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事件背景

幾十年前，因?yàn)榱魧W(xué)潮的影響，中國學(xué)子走出國門走向歐美國家深造和發(fā)展。當(dāng)年在異國求學(xué)的學(xué)子如今已成長為各個(gè)領(lǐng)域中茁壯的大樹。在這個(gè)國際形勢日益緊張的時(shí)期，他們也紛紛踏上了歸途。這篇文章為大家總結(jié)了材料領(lǐng)域最近幾年離開歐美的大牛們，我們來看看他們都去哪兒了呢？

顧臻——從UCLA到浙江大學(xué)

顧臻之前供職于美國加州大學(xué)洛杉磯分校（UCLA）生物工程系和NIH生物技術(shù)/生物醫(yī)學(xué)與工程培訓(xùn)項(xiàng)目，于2020年全職加盟浙江大學(xué)，任浙大藥學(xué)院院長。

顧臻團(tuán)隊(duì)的研究方向包括生物響應(yīng)性材料/制劑、癌癥免疫療法、細(xì)胞療法、智能胰島素輸送、生物啟發(fā)和仿生設(shè)計(jì)。自從2020年加入浙大藥學(xué)院，顧臻團(tuán)隊(duì)已經(jīng)在Nature子刊上發(fā)表文章4篇，包括一篇觀點(diǎn)和三篇研究論文。

Nat. Nanotechnol.：生物正交催化貼片

過渡金屬介導(dǎo)的生物正交催化激發(fā)了與酶促反應(yīng)互補(bǔ)的人工化學(xué)新領(lǐng)域，使生物分子的選擇性標(biāo)記或通過非自然過程原位合成生物活性劑成為可能。然而，生物正交催化在體內(nèi)的有效部署仍然具有挑戰(zhàn)性，這被金屬毒性的安全性考慮或施用催化劑的復(fù)雜程序所困擾。顧臻團(tuán)隊(duì)描述了一種生物正交催化裝置，該裝置包括與沉積在TiO2納米片上的Pd納米粒子集成在一起的微針陣列貼片。該設(shè)備堅(jiān)固耐用且可拆卸，可以在高水平的生活系統(tǒng)中介導(dǎo)籠狀底物的局部轉(zhuǎn)化為其活性狀態(tài)。作者證明了這種貼片可以促進(jìn)前藥在皮下腫瘤部位的活化，從而恢復(fù)其母體藥物的治療性抗癌特性。這種原位施加的裝置增強(qiáng)了局部治療功效，并消除了健康器官或遠(yuǎn)處組織中脫靶的前藥激活和劑量依賴性副作用。

Bioorthogonal catalytic patch.

(Nat. Nanotechnol., 2021, DOI:10.1038/s41565-021-00910-7)

Nat. Biomed. Eng.：通過水凝膠釋放CAR-T細(xì)胞和抗PDL1綴合的血小板抑制手術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)

實(shí)體瘤的免疫抑制性微環(huán)境降低了嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T細(xì)胞）的抗腫瘤活性。顧臻團(tuán)隊(duì)通過透明質(zhì)酸水凝膠的植入，靶向人硫酸軟骨素蛋白聚糖4的CAR-T細(xì)胞的釋放，包裹細(xì)胞因子白細(xì)胞介素15的聚合物納米顆粒和與檢查點(diǎn)抑制劑結(jié)合的血小板編程了死亡配體1經(jīng)由切除的皮下黑色素瘤腫瘤進(jìn)入小鼠的腫瘤腔中，通過絕對作用抑制了腫瘤的局部復(fù)發(fā)以及遠(yuǎn)處腫瘤的生長。充當(dāng)貯庫的水凝膠促進(jìn)了CAR-T細(xì)胞在手術(shù)床上的增強(qiáng)分布，而炎性微環(huán)境則觸發(fā)了血小板活化以及隨后釋放的血小板衍生微粒。手術(shù)后通過生物相容性水凝膠儲庫進(jìn)行局部聯(lián)合免疫療法治療可能代表了一種預(yù)防可切除腫瘤復(fù)發(fā)的轉(zhuǎn)化途徑。

Inhibition of post-surgery tumour recurrence via a hydrogel releasing CAR-T cells and anti-PDL1-conjugated platelets.

