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山大王建軍Adv. Sci.: P摻雜調(diào)控鐵-硒化鎳納米片中鐵的電子結(jié)構(gòu)實現(xiàn)高效OER

山大王建軍Adv. Sci.: P摻雜調(diào)控鐵-硒化鎳納米片中鐵的電子結(jié)構(gòu)實現(xiàn)高效OER
活性位點的電子結(jié)構(gòu)對于電化學(xué)反應(yīng)至關(guān)重要。因此,山東大學(xué)王建軍團隊報道了一種通過 P摻雜獨立調(diào)控Ni0.75Fe0.25Se2中Fe電子結(jié)構(gòu)的簡便方法,從而實現(xiàn)高效電催化OER。
山大王建軍Adv. Sci.: P摻雜調(diào)控鐵-硒化鎳納米片中鐵的電子結(jié)構(gòu)實現(xiàn)高效OER
P摻雜P-Ni0.75Fe0.25Se2顯著提高催化劑的電導(dǎo)率,從而促進OER過程中電荷轉(zhuǎn)移。P摻雜增加了活性位點的數(shù)量,促進了電催化OER。
另外,P-Ni0.75Fe0.25Se2的位點對OH*中間體的吸附能力增強,這更有利于OER反應(yīng)。P-Ni0.75Fe0.25Se2還能夠降低OER過程中動力學(xué)勢壘,進一步促進了電催化OER。
山大王建軍Adv. Sci.: P摻雜調(diào)控鐵-硒化鎳納米片中鐵的電子結(jié)構(gòu)實現(xiàn)高效OER
P-Ni0.75Fe0.25Se2具有優(yōu)異的電催化析氧反應(yīng)(OER)性能,在堿性溶液中,電流密度為10 mA cm-2和100 mA cm-2時,過電位分別是185 mV和238 mV。
另外,其還具有優(yōu)異的耐久性。P-Ni0.75Fe0.25Se2在500 mV的過電位下獲得了328.19 A g-1的質(zhì)量活度和0.18 s-1的周轉(zhuǎn)頻率(TOF),遠高于Ni0.75Fe0.25Se2和RuO2。
Highly efficient oxygen evolution reaction enabled by phosphorus doping of the Fe electronic structure in iron-nickel selenide nanosheets. Advanced Science, 2021. DOI: 10.1002/advs.202101775

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