馮新亮教授，2001年在中國(guó)地質(zhì)大學(xué)獲分析化學(xué)學(xué)士學(xué)位，2004年在上海交通大學(xué)獲有機(jī)化學(xué)碩士學(xué)位。2008年4月獲馬普高分子研究所博士學(xué)位。2007年12月，他被任命為馬普高分子研究所組長(zhǎng)，2012年，他成為杰出的組長(zhǎng)。從2014年起擔(dān)任德累斯頓工業(yè)大學(xué)正教授和分子功能實(shí)驗(yàn)室主任。自2021年起，他重新?lián)务R普微結(jié)構(gòu)物理研究所主任。
來(lái)源于：馮新亮院士課題組網(wǎng)頁(yè)
研究方向：包括芳香耦聯(lián)的有機(jī)合成方法學(xué)；π-共軛體系分子的有機(jī)設(shè)計(jì)和合成；基于π-體系分子的超分子化學(xué)；用于光電應(yīng)用的二維共軛聚合物和超分子聚合物；石墨烯基二維納米材料和低維納米結(jié)構(gòu)功能材料以及用于儲(chǔ)能和轉(zhuǎn)換的混合材料；用于能量存儲(chǔ)和轉(zhuǎn)換的介孔共價(jià)鍵合有機(jī)骨架和納米結(jié)構(gòu)功能碳材料等。目前發(fā)表了600多篇研究文章，大約7萬(wàn)次引用，h指數(shù)為128。
主要榮譽(yù)和獎(jiǎng)勵(lì)：IUPAC Prize for Young Chemists (2009), Finalist of 3rd European Young Chemist Award, European Research Council (ERC) Starting Grant Award (2012), Journal of Materials Chemistry Lectureship Award (2013), ChemComm Emerging Investigator Lectureship (2014), Fellow of the Royal Society of Chemistry (FRSC, 2014), Highly Cited Researcher (Thomson Reuters, 2014-2020), Small Young Innovator Award (2017), Hamburg Science Award (2017), EU-40 Materials Prize (2018), ERC Consolidator Grant Award (2018)。2019年，他當(dāng)選為歐洲科學(xué)院院士。
同時(shí)，在多個(gè)學(xué)術(shù)期刊任職。包括Advanced Materials，Chemical Science, Journal of Materials Chemistry A等；他是ESF青年研究小組“德累斯頓石墨烯中心”負(fù)責(zé)人，歐盟委員會(huì)試點(diǎn)項(xiàng)目“石墨烯旗艦” WP功能性泡沫與涂料工作負(fù)責(zé)人，DFG合成2D材料化學(xué)合作研究中心發(fā)言人。
在2021年6月25日-7月1日（剛好7天），該課題組獨(dú)自或與其他團(tuán)隊(duì)合作，一周內(nèi)分別在Angew. Chem. Int. Ed.、J. Am. Chem. Soc.和Nat. Catal.各發(fā)表一篇最新成果。下面，對(duì)這三篇成果進(jìn)行簡(jiǎn)要的介紹，以供大家學(xué)習(xí)和了解！
Nature Catalysis：通用策略，選擇性高達(dá)97%！電催化乙炔半加氫化合成聚合物級(jí)乙烯
目前，熱催化乙炔加氫制取乙烯工藝中存在氫氣和貴金屬鈀（Pd）用量過(guò)多、溫度高、加氫過(guò)度等問題。在2021年7月1日，西北工業(yè)大學(xué)張健教授和德國(guó)德累斯頓工業(yè)大學(xué)馮新亮教授（共同通訊作者）等人報(bào)道了一種在環(huán)境條件下選擇性地將含有雜質(zhì)的乙炔還原為乙烯的電催化半加氫化的方法。
對(duì)于含有1×104 ppm乙炔的粗乙烯流，電化學(xué)沉積的銅（Cu）枝晶表現(xiàn)出97%的高選擇性，可在9.6×104 ml gcat-1 h-1的大空速下連續(xù)產(chǎn)生聚合物級(jí)乙烯流（4 ppm乙炔），并且具有優(yōu)異的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。
通過(guò)理論和實(shí)際電化學(xué)拉曼光譜研究表明，由于Cu催化劑對(duì)乙炔的放熱吸附和乙烯的脫附，使得其電催化乙炔半加氫化時(shí)具有優(yōu)異的性能。同時(shí)，電催化半加氫策略普遍適用于其它含雜質(zhì)炔烴加氫制備聚合物級(jí)烯烴，例如丙烯和1,3-丁二烯。
Selective electrocatalytic semihydrogenation of acetylene impurities for the production of polymer-grade ethylene.Nature Catalysis, 2021, DOI: 10.1038/s41929-021-00641-x.
https://doi.org/10.1038/s41929-021-00641-x.
