為滿足高能量密度的需求,高壓電池現(xiàn)已成為目標(biāo)。然而,該體系中鋰金屬與碳酸酯基電解液之間嚴(yán)重的副反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致界面不穩(wěn)定,并導(dǎo)致鋰離子通量不均勻,從而加劇了鋰的枝晶生長(zhǎng)。傳統(tǒng)的固體電解質(zhì)界面(SEI)是由多種成分組成的松散固體層,一般不具備阻止鋰萌芽的功能。廈門大學(xué)董全峰、鄭明森等基于多硫化物在酯中的溶解度,提出了一種通過(guò)構(gòu)建獨(dú)特的SEI來(lái)消除枝晶的策略,其中動(dòng)態(tài)多硫化物原位形成并被封裝在SEI中。圖1 基于鑲嵌SEI的鋰沉積/剝離行為的示意圖為此,2-氟苯基五氟化硫(2-FSPF)被用作碳酸酯基電解液中的添加劑,該電解液可在電池運(yùn)行期間電化學(xué)分解以形成這種富含多硫化物的界面。這些具有一定流動(dòng)性的多硫化物可以動(dòng)態(tài)粘附在鋰金屬的萌芽尖端,作為所謂的尖端抑制劑,當(dāng)尖端的局部電流密度升高時(shí),阻礙Li+向尖端擴(kuò)散,從而抑制鋰金屬的進(jìn)一步生長(zhǎng)。同時(shí),原位形成的多硫化物也是多功能SEI的重要組成部分。圖2 SEI表征結(jié)果,采用添加2-FSPF的1 M LiPF6 EMC/FEC電解液(LEFF)的Li//Cu電池在1 mA cm-2和1 mAh cm-2時(shí)的平均庫(kù)侖效率高達(dá)98.39%,并可循環(huán)600次,Li//Li對(duì)稱電池的穩(wěn)定循環(huán)壽命實(shí)現(xiàn)了3500小時(shí),這優(yōu)于最近報(bào)道的采用碳酸酯基電解液的鋰金屬電池。此外,在1.52低N/P和3 uL mAh-1的低E/C(electrolyte/capacity)比下,Li//高壓LiCoO2全電池在0.2 C時(shí)獲得了346.8 Wh kg-1的能量密度,并在0.5 C下實(shí)現(xiàn)了較高的平均庫(kù)倫效率(99.68%,100次循環(huán))和高容量保持率(100次循環(huán)后85.50%)。此外,使用Ru/rGO作為正極,在400 mA g-1和500 mAh g-1下,Li-O2電池具有近400次的穩(wěn)定循環(huán),遠(yuǎn)優(yōu)于原始鋰負(fù)極的約135次循環(huán)。圖3 半電池性能A tip-inhibitor interphase embedded with soluble polysulfides for high-voltage Li metal batteries. Energy & Environmental Materials 2022. DOI: 10.1002/eem2.12393