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?吉大CEJ：光熱轉(zhuǎn)化原位加熱對(duì)多金屬氧酸鹽@電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物的強(qiáng)化催化氧化

低能區(qū)近紅外吸收可有效地用于光熱轉(zhuǎn)換，此過(guò)程為遵循特定的分子組成方法在新興的光熱催化中進(jìn)行有價(jià)值的擴(kuò)展提供了可能性。

為了開(kāi)發(fā)新型光熱材料來(lái)提高催化劑的催化活性，吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院吳立新教授等人將具有強(qiáng)近紅外吸收的陽(yáng)離子型電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物與系列聚陰離子簇進(jìn)行靜電絡(luò)合，制備了復(fù)合催化劑。

制備的這些尺寸為5-10 nm的納米組裝催化劑顯示出綜合的近紅外光熱效應(yīng)和高度增強(qiáng)的催化作用，可將甲苯及其衍生物溫和地氧化成相應(yīng)的醇類，并具有高轉(zhuǎn)化率和高選擇性。

在保持3,3′,5,5′-四甲基聯(lián)苯胺的近紅外光熱穩(wěn)定性的同時(shí)，無(wú)機(jī)團(tuán)簇的催化活性也得到了很大的提高。

實(shí)現(xiàn)了在外部加熱條件下無(wú)法實(shí)現(xiàn)的轉(zhuǎn)化率的增長(zhǎng)，并證明了將硫醚和烯烴溫和氧化成具有可接受的催化循環(huán)性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的硫醚和環(huán)氧化物。

本文的策略為催化反應(yīng)帶來(lái)了一系列的優(yōu)勢(shì)，改變了加熱形式，提供了更有效的催化活性，可以推廣到其它多金屬氧酸鹽催化劑，用于硫化合物和烯烴在水相和有機(jī)相的氧化等反應(yīng)。

Reinforced catalytic oxidation of polyoxometalate@charge transfer complex by on-site heating from photothermal conversion, Chem. Eng. J., 2022, 10.1016/j.cej.2022.137134.

https://doi.org/10.1016/j.cej.2022.137134.

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