(Nat. Biomed. Eng., 2021, DOI:10.1038/s41551-021-00712-1)

Nat. Commun.：破壞腫瘤血管和收集載有APDL1的血小板可控制腫瘤轉(zhuǎn)移

盡管癌癥的治療正在發(fā)展，但是對于治療劑而言，要到達(dá)轉(zhuǎn)移部位仍然是一項(xiàng)挑戰(zhàn)，轉(zhuǎn)移部位占癌癥相關(guān)死亡的大部分。顧臻團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種策略，該策略可指導(dǎo)抗程序性細(xì)胞死亡配體1（aPDL1）抗體積聚在轉(zhuǎn)移性病變中，以促進(jìn)抗腫瘤免疫反應(yīng)。簡而言之，作者已經(jīng)開發(fā)出一種組合，其中Vadimezan破壞腫瘤轉(zhuǎn)移的腫瘤血管，并促進(jìn)過繼轉(zhuǎn)移的aPDL1偶聯(lián)血小板的募集和激活。原位活化的血小板產(chǎn)生PDL1裝飾的血小板衍生微粒（PMP），該微粒在腫瘤內(nèi)擴(kuò)散并引發(fā)免疫反應(yīng)。與靜脈內(nèi)施用抗體相比，這種組合增加了10倍aPDL1抗體在肺轉(zhuǎn)移中的蓄積，并增強(qiáng)了免疫反應(yīng)的幅度，從而改善了抗腫瘤作用。

Disrupting tumour vasculature and recruitment of aPDL1-loaded platelets control tumour metastasis.

(Nat. Commun., 2021, DOI:.1038/s41467-021-22674-3)

陳小元——從NIH到新加坡國立大學(xué)

陳小元于1999年獲得美國愛達(dá)荷大學(xué)博士學(xué)位，曾先后在南加州大學(xué)、斯坦福大學(xué)擔(dān)任教職，2009年加入美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)生物醫(yī)學(xué)影像及醫(yī)學(xué)工程所(NIBIB)任終身資深研究員，分子影像及納米醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室主任。陳小元于2020年加入新加坡國立大學(xué)醫(yī)學(xué)院和工程學(xué)院，任終身Nasrat Muzayyin講席教授。

陳小元的科研方向主要涉及體外診斷，體內(nèi)成像，基因/藥物傳輸?shù)纳锊牧希约霸\療一體化等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域研究。陳小元已發(fā)表850多篇SCI論文(H-index 152，引用率 > 84000) ，在Nat. Nanotechnol.、Nat. Rev. Mater.等頂級雜志發(fā)表大量研究成果，部分研究成果已經(jīng)轉(zhuǎn)化并進(jìn)入臨床研究階段。

ACS Nano：活性氧可活化異二聚體前藥作為腫瘤選擇性納米治療劑

鑒于其具有定義的化學(xué)結(jié)構(gòu)、高載藥效率、可控藥物釋放和減少的副作用，基于腫瘤選擇性小分子前藥的納米治療可能在臨床中更有利于癌癥治療。陳小元團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)并合成了一種可激活活性氧（ROS）的異二聚體前藥，即HRC，并對其進(jìn)行了納米配制，以用于腫瘤選擇性成像以及化學(xué)和光動(dòng)力協(xié)同治療。前藥由喜樹堿喜樹堿（CPT），光敏劑2-（1-己氧基氧基乙基）-2-二乙烯基吡咯并菲草酸酯-a（HPPH）和硫代縮酮連接體組成。與CPT或HPPH加載的聚合物納米顆粒（NP）相比，HRC加載的NP具有更高的藥物加載能力，更好的膠體穩(wěn)定性和更少的過早藥物泄漏。有趣的是，由于強(qiáng)烈的π-π堆積，HRC NP幾乎是無熒光的，一旦進(jìn)入細(xì)胞就可以被內(nèi)源性ROS有效激活。由于癌細(xì)胞中的ROS水平高于正常細(xì)胞，因此HRC NP可以選擇性點(diǎn)亮癌細(xì)胞，并對癌細(xì)胞具有更強(qiáng)的細(xì)胞毒性。此外，HRC NPs表現(xiàn)出高度有效的腫瘤蓄積和協(xié)同腫瘤抑制作用，對小鼠的副作用減少。

