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呂偉/李軒科/楊年俊Nano Energy:用于無(wú)枝晶鋰金屬負(fù)極的梯度拓?fù)渲黧w

呂偉/李軒科/楊年俊Nano Energy:用于無(wú)枝晶鋰金屬負(fù)極的梯度拓?fù)渲黧w
鋰金屬負(fù)極(LMA)是下一代可充電池的“圣杯”。然而,鋰枝晶的不可控生長(zhǎng)和無(wú)限體積變化困擾著它們的實(shí)際應(yīng)用。
清華大學(xué)深圳國(guó)際研究生院呂偉、武漢科技大學(xué)李軒科、德國(guó)錫根大學(xué)楊年俊等提出了一種由SiC晶須和碳布(SiC/CC)組成的3D梯度拓?fù)渲黧w,用于穩(wěn)定且無(wú)枝晶的鋰沉積/剝離。
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圖1 SiC/CC和Li@SiC/CC的鋰沉積過(guò)程
為制備這樣的主體,梯度分布的SiC晶須生長(zhǎng)在碳纖維的表面上,這些纖維進(jìn)一步相互交織形成致密的拓?fù)淇蚣?,從而產(chǎn)生梯度電導(dǎo)率。通過(guò)這種方式,SiC晶須阻礙了電子在表面的聚集,因此可引導(dǎo)自下而上的鋰沉積,同時(shí),多孔結(jié)構(gòu)和對(duì)鋰離子的強(qiáng)化學(xué)親和力可降低局部電流密度,并促進(jìn)孔中鋰離子的均勻流動(dòng)。因此,這有效抑制了鋰金屬?gòu)膶?dǎo)電網(wǎng)絡(luò)中脫離,避免了剝離過(guò)程中死鋰的形成。
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圖2 鋰沉積形貌及示意圖
實(shí)驗(yàn)顯示,采用Li@SiC/CC LMA的對(duì)稱電池在2 mA cm-2和3 mAh cm-2下表現(xiàn)出高達(dá)1000小時(shí)的低過(guò)電勢(shì)。此外,即使在容量為3 mAh cm-2的情況下,循環(huán)100次后,LFP|Li@SiC/CC LMA全電池的平均庫(kù)侖效率仍高達(dá)98.3%。實(shí)驗(yàn)和計(jì)算結(jié)果表明,這種編織網(wǎng)絡(luò)提高了主體的利用率,進(jìn)一步抑制了沉積過(guò)程中的枝晶生長(zhǎng)。
此外,這種拓?fù)渲黧w減小了鋰沉積物的局部尺寸,并減輕了它們?cè)诔练e過(guò)程中的脫離形成“死鋰”。這種新穎的策略提供了一種直接的方法來(lái)構(gòu)建具有高能量密度可靠LMA的梯度拓?fù)渌拗鳌?/span>
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圖3 半電池電化學(xué)性能
A gradient topology host for a dendrite-free lithium metal anode. Nano Energy 2022. DOI: 10.1016/j.nanoen.2022.106937

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