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美女科學(xué)家Nature Catalysis:銅,我的寶!

在碳達(dá)標(biāo)和碳中和的大背景下,CO2的轉(zhuǎn)化顯得更加重要。在眾多CO2轉(zhuǎn)化方法中,電催化因能夠?qū)O2轉(zhuǎn)化為化學(xué)品和燃料,受到了廣泛的研究。但是,這一過程需要有效的催化劑才能夠進(jìn)行,Cu基催化劑在CO2還原中具有最好的效果。
近日,洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院Raffaella Buonsanti教授Nature Catalysis上發(fā)文,Copper, my precious! (銅,我的寶!)介紹了銅催化劑的發(fā)現(xiàn)以及其在之后的發(fā)展。
美女科學(xué)家Nature Catalysis:銅,我的寶!
摘要:從CO2和水中生產(chǎn)化學(xué)品和燃料,同時(shí)儲存來自可再生能源的過剩能源,將在可持續(xù)性方面發(fā)揮重大作用。三十年前,我們了解到Cu具有打破穩(wěn)定的CO2鍵和形成C-C鍵的獨(dú)特能力,這是朝著高價(jià)值產(chǎn)品邁出的關(guān)鍵一步。
電化學(xué)CO2還原反應(yīng)(CO2RR)通過將CO2轉(zhuǎn)化為增值產(chǎn)品,實(shí)現(xiàn)了將能量存儲為化學(xué)鍵的可能性。這一過程可以獲得基本化學(xué)品(例如乙烯)以及長鏈碳?xì)浠衔锖途凭F渲性S多現(xiàn)在是通過蒸汽裂解和其他石化工藝從石油中提取的。因此,在室溫和環(huán)境壓力下從CO2和水中生產(chǎn)它們,同時(shí)儲存來自可再生能源的過剩能源,是徹底改變化學(xué)工業(yè)和邁向更可持續(xù)和綠色社會的充滿希望的方式。然而,CO2是一個(gè)非常穩(wěn)定的分子。尋找可以打破CO2鍵并有選擇地形成新化合物的材料是CO2RR的主要挑戰(zhàn)之一。
關(guān)于CO2RR的研究在20世紀(jì)80年代開始引起興趣。當(dāng)時(shí),金屬對這種反應(yīng)的反應(yīng)性尚不清楚。特別是,了解哪些表面在施加電壓下可以形成C-C鍵對于打開通往高能密度長鏈碳?xì)浠衔锖途凭牡缆窐O其重要。Yoshio Hori和他的同事在1986年發(fā)現(xiàn),Cu是催化CO2電化學(xué)轉(zhuǎn)化為乙烯的絕佳選擇。
在之前的開創(chuàng)性工作中,研究人員在碳酸氫鹽水系電解質(zhì)中篩選不同金屬電極的CO2RR性能。他們發(fā)現(xiàn),Cd、Sn、Pd和In促進(jìn)甲酸鹽的生產(chǎn);Zn、Ag、Au優(yōu)先形成CO;Ni和Fe對CO2RR不是很敏感,相反,它們催化水轉(zhuǎn)化為氫;Cu產(chǎn)生甲烷。與此同時(shí),他們注意到Cu的總法拉第效率低于100%。因此,低于100%的法拉達(dá)效率表明存在未檢測的產(chǎn)品或未知的電子損失。
在隨后的研究中,Yoshio Hori和他的同事通過改變進(jìn)行CO2RR測量的溫度,進(jìn)一步調(diào)查了這一結(jié)果背后的原因。他們在三池中用Cu箔作為陰極,以兩片鉑片為陽極,在5 mA cm-2的恒定電流密度下,電勢范圍為-1.33和-1.39 V vs SHE,在0.5 M KHCO3和0-40°C的不同溫度下進(jìn)行30分鐘的恒流實(shí)驗(yàn)。
美女科學(xué)家Nature Catalysis:銅,我的寶!
圖1. Hori等人的發(fā)現(xiàn)。
(a) 在金屬銅箔上電化學(xué)還原二氧化碳產(chǎn)品的法拉第效率;(b) 電化學(xué)還原CO2時(shí)金屬銅催化C-C鍵形成
研究人員發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物分布與溫度有關(guān)(圖1a)。特別是,之前檢測到的甲烷的法拉第效率從0°C時(shí)的65%下降到40°C時(shí)的5%。與此同時(shí),他們發(fā)現(xiàn)了一種以前未被注意到的產(chǎn)品乙烯,其法拉第效率從0°C時(shí)的不到5%提高到40°C時(shí)的~20%。甲酸鹽的效率保持不變,法拉第效率約為10%,而CO從法拉第效率為零增加到約10%。隨著溫度的升高,氫的形成也得到了促進(jìn),因?yàn)榉ɡ_(dá)效率從0°C時(shí)的20%到40°C時(shí)的近50%??傂蕪?5%到101%不等,因此接近100%。這一發(fā)現(xiàn)證實(shí),法拉第效率在他們之前的研究中價(jià)值較低確實(shí)來自未檢測到的產(chǎn)物。Hori及其同事在這項(xiàng)工作中的重要發(fā)現(xiàn)是,Cu催化C-C鍵的形成,并可以產(chǎn)生大量乙烯(圖1b)。
然而,在這一階段,研究人員既沒有評論銅獨(dú)特反應(yīng)性背后的原因,也沒有評論產(chǎn)品分布的溫度依賴趨勢。這些問題之所以能夠得到解決,是因?yàn)樵谶@項(xiàng)研究之后的近幾十年,人們對CO2RR重新產(chǎn)生了興趣。Cu生成CO以外產(chǎn)物的趨勢后來從臨界反應(yīng)中間體的結(jié)合能的角度描述了(Liu, X. et al. Nat. Commun. 8, 15438 (2017))。后來,其他研究人員證實(shí)了溫度依賴的趨勢,并根據(jù)局部的pH值和CO2溶解度進(jìn)行了解釋。
美女科學(xué)家Nature Catalysis:銅,我的寶!
2012年,在Cu的催化下,超過16種C1-C3產(chǎn)物在CO2RR過程中檢測出來。因此,盡管迄今為止Cu是唯一能夠催化C-C耦合的單一金屬,但其選擇性需要提高。在后續(xù)研究中,Hori和他的同事研究了Cu單晶,并揭示了CO2RR在結(jié)構(gòu)上的重大依賴性,例如,發(fā)現(xiàn)(100)和(111)表面分別選擇性地促進(jìn)乙烯和甲烷生成。從那時(shí)起,根據(jù)這些觀察結(jié)果,形狀控制的銅納米晶體被用來進(jìn)行CO2RR,并研究有利于選擇性的其他結(jié)構(gòu)參數(shù)。其他策略也受到了關(guān)注,包括表面功能化、電解質(zhì)改性、合金化、串聯(lián)方案,來提高Cu的產(chǎn)物選擇性。到目前為止,乙烯法拉第效率高達(dá)70%,而乙醇效率在40%左右,其他產(chǎn)品則要低得多??偟膩碚f,需要對反應(yīng)路徑和生成不同產(chǎn)物的分支點(diǎn)有更深入的基本了解,以提高對更廣泛的化學(xué)品的選擇性。降低過電位,在商業(yè)相關(guān)電流密度下進(jìn)行測試,以及研究銅催化劑的穩(wěn)定性,這些都必須作為這些努力的補(bǔ)充。
Hori及其同事對Cu電極的開創(chuàng)性研究無疑激勵(lì)了整個(gè)從事CO2RR工作的科學(xué)界。這種催化劑的潛力遠(yuǎn)未得到充分開發(fā)。與此同時(shí),應(yīng)該同時(shí)致力于發(fā)現(xiàn)本質(zhì)上對更小范圍產(chǎn)品更具選擇性的新材料。