Reactive Oxygen Species Activatable Heterodimeric Prodrug as Tumor-Selective Nanotheranostics.

(ACS Nano, 2020, DOI:10.1021/acsnano.0c05722)

Adv. Sci.：光動(dòng)力-化學(xué)動(dòng)力級聯(lián)反應(yīng)用于有效的藥物輸送和增強(qiáng)的聯(lián)合療法

具有光動(dòng)力療法和活性氧（ROS）觸發(fā)的藥物釋放功能的納米藥物有望用于癌癥治療。然而，在觸發(fā)藥物釋放過程中，大多數(shù)基于ROS響應(yīng)性納米載體的納米藥物仍然遭受嚴(yán)重的ROS消耗。陳小元團(tuán)隊(duì)提出了一種光動(dòng)力學(xué)-化學(xué)動(dòng)力學(xué)級聯(lián)策略，用于設(shè)計(jì)藥物遞送納米系統(tǒng)。通過兩親性PEG-HPPH-Fe的自組裝制備負(fù)載阿霉素的ROS響應(yīng)聚合物小體（DOX-RPS）。RPS可以通過被動(dòng)靶向作用將藥物有效地遞送至腫瘤部位。在激光照射下，光敏劑HPPH可以有效生成ROS，進(jìn)而引起亞油酸鏈的原位氧化和隨后的RPS結(jié)構(gòu)破壞，從而觸發(fā)藥物釋放。在HPPH-Fe的催化下，ROS將通過化學(xué)動(dòng)力學(xué)過程從亞油酸過氧化物中再生。因此，可以在沒有ROS過度消耗的情況下實(shí)現(xiàn)ROS觸發(fā)的藥物釋放。體外和體內(nèi)結(jié)果證實(shí)了ROS的產(chǎn)生，觸發(fā)了藥物釋放行為以及DOX-RPS的有效抗腫瘤作用。這種光動(dòng)力-化學(xué)動(dòng)力級聯(lián)策略為增強(qiáng)聯(lián)合療法提供了一種有前途的方法。

Photodynamic-Chemodynamic Cascade Reactions for Efficient Drug Delivery and Enhanced Combination Therapy.

(Adv. Sci., 2021, DOI:10.1002/advs.202002927)

孫立成——從瑞典皇家工學(xué)院到西湖大學(xué)

孫立成是瑞典皇家工程院院士、中國科學(xué)院外籍院士、瑞典國家杰出教授（VR Rdsprofessor）、瑞典皇家工學(xué)院講席教授、國際知名化學(xué)家、人工光合作用領(lǐng)域?qū)＜摇ⅰ叭蚋弑灰茖W(xué)家”。

