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李彩彩/李保強(qiáng)Small：Ru@CDs上空位與電子相互作用協(xié)同增強(qiáng)電催化HER性能

開(kāi)發(fā)提高釕(Ru)活性和穩(wěn)定性的策略對(duì)于Ru基電催化劑的發(fā)展至關(guān)重要?？瘴还こ淌钦{(diào)節(jié)電催化劑催化活性的典型策略。然而，由于該策略需要極其嚴(yán)格的條件，直接在純金屬Ru中產(chǎn)生空位是困難的，并且晶體結(jié)構(gòu)的完整性被破壞會(huì)導(dǎo)致催化劑不穩(wěn)定。

浙江農(nóng)林大學(xué)李彩彩、哈爾濱工業(yè)大學(xué)李保強(qiáng)等報(bào)道了一種富含空位的碳點(diǎn)負(fù)載Ru催化劑(Ru@CDs)，能夠高效電催化HER。

作者通過(guò)簡(jiǎn)單的水熱和熱解策略，制備出以CDs為載體的Ru@CDs電催化劑。富含空位的CDs作為錨定和捕獲Ru納米顆粒的載體，能夠抑制Ru納米顆粒聚集和生長(zhǎng)。

在1.0 M KOH溶液中，HER的電流密度為10 mA cm^-2時(shí)，Ru@CDs上的過(guò)電位為30 mV，Tafel斜率為22 mV dec^-1，性能與Pt/C催化劑相當(dāng)。

電子順磁共振(EPR)和XPS光譜表明，CDs具有豐富的內(nèi)在空位，在將Ru錨定到CDs上的過(guò)程中，熱解處理可能會(huì)產(chǎn)生更多的空位。這些空位的存在將有助于提高HER催化活性。Ru和CD結(jié)合后會(huì)發(fā)生電子相互作用，電子從Ru到O和N轉(zhuǎn)移。

DFT計(jì)算進(jìn)一步表明，空位的產(chǎn)生極大地促進(jìn)了水的解離，并且Ru@CDs的形成調(diào)節(jié)了氫的吸附和解吸。綜上，豐富的空位和強(qiáng)電子相互作用協(xié)同增強(qiáng)了Ru@CDs的電催化HER活性。

Strong Electron Coupling of Ru and Vacancy-Rich Carbon Dots for Synergistically Enhanced Hydrogen Evolution Reaction. Small, 2021. DOI: 10.1002/smll.202102496

原創(chuàng)文章，作者：Gloria，如若轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明來(lái)源華算科技，注明出處：http://www.xiubac.cn/index.php/2023/10/12/0f82563281/

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