guān)的參數(shù);對(duì)應(yīng)的OER為OH?或H2O。

01

為此,來(lái)自南洋理工大學(xué)的徐梽川等研究者,利用磁場(chǎng)對(duì)HER中的質(zhì)子輸運(yùn)和OER中的氫氧離子輸運(yùn),進(jìn)行了研究,并探討了磁場(chǎng)對(duì)HER和OER中反應(yīng)物的影響。相關(guān)論文以題為“The possible implications of magnetic field effect on understanding the reactant of water splitting”于2021年04月01日發(fā)表在Chinese Journal of Catalysis上。
突破思維中的“墻”!看磁場(chǎng)如何影響HER或OER
磁場(chǎng)是一種改變離子等帶電物質(zhì)運(yùn)動(dòng)的工具,例如,在Cu電沉積過(guò)程中,磁場(chǎng)改善了Cu2+在電極附近的遷移。然而,在不同的pH值下,施加磁場(chǎng)并不影響HER或OER速率,這對(duì)傳統(tǒng)的認(rèn)為帶電物質(zhì)(如質(zhì)子和氫氧根離子)作為反應(yīng)物的觀點(diǎn),提出了挑戰(zhàn)。這種HER和OER對(duì)磁場(chǎng)的異常響應(yīng),以及質(zhì)子和氫氧根離子的輸運(yùn)遵循Grotthuss機(jī)制的事實(shí),共同表明:水可以作為HER和OER在不同pH值下的通用反應(yīng)物。
本研究有助于認(rèn)識(shí),水可能是HER和OER中的反應(yīng)物,也可能是其他電催化反應(yīng)中的質(zhì)子化和去質(zhì)子化步驟。如果一個(gè)模型只關(guān)注帶電物質(zhì),而忽略了以水為主導(dǎo)物質(zhì)的整個(gè)電解質(zhì)相的復(fù)雜性,可能并不能合理地反映,水電解質(zhì)中HER和OER的電化學(xué)性質(zhì)。
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圖1 在電化學(xué)測(cè)量中應(yīng)用磁場(chǎng)的實(shí)驗(yàn)裝置的原理圖
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圖2 相關(guān)磁場(chǎng)下的測(cè)量和測(cè)試
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圖3 在0.5 M H2SO4 + 0.5 M CuSO4溶液中,在多晶Cu電極上電沉積Cu的CA,外加電位為0.4 V vs. RHE
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圖4 在不同pH值(0.1 M HClO4, 0.1 M KHCO3和0.1 M KOH)的電解質(zhì)中,商業(yè)Pt/C (40 wt%,Premetek)下HER的正向極化曲線(a)和CA (b)突破思維中的“墻”!看磁場(chǎng)如何影響HER或OER
圖5 在不同pH值的電解質(zhì)中:0.1 M HClO4, 0.1 M KHCO3和0.1 M KOH,商業(yè)IrO2中OER的CV (a)和CA (b)
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圖6 質(zhì)子(a)和氫氧根離子(b)在水中沿著氫鍵網(wǎng)絡(luò)傳輸?shù)腉rotthuss機(jī)制示意圖

02

無(wú)獨(dú)有偶,徐梽川和其合作者——中國(guó)科學(xué)院物理研究所的楊海濤,于2021年5月10日又在《Nature Communications》上刊發(fā)一篇有關(guān)磁場(chǎng)對(duì)OER反應(yīng)的調(diào)控,題目為“Spin-polarized oxygen evolution reaction under magnetic field”。
突破思維中的“墻”!看磁場(chǎng)如何影響HER或OER
析氧反應(yīng)(OER),是制約水分解效率的瓶頸。這個(gè)過(guò)程包括四個(gè)電子的轉(zhuǎn)移和單重態(tài)物質(zhì)(OH或H2O)產(chǎn)生的三重態(tài)O2。近年來(lái),顯式自旋選擇,被認(rèn)為是在堿性條件下,促進(jìn)OER的一種可能的方法,但具體的自旋極化動(dòng)力學(xué)尚不清楚。
在此文中,研究者報(bào)道了鐵磁CoFe2O4催化劑磁場(chǎng)作用下的關(guān)鍵動(dòng)力學(xué)變化。鐵磁CoFe2O4催化劑,在磁場(chǎng)作用下起自旋極化作用。研究者發(fā)現(xiàn),在自旋角動(dòng)量守恒的原理下,OER的自旋極化動(dòng)力學(xué)始于電子轉(zhuǎn)移的第一步,在這一步中,鐵磁催化劑和被吸附的氧(反應(yīng)物)之間發(fā)生了鐵磁交換。在無(wú)磁場(chǎng)條件下,CoFe2O4的Tafel斜率相等,約為120 mV/decade,說(shuō)明第一個(gè)電子轉(zhuǎn)移步驟是速率決定步驟(RDS),在RDS之前沒(méi)有電子轉(zhuǎn)移。在磁場(chǎng)作用下,Tafel斜率減小到約90 mV/decade,表明電子轉(zhuǎn)移數(shù)為~0.5,且包含第1電子轉(zhuǎn)移步和第2電子轉(zhuǎn)移步的混合RDS。在相同條件下,沒(méi)有鐵磁性排列的催化劑不能觀察到這種現(xiàn)象。結(jié)果表明,自旋極化OER的關(guān)鍵步驟是OER的電子轉(zhuǎn)移第一步,在磁場(chǎng)作用下,通過(guò)交換跳變促進(jìn)自旋極化過(guò)程。因此,第一次電子轉(zhuǎn)移不再是RDS。在促進(jìn)的自旋極化鐵磁電子交換后,被吸附的O物質(zhì)會(huì)在固定的自旋方向上整體沉降。由于洪特規(guī)則和泡利不相容原理,后續(xù)的電子轉(zhuǎn)移需要自發(fā)地進(jìn)行自旋極化,最終導(dǎo)致三重態(tài)氧的產(chǎn)生。
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圖1 自旋極化促進(jìn)OER
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圖2 CoFe2O4表面無(wú)重構(gòu)
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圖3 不同溫度下的OER
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圖4 自旋極化的OER
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圖5 對(duì)MOR和EGOR無(wú)影響
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圖6 梯度磁場(chǎng)、剩磁和退磁的影響
總結(jié)展望

綜上所述,這兩項(xiàng)研究共同揭示了,外磁場(chǎng)對(duì)OER或HER活性的影響,從而為磁場(chǎng)調(diào)控OER或HER的過(guò)程,提供了新思路。而在此前,磁場(chǎng)對(duì)OER或HER的影響,人們知之甚少。
或許,此類研究,才剛剛開(kāi)始……
參考文獻(xiàn)

Chao Wei, Zhichuan J. Xu.?The possible implications of magnetic field effect on understanding the reactant of water splitting.?Chin. J. Catal., 2021, 42: 0–0 doi: 10.1016/S1872‐2067(21)63821‐4
Ren, X., Wu, T., Sun, Y.?et al.?Spin-polarized oxygen evolution reaction under magnetic field.?Nat Commun?12,?2608 (2021). https://doi.org/10.1038/s41467-021-22865-y
www.sciencedirect.com/journal/chinese‐journal‐of‐catalysis
https://www.nature.com/articles/s41467-021-22865-y#citeas

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