J. Am. Chem. Soc.：雙氧化還原位點(diǎn)助力2D c-MOFs具有大贗電容和寬電位窗口
先進(jìn)的超級(jí)電容器電極需要具有致密氧化還原位點(diǎn)、導(dǎo)電和多孔骨架的材料。二維（2D）共軛金屬有機(jī)骨架（c-MOFs）具有電導(dǎo)率高、比表面積大和準(zhǔn)1D排列的孔陣列等優(yōu)點(diǎn)，是一種極具吸引力的超級(jí)電容器電極材料。然而，已報(bào)道的2D c-MOFs仍存在比電容不理想和電位窗口窄的問題。近日，德國(guó)德累斯頓工業(yè)大學(xué)馮新亮教授、Minghao Yu和Renhao Dong（共同通訊作者）等人報(bào)道了一種具有雙氧化還原位點(diǎn)的2D c-MOFs與銅酞菁（CuPc）構(gòu)建塊組成的金屬雙（亞氨基苯并咪醌）（M2[CuPc(NH)8]，M=Ni或Cu），其具有大的比電容和寬的電勢(shì)窗口。
通過(guò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和理論計(jì)算證實(shí)，酞菁（Pc）單體和金屬雙（亞氨基苯并噻吩）鍵分別作為假電容性陽(yáng)離子（Na+）和陰離子（SO42-）儲(chǔ)存的氧化還原位點(diǎn)，使的M2[CuPc(NH)8]在-0.8 V到0.8 V vs Ag/AgCl（3 M KCl）的大電位窗內(nèi)發(fā)生連續(xù)法拉第氧化還原反應(yīng)。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，Ni2[CuPc(NH)8]具有良好的電導(dǎo)率（0.8 S m-1）和較高的活性中心密度，進(jìn)一步使其具有優(yōu)異的比電容（0.5 A g-1時(shí)為400 F g-1）和優(yōu)良的倍率性能（20 A g-1時(shí)為183 F g-1）。此外，進(jìn)一步使用Ni2[CuPc(NH)8]組裝了準(zhǔn)固態(tài)對(duì)稱超級(jí)電容器（SCs），其能量密度為51.6 Wh kg-1，峰值功率密度為32.1 kW kg-1，表明了Ni2[CuPc(NH)8]電極的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。
Dual-Redox-Sites Enable Two-Dimensional Conjugated Metal-Organic Frameworks with Large Pseudocapacitance and Wide Potential Window. J. Am. Chem. Soc., 2021, DOI: 10.1021/jacs.1c03039.
https://doi.org/10.1021/jacs.1c03039.
Angew. Chem. Int. Ed.：雙活性位點(diǎn)的噻吩基共軛乙炔聚合物在堿性介質(zhì)中高效光電化學(xué)水還原
雖然共軛聚合物是在中性或酸性條件下進(jìn)行光電化學(xué)析氫反應(yīng)（PEC HER）的理想材料，但是由于缺乏水分解位點(diǎn)，在堿性介質(zhì)中PEC HER的性能仍然很差。近日，德國(guó)德累斯頓理工大學(xué)馮新亮院士（通訊作者）等人報(bào)道了在共軛乙炔基聚合物（CAPs）中，將聚合物骨架從聚（二乙烯基噻吩[3, 2-b]噻吩）（pDET）切割為聚（2, 6-二乙烯基苯并[1, 2-b: 4, 5-b]二噻吩（pBDT）和聚（二乙烯基二噻吩[3, 2-b: 2′, 3′-d]噻吩）（pDTT）引入高效的水分解活性位點(diǎn)。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在電壓為0.3 V vs. RHE、pH=13下，生長(zhǎng)在銅基底上的pDTT和pBDT的基準(zhǔn)光電流密度分別為170 μA cm-2和120 μA cm-2，分別是pDET的4.2倍和3倍。
此外，結(jié)合密度泛函理論（DFT）計(jì)算和電化學(xué)操作共振拉曼光譜，作者提出了富電子Cβ聚對(duì)苯二甲酸丁二酯（pDTT）的外噻吩環(huán)是水分解的活性位點(diǎn)，而C-C鍵是析出氫氣的活性位點(diǎn)。
Thiophene-based Conjugated Acetylenic Polymers with Dual Active Sites for Efficient Co-Catalyst-free Photoelectrochemical Water Reduction in Alkaline Medium. Angew. Chem. Int. Ed., 2021, DOI: 10.1002/anie.202104469.
https://doi.org/10.1002/anie.202104469.
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