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廈大/寧波所/常熟理工AFM:表面重構(gòu)的VSNC增強(qiáng)OER

廈大/寧波所/常熟理工AFM:表面重構(gòu)的VSNC增強(qiáng)OER
Mn+1AXn(MAX)相是一種納米層狀的三元碳化物/氮化物家族,作為高安全性的結(jié)構(gòu)材料被廣泛研究,但其在電催化方面的直接應(yīng)用還遠(yuǎn)未實(shí)現(xiàn)?;诖耍?strong>廈門大學(xué)黃小青教授、中科院寧波材料技術(shù)與工程研究所黃慶研究員和常熟理工學(xué)院耿洪波教授(共同通訊作者)等人報(bào)道了一類具有獨(dú)特MAX相的V2(Sn, A)C(A=Ni、Co、Fe),并用作高效的析氧反應(yīng)(OER)催化劑。在堿性O(shè)ER條件下,V2(Sn, Ni)C(VSNC)能保持塊狀晶體結(jié)構(gòu),僅發(fā)生表面重構(gòu)生成Ni基氫氧化物,并伴隨V和Sn元素的自摻雜。表面重構(gòu)的VSNC的OER性能,明顯優(yōu)于重構(gòu)的Ni納米粉末和V2SnC。
廈大/寧波所/常熟理工AFM:表面重構(gòu)的VSNC增強(qiáng)OER
作者對(duì)OER過程進(jìn)行了DFT計(jì)算,以了解自重構(gòu)VSNC的反應(yīng)機(jī)理。通常,過渡金屬(氧)氫氧化物比其起始對(duì)應(yīng)物具有更高OER活性,在尖晶石等金屬氧化物中已被廣泛研究??紤]到OER過程一般涉及催化劑表面,且生成的(V, Sn)-NiOOH可達(dá)數(shù)十納米,作者在本體系中模擬了原始γ-NiOOH(NiOOH)以及Sn或V在γ-NiOOH不同位點(diǎn)的摻雜(分別為SnNiOOH和V-NiOOH)。
廈大/寧波所/常熟理工AFM:表面重構(gòu)的VSNC增強(qiáng)OER
在文中使用的計(jì)算模型,都考慮了Ni原子在facet位點(diǎn)和邊緣位點(diǎn)的替代。計(jì)算結(jié)果表明,添加摻雜劑的Sn-NiOOH和V-NiOOH在表面位點(diǎn)的總能量分別比添加摻雜劑的Sn-NiOOH和V-NiOOH在邊緣位點(diǎn)的總能量分別高0.41和0.31 eV。因此,在Sn和V摻雜時(shí),邊緣位點(diǎn)比facet位點(diǎn)更能保持能量穩(wěn)定,并將其作為后續(xù)計(jì)算的計(jì)算模型。
廈大/寧波所/常熟理工AFM:表面重構(gòu)的VSNC增強(qiáng)OER
Self-Reconstruction of Single-Atom-Thick A Layers in Nanolaminated MAX Phases for Enhanced Oxygen Evolution. Adv. Funct. Mater., 2022, DOI: 10.1002/adfm.202211530.
https://doi.org/10.1002/adfm.202211530.

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