電化學(xué)雙電子氧還原反應(yīng)(2e–?ORR)為生產(chǎn)過氧化氫(H2O2)提供了一條綠色途徑。然而,設(shè)計(jì)和開發(fā)兼具高活性和選擇性的催化劑仍是一個(gè)關(guān)鍵的挑戰(zhàn)。基于此,廣西大學(xué)趙雙良等人設(shè)計(jì)了十種鈀基單原子催化劑,并用DFT解釋了2e–?ORR合成H2O2的活性和選擇性的潛在機(jī)制。由于*OOH和*O(或*OH)之間的線性比例關(guān)系,可通過火山圖得知*OOH的中間體可用于反映2e–/4e–?ORR的催化活性。研究人員認(rèn)為,缺陷石墨烯與單個(gè)Pd原子(C4Pd)在熱力學(xué)上是有利的,表現(xiàn)出超低的過電位(0.044 V)用于合成H2O2,該催化劑在弱酸性或中性電解質(zhì)表現(xiàn)出優(yōu)異的活性和選擇性。而結(jié)合在缺陷石墨烯上的Pd原子團(tuán)簇(C4Pdx, x=2, 3, 4, 5)均比C4Pd合成H2O2的性能差。計(jì)算結(jié)果表明,O2分子和*H的側(cè)向吸附構(gòu)型構(gòu)成了H2O2選擇性的限制因素。這些發(fā)現(xiàn)為解釋2e–?ORR的機(jī)制提供了新的見解,并為設(shè)計(jì)用于直接合成H2O2的有前景的催化劑奠定了基礎(chǔ)。Palladium-based single atom catalysts for high-performance electrochemical production of hydrogen peroxide,?Chemical Engineering Journal, 2021. DOI:10.1016/j.cej.2021.131112