2020年孫立成回國加入西湖大學(xué)理學(xué)院，成為2020年入職的首位講席教授。

Chem. Soc. Rev.：金屬-有機(jī)框架及其衍生物作為析氧反應(yīng)的電催化劑

電化學(xué)水分解法是一種用于能量轉(zhuǎn)換和存儲的有吸引力的方法。作為電驅(qū)動(dòng)水分解的關(guān)鍵半反應(yīng)，由于四個(gè)質(zhì)子和四個(gè)電子的轉(zhuǎn)移，析氧反應(yīng)（OER）是一個(gè)緩慢的過程。因此，開發(fā)低成本且堅(jiān)固的OER電催化劑對于提高水分解效率具有重要意義?；诟弑砻娣e，豐富的孔結(jié)構(gòu)，不同的組成和明確的金屬中心的優(yōu)點(diǎn)，金屬有機(jī)框架（MOF）及其衍生物已被廣泛用作OER電催化劑。孫立成團(tuán)隊(duì)總結(jié)了用于OER電解的MOF及其衍生物的最新進(jìn)展，重點(diǎn)介紹了MOF基材料的設(shè)計(jì)原理，合成方法和性能。此外，還討論了MOF及其衍生物與OER的結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系，為合理開發(fā)高效的OER催化劑提供了寶貴的見解。最后討論了當(dāng)前的科學(xué)技術(shù)挑戰(zhàn)和對可持續(xù)工業(yè)應(yīng)用目的的未來展望。

Metal-organic frameworks and their derivatives as electrocatalysts for the oxygen evolution reaction.

(Chem. Soc. Rev., 2021, DOI:10.1039/D0CS01191F)

Nat. Commun.：從Ru-bda到Ru-bds——在酸性和中性條件下向高效分子水氧化電催化劑邁進(jìn)的一步

在過去的幾十年中，具有聚吡啶配體的Ru配合物的設(shè)計(jì)和研究取得了重大進(jìn)展，這導(dǎo)致了分子水氧化催化劑的巨大發(fā)展以及對O-O鍵形成機(jī)理的理解。這篇文章報(bào)告了一種基于Ru的分子水氧化催化劑[Ru(bds)(pic)2]，該催化劑在赤道位置包含一個(gè)四齒，雙陰離子磺酸鹽配體，在軸向位置包含兩個(gè)4-picoline配體。這種Ru-bds催化劑在酸性和中性條件下以電化學(xué)方式分別以160和12900/s的周轉(zhuǎn)頻率（TOF）催化水氧化，顯示出比現(xiàn)有的Ru-bda催化劑更好的性能。密度泛函理論計(jì)算表明：(i)在酸性條件下，O-O鍵形成步驟涉及具有7-配位構(gòu)型的高價(jià)Ru中間體Ru^V = O；(ii)在中性條件下，七坐標(biāo)的Ru^IV = O觸發(fā)O-O鍵的形成；(iii)在兩種情況下，I2M（兩個(gè)M-O單元的相互作用）途徑都比WNA（水親核攻擊）途徑占主導(dǎo)地位。

From Ru-bda to Ru-bds: a step forward to highly efficient molecular water oxidation electrocatalysts under acidic and neutral conditions.

(Nat. Commun., 2021, DOI:10.1038/s41467-020-20637-8)

Angew. Chem.：Ru-bda型催化劑的偏移相互作用促進(jìn)水分解性能

Ru(bda)L 2型催化劑的O-O鍵形成是通過雙分子反應(yīng)途徑進(jìn)行的，從而限制了這些催化劑在低濃度下的潛在應(yīng)用。作者通過對軸向配體的簡單結(jié)構(gòu)考慮，實(shí)現(xiàn)了單核催化劑的高效率，在高催化劑負(fù)載下的TOF為449±24/s，在僅1μM催化劑濃度下的TOF為31±3/s。動(dòng)力學(xué)和DFT研究表明，在兩個(gè)催化單元之間的相互作用中引入偏移可降低二階O-O鍵形成的動(dòng)力學(xué)障礙，即使在低催化劑濃度下也能保持較高的催化活性。本文的結(jié)果進(jìn)一步表明，π-π相互作用可能僅在觀察到的催化活性中起次要作用，并且不對稱性還可以使Ru(bda)(isoq)2型催化劑觀察到的高活性合理化，并提供了克服該方法的局限性的靈感。

Off-set Interactions of Ru-bda Type Catalysts for Promoting Water Splitting Performance.

(Angew. Chem., 2021, DOI:10.1002/ange.202101931)

原創(chuàng)文章，作者：Gloria，如若轉(zhuǎn)載，請注明來源華算科技，注明出處：http://www.xiubac.cn/index.php/2023/10/15/94af41e460/

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當(dāng)學(xué)界鐵幕緩緩落下，那些離開歐美的大牛都去哪兒了

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