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他,第52篇Angew.!

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成果簡介
由熔融鹽法所制備的聚三嗪酰亞胺(PTI)是一種具有廣泛應用前景的聚合物半導體,可作為光催化劑驅(qū)動全解水反應。因此,揭示PTI晶體的分子共軛、成核和結(jié)晶過程對其可控結(jié)構(gòu)設(shè)計至關(guān)重要。
福州大學王心晨、喻志陽等人運用電子顯微鏡對PTI結(jié)晶過程進行了介觀到納米尺度的表征。研究發(fā)現(xiàn),在熔鹽中,庚嗪環(huán)基前驅(qū)體解聚成三嗪單體,KCl作為導向劑,引導PTI分子單元、定向堆積形成聚集晶體。根據(jù)這一發(fā)現(xiàn),PTI晶體的分散性和光催化性能都得到了改善。因此,本研究深入研究了PTI單體在鹽模板上的定向組裝,為聚合物晶體有序縮合奠定了理論基礎(chǔ)。
他,第52篇Angew.!
相關(guān)工作以《The Directional Crystallization Process of Poly (triazine imide) Single Crystals in Molten Salts》為題在《Angewandte Chemie International Edition》上發(fā)表論文。
值得一提,這也是王老師在《Angewandte Chemie International Edition》上發(fā)表的第52篇研究論文。
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圖文導讀
他,第52篇Angew.!
圖1. 通過熔鹽法得到結(jié)晶PTI樣品在不同縮聚階段的共軛產(chǎn)物
為了深入了解PTI晶體的縮聚過程,制備了三種不同縮聚階段的共軛產(chǎn)物。通過以下步驟獲得了一種共軛中間體,以揭示熔鹽內(nèi)的共軛分子結(jié)構(gòu)。其中,PTI-Q是指從淬火的熔鹽前驅(qū)體中收集到的中間體,它在高溫階段保持共軛分子結(jié)構(gòu)。爐內(nèi)冷卻后的原始粉末密封在安瓿中,安瓿從手套箱中取出。將粉末研磨后稱為PTI-Salt樣品,保留了PTI晶體與熔鹽之間的結(jié)晶狀態(tài)。通過去除PTI-Salt粉末中的鹽來制備PTI樣品,具有聚合PTI晶體的結(jié)晶狀態(tài)。
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圖2. 結(jié)構(gòu)表征
本文通過XRD表征,研究PTI-Salt、PTI和PTI-Q樣品中的相組成。PTI-Salt樣品由高比例的LiCl和KCl鹽和小比例的PTI結(jié)晶相組成。通過水洗去除KCl和LiCl后,PTI樣品包含一個純PTI相。通過FTIR光譜來研究PTI-Salt、PTI和PTI-Q樣品的官能團信號。在600-700 cm-1、810 cm-1和1200-1650 cm-1(黃色陰影)處的特征拉伸振動對應PTI結(jié)構(gòu)。
13C CP-MAS NMR對PTI-Q和PTI樣品進行了表征,以說明PTI樣品在不同偶聯(lián)階段的分子結(jié)構(gòu)。PTI和PTI-Q樣品的光譜在總體形狀上有明顯的相似性,表明高溫縮聚階段LiCl與PTI發(fā)生相互作用。庚嗪結(jié)構(gòu)解聚為三嗪基聚合物,并且熔鹽中的Li+和Cl離子在加熱階段已經(jīng)插入到三嗪中間層中形成PTI聚合物單元。
PTI-Q和PTI樣品的聚合度差異可由電鏡表征揭示。前者由不規(guī)則形狀的粒子組成。而對于后者,單晶呈現(xiàn)明顯的棱柱狀,表明鹽可能在冷卻過程中對PTI晶體的定向生長起著重要的模板作用。
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圖3. 電鏡表征
為了了解熔鹽在結(jié)晶過程中的作用,利用SEM對PTI-Salt樣品中的相分布進行了表征。如圖3a所示,可以清楚看到明亮的斑塊與暗對比的互連基底相隔開。EDS映射分析顯示,暗區(qū)對應于PTI亞晶體(圖3b),圖3c所示的六方結(jié)構(gòu)進一步證明了這一點。根據(jù)K和Cl能譜圖,亮區(qū)對應鹽基底。因此,顯微觀察結(jié)合EDS分析確定了鹽和共軛PTI晶體的分區(qū),在兩者之間有一個平坦而尖銳的界面。
