廣工大李運(yùn)勇JMCA:原位構(gòu)建的三維低配位鉍納米片@Cu納米線具有優(yōu)越的CO2電還原活性 2023年10月15日 下午9:41 ? 頂刊 ? 閱讀 3 利用可再生能源發(fā)電驅(qū)動(dòng)電催化將二氧化碳(CO2RR)轉(zhuǎn)化為有用的燃料和化學(xué)品,不僅可以解決溫室效應(yīng)帶來的環(huán)境問題,還可以緩解能源危機(jī)。 在CO2RR的各種產(chǎn)物中,甲酸(HCOOH)作為一種高能密度的液體燃料被認(rèn)為是燃料電池應(yīng)用中有用的氫載體和化工制造中的重要原料。 在這方面,一些金屬基陰極電催化劑,包括In, Pb, Sn和Bi已經(jīng)被用于CO2RR生產(chǎn)HCOOH。然而,昂貴或高毒性的材料不利于進(jìn)一步應(yīng)用。 相比于Sn催化劑的低選擇性,Bi基催化劑因其對(duì)CO2–中間體的親和力弱和對(duì)析氫反應(yīng)(HER)的惰性,從而具有高的HCOOH選擇性而受到廣泛關(guān)注。 因此,廣東工業(yè)大學(xué)李運(yùn)勇等人在銅泡沫上原位構(gòu)建了三維Bi納米片@Cu納米線核殼納米結(jié)構(gòu)催化劑(Cu@Bi NWs/Cu)用于CO2RR生成HCOOH。 為了確定Cu@Bi NWs/Cu, Cu NWs/Cu, Bi-Cu NWs/Cu和Bi/Cu對(duì)CO2RR的催化性能,在一系列電位下進(jìn)行了計(jì)時(shí)安培實(shí)驗(yàn)。當(dāng)施加電位從-0.57 V到-1.17 V(相比于RHE)時(shí),電流密度增加。 有趣的是在相同電壓下Bi-Cu NWs/Cu催化劑獲得的電流密度高于Bi/Cu催化劑,這表明作為催化劑載體的Cu NWs/Cu具有出色的電子傳遞能力。 因此,使用Cu@Bi NWs/Cu作為電極有望獲得良好的CO2催化性能。正如預(yù)期的那樣,在-1.07 V(相比于RHE)時(shí),Cu@Bi NWs/Cu電極上法拉第效率(FEHCOOH)為98.7%且電流密度可以達(dá)到129 mA cm-2。 相比之下,Cu NWs/Cu、Bi-Cu NWs/Cu和Bi/Cu的FEHCOOH值分別達(dá)到了63.3%、82.2%和73.8%。顯然,Cu@Bi NWs/Cu電極的HCOOH選擇性相對(duì)高于Cu NWs/Cu、Bi-Cu NWs/Cu和Bi/Cu電極。 此外,使用Cu@Bi NWs/Cu電極可以很好地將超過90%的FEHCOOH保持在-0.77 V到-1.17 V(相比于RHE)的寬范圍內(nèi)。 當(dāng)電位達(dá)到-1.17 V(相比于RHE)時(shí),Cu@Bi NWs/Cu的電流密度達(dá)到155.8 mA cm-2, FEHCOOH為90.1%。 引人注目的是在6小時(shí)的電催化實(shí)驗(yàn)中(-0.89 V(相對(duì)于RHE)),Cu@Bi NWs/Cu具有穩(wěn)定的電流密度,平均電流密度和FEHCOOH分別為79 mA cm-2和94.7%。 Bi-Cu NWs/Cu催化劑優(yōu)異的催化性能歸因于其獨(dú)特的由晶格缺陷Bi Ns殼和Cu NWs核組成的三維多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)、豐富的活性位點(diǎn)、可忽略的接觸電阻和高的電子傳遞效率。Bi Ns優(yōu)先暴露具有高活性的Bi(110)平面。 密度泛函理論(DFT)計(jì)算研究表明,Bi(110)面的原子缺陷在Bi原子周圍產(chǎn)生了4個(gè)低配位原子,從而導(dǎo)致了更多的活性位點(diǎn),提高了CO2RR的催化性能。 此外,Cu將部分電子轉(zhuǎn)移到Cu核和Bi殼層結(jié)構(gòu)中的Bi上,從而增強(qiáng)了表面Bi的還原,有利于CO2的還原。 在這項(xiàng)工作中為設(shè)計(jì)高活性的Bi基催化劑提供了有價(jià)值的見解,同時(shí)證明了一種制備三維多孔核-殼納米結(jié)構(gòu)催化劑的有效策略用于高效催化。 In-situ construction of 3D low-coordinated bismuth nanosheets@Cu nanowires core-shell nanoarchitectures for superior CO2 electroreduction activity, Journal of Materials Chemistry A, 2022, DOI: 10.1039/d2ta07469a. https://doi.org/10.1039/D2TA07469A. 原創(chuàng)文章,作者:v-suan,如若轉(zhuǎn)載,請(qǐng)注明來源華算科技,注明出處:http://www.xiubac.cn/index.php/2023/10/15/5fa56c3d61/ 催化 贊 (0) 0 生成海報(bào) 相關(guān)推薦 ?吉森大學(xué)AEM:在銅-NaSICON界面鈉沉積獲得無陽極固態(tài)鈉電池 2024年1月15日 電池頂刊速遞:陸俊、潘鋒、麥立強(qiáng)、郭再萍、羅巍、羅加嚴(yán)、朱俊武、張新波、錢江鋒、楊培華、吳勁松等成果! 2023年10月13日 ?悉尼科大/清華AM:含碳空位的Fe-N-C單原子催化劑在堿性O(shè)RR中的高耐久性 2023年10月12日 趙川AFM: 有機(jī)分子修飾原子分散Cu-Au合金,促進(jìn)CO電還原成C2+ 2024年8月9日 ?北化工劉棟AM:高強(qiáng)、高韌聚合物粘結(jié)劑使硅負(fù)極穩(wěn)定運(yùn)行1000次! 2023年10月11日 EnSM:正極和固態(tài)電解質(zhì)直接集成實(shí)現(xiàn)長循環(huán)鋰金屬電池 2022年10月2日