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林欣蓉/陳茂ACS Energy Lett.:主鏈氟化固態(tài)聚合物電解質(zhì)同時穩(wěn)定鋰負(fù)極和高壓正極

林欣蓉/陳茂ACS Energy Lett.:主鏈氟化固態(tài)聚合物電解質(zhì)同時穩(wěn)定鋰負(fù)極和高壓正極
開發(fā)具有固態(tài)聚合物電解質(zhì)(SPE)的鋰金屬基高壓電池是獲得安全高能電池的一個重要途徑。然而,由于鋰負(fù)極的枝晶形成和高壓正極的嚴(yán)重氧化分解,構(gòu)建這樣的系統(tǒng)非常困難。
云南大學(xué)林欣蓉、復(fù)旦大學(xué)陳茂等合成了一系列新型主鏈氟化的固態(tài)聚合物電解質(zhì)(MCF-SPEs),它們與鋰金屬和高壓正極均兼容。
林欣蓉/陳茂ACS Energy Lett.:主鏈氟化固態(tài)聚合物電解質(zhì)同時穩(wěn)定鋰負(fù)極和高壓正極
設(shè)計的主鏈氟化MCF-SPEs是不可燃、固態(tài)和化學(xué)穩(wěn)定的,不僅通過與Li+形成獨(dú)特的6元環(huán)溶劑化結(jié)構(gòu)允許鋰離子傳輸并與鋰負(fù)極兼容良好,而且也表現(xiàn)出高氧化穩(wěn)定性,將整體電化學(xué)窗口擴(kuò)大到 5.3 V。
因此,組裝的全固態(tài)電池(ASSBs)在對稱Li||Li電池中提供超過2600小時的穩(wěn)定循環(huán),沒有任何枝晶跡象,并且實現(xiàn)了高達(dá)4.5 V的界面穩(wěn)定性,可與各種4 V正極(包括LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2、LiCoO2、LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2)結(jié)合。
相比之下,傳統(tǒng)的PEO基SPE會在兩個界面發(fā)生寄生界面反應(yīng),從而導(dǎo)致容量快速衰減或電池失效。
林欣蓉/陳茂ACS Energy Lett.:主鏈氟化固態(tài)聚合物電解質(zhì)同時穩(wěn)定鋰負(fù)極和高壓正極
圖1 材料合成及表征
此外,對不同分子量MCF-SPEs的系統(tǒng)研究表明,MCF-SPEs氟化鏈的長度在改變?nèi)軇┗Y(jié)構(gòu)和氧化穩(wěn)定性方面起著重要作用。
這些結(jié)果不僅闡明了主鏈氟化在通過增強(qiáng)接觸離子對(CIPs)和離子聚集體(AGGs)溶劑化結(jié)構(gòu)的形成協(xié)同增強(qiáng)電解質(zhì)/電極界面方面的基本作用,而且還闡明了高性能固態(tài)電解質(zhì)的未來設(shè)計。
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圖2 全電池的充放電循環(huán)研究
Designing Weakly Solvating Solid Main-Chain Fluoropolymer Electrolytes: Synergistically Enhancing Stability toward Li Anodes and High-Voltage Cathodes. ACS Energy Letters 2021. DOI: 10.1021/acsenergylett.1c02036

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