作者簡介

美女科學(xué)家Nature Catalysis:銅,我的寶!

Raffaella Buonsanti
Raffaella Buonsanti是洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院(EPFL)化學(xué)科學(xué)與工程研究所(ISIC)的終身教授(2015年至今)。她于2006年獲得巴里大學(xué)化學(xué)碩士學(xué)位。2010年,她博士畢業(yè)于薩倫托大學(xué)化學(xué)專業(yè),后來在意大利萊切的國家納米技術(shù)實(shí)驗(yàn)室(NNL)工作。之后她在勞倫斯伯克利國家實(shí)驗(yàn)室(LBNL)的納米科學(xué)研究中心分子鑄造中心(Molecular Foundry)繼續(xù)博士后研究。經(jīng)過兩年的博士后研究,她被提升為中心的項(xiàng)目科學(xué)家。2013-2015年,她是美國勞倫斯伯克利國家實(shí)驗(yàn)室的終身教職員工科學(xué)家,她在人工光合作用聯(lián)合中心開始了自己的研究項(xiàng)目。
在EPFL,Buonsanti教授選擇了一個(gè)高度跨學(xué)科之路,從化學(xué)到材料科學(xué)和化學(xué)工程,以解決能源技術(shù)的基本挑戰(zhàn)。通過膠體合成方面的核心專業(yè)知識,她的團(tuán)隊(duì)開發(fā)了可控和可調(diào)納米材料的新方法,以驅(qū)動(dòng)化學(xué)轉(zhuǎn)化。
課題組網(wǎng)站:
https://www.epfl.ch/labs/lnce/buonsanti/
鏈接:Buonsanti, R. Copper, my precious!. Nat Catal 4, 736–737 (2021).
https://doi.org/10.1038/s41929-021-00674-2

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