另一方面,PTI鹽樣品的橫截面也在去離子水洗滌處理之前和之后被仔細觀察。圖3d-e的對比顯示,去離子水可以去除KCl和LiCl鹽,留下一個相互連接的PTI骨架。骨架的擴展視圖(圖3f)揭示了PTI晶體最初被嵌入在熔鹽中,以片狀形式堆疊。值得注意的是,PTI薄片在底部和頂部表面表現(xiàn)出兩種不同的堆疊模式。頂部(圖3f)表面鋒利而平坦,而底部(圖3g)由取向較低的亞晶體組成。PTI薄片的頂部平坦的一面與鹽的尖銳表面相吻合,這意味著鹽作為模板引導PTI晶體的定向結(jié)晶。
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圖4. 闡述鹽對PTI結(jié)晶的影響
本文利用高分辨率透射電鏡在原子尺度上闡明了鹽在PTI/鹽界面的模板作用。通過對納米顆粒的檢測,可以發(fā)現(xiàn)所有的納米顆粒都具有核殼形態(tài),即核屬于單晶KCl立方體,其被LiCl鹽和PTI晶體所包裹(圖4a)。通過HRTEM分別對KCl-LiCl、KCl-PTI和LiCl-PTI界面進行了表征(圖4b-d)。結(jié)果表明,由于外延取向關(guān)系有利于降低體系的總體吉布斯自由能,因此可以合理地解釋KCl納米立方作為初級相析出,而PTI和LiCl晶體作為次級相生長在KCl模板上。
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圖5. PTI聚合物晶體在熔鹽中的分子共軛和定向結(jié)晶過程示意圖
結(jié)合XRD、FTIR、NMR研究和多尺度電子顯微鏡表征,圖5展示了熔鹽中PTI晶體熱聚合的分子水平演化機制。在加熱階段,以甜瓜為前驅(qū)體,KCl和LiCl鹽開始在共晶點以上形成共晶。在低熔點熔鹽中,庚嗪環(huán)解聚成三嗪結(jié)構(gòu)單元。當溫度升高到550°C時,Li+和Cl離子插入三嗪單元,形成可溶于熔鹽的PTI分子單元。
在冷卻階段,液體在共晶溫度以下與PTI單體和鹽過飽和,導致KCl立方體先析出。這些KCl立方體暴露{100}面,作為模板,指導PTI分子單元在{0001}面上的定向堆疊,以一層一層的方式形成一個完美的棱柱,沒有發(fā)生截斷。在KCl立方體的相同{001}面上,LiCl鹽也發(fā)生類似的非均相形核,與PTI晶體形成互穿的微觀結(jié)構(gòu)。
三嗪層以有序的方式定向凝結(jié)導致垂直排列的PTI晶體在KCl模板上,而不引入可觀察到的結(jié)構(gòu)缺陷。隨著PTI和LiCl晶體尺寸的增大,KCl模板從熔融液體中分離出來。而沒有KCl立方作為定向結(jié)晶模板,新成核的PTI晶體的取向逐漸偏離KCl基底的取向,形成紋理狀的微觀結(jié)構(gòu)。
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圖6. 催化劑優(yōu)化與光解水性能
為了緩解晶體聚集問題并提高光催化性能,在這通過控制結(jié)晶過程(即KCl/熔融液體界面)來改善PTI顆粒的分散性。一種可行的方法是調(diào)整前驅(qū)體和鹽的質(zhì)量比,范圍從1:1到1:50(圖6)。
XRD表征證實,所有水洗過的樣品都是結(jié)晶性PTI晶體,沒有任何額外的相(圖6a)。高含量的KCl和LiCl鹽(PTI-1:50樣品)導致較大的KCl晶體析出作為結(jié)晶模板,不可避免地導致PTI晶體以大片狀形式強烈聚集。然而,當鹽的比例較低(PTI-1:1樣品)時,由于溶解度的限制,前驅(qū)體不能完全溶解,少量的KCl立方不能為PTI晶體的成核和生長提供足夠的模板。在這種情況下,只有少量的PTI晶體生長在KCl模板表面,其他對應的PTI晶體生長在析出的PTI晶粒表面,逐漸失去結(jié)晶取向性。
一般來說,合適的鹽聚合物質(zhì)量比應設(shè)定為1:10,以構(gòu)建多個KCl-PTI界面,為獲得分散性更好的PTI晶體提供了足夠的模板。此時,PTI-1:10光催化劑的全解水活性最高,分別約為PTI-1:1和PTI-1:50光催化劑的3.2倍和2.6倍。
文獻信息
The Directional Crystallization Process of Poly (triazine imide) Single Crystals in Molten Salts,Angewandte Chemie International Edition,2023.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202216434

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