電催化水分解是最有效和可持續(xù)的H2生成技術(shù)之一,但酸性和堿性電解水最有效催化催化劑仍然是貴金屬基催化劑(用于HER的Pt和用于OER的Ir/Ru 氧化物),這些催化劑昂貴且稀缺。研究影響和推進(jìn)現(xiàn)有技術(shù)限制的新催化劑工程概念至關(guān)重要。因此,賈瓦哈拉爾·尼赫魯高等科學(xué)研究中心Sebastian C. Peter團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種Ni取代N摻雜石墨碳(NGC)負(fù)載的鉬和碳化鎢(Ni-MoC/WC@NGC)的雙功能催化劑,并研究其對(duì)全分解水(OWS)活性的促進(jìn)作用機(jī)制。通過(guò)XPS、XAS和DFT計(jì)算等各種技術(shù)證明了Ni取代調(diào)控了碳化物電子結(jié)構(gòu)。Ni和活性中心之間通過(guò)原位電荷轉(zhuǎn)移產(chǎn)生的協(xié)同電子相互作用促進(jìn)了HER動(dòng)力學(xué)。在OER 過(guò)程中,Ni通過(guò)形成Ni-羥基氧化物物種增強(qiáng)了催化性能。Ni-MoC/WC@NGC在OWS中具有明顯的性能增強(qiáng),其析氫反應(yīng)(HER)活性中可與商業(yè)Pt/C 相媲美,并且在析氧反應(yīng)(OER)中性能優(yōu)于IrO2。Ni-MoC@NGC在酸性介質(zhì)中進(jìn)行HER, 當(dāng)電流密度為140 mA cm-2時(shí)的過(guò)電位為65 mV。由Ni-MoC@NGC組裝的H2O電解可以在1.5 V AAA商用電池的幫助下全分解水。Mechanistic insights into the promotional effect of Ni substitution in non-noble metal carbides for highly enhanced water splitting. Applied Catalysis B: Environmental, 2021. DOI: 10.1016/j.apcatb.2021.120560